外消旋高柠檬酸内酯制备方法

    公开(公告)号:CN100486970C

    公开(公告)日:2009-05-13

    申请号:CN200510108100.7

    申请日:2005-10-11

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 外消旋高柠檬酸内酯制备方法,涉及一种高柠檬酸内酯,尤其是一种以2-酮戊二酸为原料,可简洁地、规模化制备外消旋高柠檬酸内酯的方法。提供一种以廉价、易得的2-酮戊二酸为原料,可简洁地、规模化地制备外消旋高柠檬酸内酯的方法。步骤为:2-酮戊二酸1在加入酰氯或氯硅烷的一种醇中反应得到化合物2,化合物2在混合溶剂中在金属铟调节下与烯丙基溴反应得到化合物3,化合物3在混合溶剂中,与水合三氯化钌-高碘酸钠体系反应,后在加入酰氯或氯硅烷的醇中反应,柱层析后得到化合物4和5,化合物4或5在一种酸中回流得到高柠檬酸内酯6。原料廉价易得,产率高,合成路线最短,制备工艺简单,采用常用试剂。

    一种烯烃氢甲酰化制醛的淤浆型催化剂

    公开(公告)号:CN1114498C

    公开(公告)日:2003-07-16

    申请号:CN01132718.9

    申请日:2001-08-31

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明涉及一种烯烃氢甲酰化制醛络合物催化剂,含有水溶性磺化三苯基膦-铑络合物、水溶性磺化三苯基膦配体,小颗粒固体氧化物和水,小颗粒固体氧化物的粒径在5~100nm,比表面积在200m2·g-1以上;催化剂中各组分配比为小颗粒固体氧化物10~80%(wt),水10~80%(wt),铑0.05~1%(wt),膦铑比(原子比)为3~200;催化剂体系中pH值6.0~12;本发明所提供的催化剂呈淤浆状,具有反应活性高。当烯烃在高压釜中进行氢甲酰化反应时,反应条件温和,在不改变选择性的情况下,时空产率比无固体微粒的催化剂提高2.5~4.5倍,催化剂可重复使用,性能稳定,适应于各种碳数端烯烃氢甲酰化制醛的生产工艺。

    高碳数端烯氢甲酰化制高碳醛负载型水溶性催化剂

    公开(公告)号:CN1035543C

    公开(公告)日:1997-08-06

    申请号:CN93100802.6

    申请日:1993-01-09

    Abstract: 本发明提供以碱金属或碱土金属氯化物促进的、以磺化三苯基膦-铑配合物为主的高碳数端烯氢甲酰化制高碳醛负载型水溶性催化剂。含有水溶性磺化三苯基膦-铑配合物,还含有碱金属氯化物或碱土金属氯化物。金属氯化物在催化剂中的含量为铑含量的5~1000倍(摩尔比)。当高碳数端烯在固定床流动态反应器上连续进行氢甲酰化反应时,反应条件温和,催化剂中碱金属或碱土金属氯化物的加入使时空产率提高近-倍,而产物正构醛的选择性也随之提高,催化剂性能稳定。

    碳纳米管促进铜-基甲醇合成催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1124887C

    公开(公告)日:2003-10-22

    申请号:CN02102608.4

    申请日:2002-01-16

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 涉及一种碳纳米管促进Cu-基甲醇合成催化剂及其制备方法。催化剂由Cu,ZnO,Al2O3及碳纳米管(CNTs)组成,各组份为:Cu 10~55wt%,Zn 4~30wt%,Al 0~7.5wt%,CNTs 5~80wt%;CNTs为多层壁碳纳米管,外管径为10-50nm,内管径2~4nm,含碳量≥99wt%,石墨状碳含量≥80wt%,比表面积100~160m2/g。将计量金属组份的硝酸盐制成溶液A;计量Na2CO3制成与溶液A等当量浓度的溶液B,在353K恒温下,将溶液A和B等速、并流滴入预置计量CNTs的反应容器内进行共沉淀反应;或是将计量金属组份的硝酸盐混合制成水溶液或乙醇溶液,将其浸渍负载于计量CNTs上,经干燥、灼烧后得催化剂。催化剂活性高而稳定,CO转化率及甲醇时空产率高。

    碳纳米管促进铜-基甲醇合成催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1364655A

    公开(公告)日:2002-08-21

    申请号:CN02102608.4

    申请日:2002-01-16

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 涉及一种碳纳米管促进Cu-基甲醇合成催化剂及其制备方法。催化剂由Cu,ZnO,Al2O3及碳纳米管(CNTs)组成,各组份为:Cu10~55wt%,Zn4~30wt%,Al0~7.5wt%,CNTs5~80wt%;CNTs为多层壁碳纳米管,外管径为10-50nm,内管径2~4nm,含碳量≥99wt%,石墨状碳含量≥80wt%,比表面积100~160m2/g。将计量金属组份的硝酸盐制成溶液A;计量Na2CO3制成与溶液A等当量浓度的溶液B,在353K恒温下,将溶液A和B等速、并流滴入预置计量CNTs的反应容器内进行共沉淀反应;或是将计量金属组份的硝酸盐混合制成水溶液或乙醇溶液,将其浸渍负载于计量CNTs上,经干燥、灼烧后得催化剂。催化剂活性高而稳定,CO转化率及甲醇时空产率高。

    异丁烷氧化脱氢制异丁烯催化剂及其制造方法

    公开(公告)号:CN1097653A

    公开(公告)日:1995-01-25

    申请号:CN93115308.5

    申请日:1993-12-29

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种以稀土和其它金属氧化物、氟化物为主的异丁烷氧化脱氢制异丁烯催化剂。含稀土金属特别是Ce,La,Sm,Y,Nd,Th的氧化物或其它金属如Bi,Sn,Cr,Pb,Mg,Ca,Ba的氧化物,还含有一种或两种氟化物,所说的氟化物是稀土金属,特别是Ce,La,Sm,Y,Nd,Th的氟化物或Li,Na,K,Cs,Mg,Ca,Sr,Ba,Bi,Cr,Pb,Cd的氟化物。氧化物与氟化物的摩尔比为(4∶1)~(1∶4)。本催化剂制作简单,机械强度好,催化性能稳定,反应温度低,异丁烯收率高。

    氨合成催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1193825C

    公开(公告)日:2005-03-23

    申请号:CN02142327.X

    申请日:2002-09-12

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 涉及一种氨合成催化剂,尤其是以贵金属钌为活性成分,碱金属或碱土金属的氟化物为助剂,以氧化镁等为载体的高活性新型氨合成催化剂及其制备方法。Ru的负载量Ru/MgO为3%~8%,Ru与MFx的摩尔比为0.5~8,所用的溶剂为水或可溶解RuCl3·nH2O或羰基钌的有机溶剂。分别采用浸渍法或机械混合煅烧与浸渍法制备。主要用于氮气氢气混合气催化合成氨。利用氟化物中氟大的电负性可能有助于协助氮的加氢成氨的特性,使催化剂的催化氨合成活性是通常使用氧化物促进的同类型的催化剂的1至3倍,同时保留了钌基氨合成催化剂使用温度、压力低的特点。

    氨合成催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1481933A

    公开(公告)日:2004-03-17

    申请号:CN02142327.X

    申请日:2002-09-12

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 涉及一种氨合成催化剂,尤其是以贵金属钌为活性成分,碱金属或碱土金属的氟化物为助剂,以氧化镁等为载体的高活性新型氨合成催化剂及其制备方法。Ru的负载量Ru/MgO为3%~8%,Ru与MFx的摩尔比为0.5~8,所用的溶剂为水或可溶解RuCl3·nH2O或羰基钌的有机溶剂。分别采用浸渍法或机械混合煅烧与浸渍法制备。主要用于氮气氢气混合气催化合成氨。利用氟化物中氟大的电负性可能有助于协助氮的加氢成氨的特性,使催化剂的催化氨合成活性是通常使用氧化物促进的同类型的催化剂的1至3倍,同时保留了钌基氨合成催化剂使用温度、压力低的特点。

    过渡金属氧化物催化剂及用于制备均匀管径碳纳米管的方法

    公开(公告)号:CN1057940C

    公开(公告)日:2000-11-01

    申请号:CN96110252.7

    申请日:1996-07-17

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明涉及一种过渡金属氧化物催化剂及利用在该催化剂上,甲烷或一氧化碳催化裂解制备均匀管径碳纳米管的方法。催化剂由至少一种过渡金属氧化物和一种碱土/稀土金属氧化物组成,各组份含量为过渡金属氧化物1.0%~70.0%,碱土/稀土金属氧化物30.0%~99.0%。碳纳米管的制备方法是在预还原的催化剂上于573~1073下通入空速为600~6000/h的甲烷或空速为400~4000/h的一氧化碳,反应10~40分钟后收集产物,将产物经酸泡、干燥得纯碳纳米管,管外径10~50nm。本发明操作简便、成本低。

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