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公开(公告)号：CN110734915A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911145840.6
申请日：2019-11-21
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种植物基因及应用。其中基因TeLTF4的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明从万寿菊中克隆获得了TeLTF4基因。基因表达水平分析结果表明，TeLTF4在万寿菊叶片中表达量较高，在病原微生物接种后的叶片中表达水平进一步显著升高。当在烟草叶片中表达TeLTF4基因时，可以引发细胞死亡超敏反应，并使抗病相关基因表达水平明显增高。本发明从万寿菊所克隆TeLTF4基因在抗病调控中发挥功能，可用于增强植物抗病性。
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公开(公告)号：CN110734915B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201911145840.6
申请日：2019-11-21
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/12 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种植物基因及应用。其中基因TeLTF4的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明从万寿菊中克隆获得了TeLTF4基因。基因表达水平分析结果表明，TeLTF4在万寿菊叶片中表达量较高，在病原微生物接种后的叶片中表达水平进一步显著升高。当在烟草叶片中表达TeLTF4基因时，可以引发细胞死亡超敏反应，并使抗病相关基因表达水平明显增高。本发明从万寿菊所克隆TeLTF4基因在抗病调控中发挥功能，可用于增强植物抗病性。
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公开(公告)号：CN107365778B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201710844462.5
申请日：2017-09-18
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种调控叶黄素生物合成的转录因子基因及其应用。其中转录因子基因TePTF1的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示；该转录因子编码蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。在万寿菊成熟花组织中克隆获得了TePTF1基因。实时定量分析表明，TePTF1基因在成熟花中的表达量较未成熟花明显增加。当在烟草叶片中瞬时表达TePTF1基因时，叶黄素含量增加。所述SEQ ID NO.1基因在植物叶黄素生物合成中发挥正调控作用，本发明从色素万寿菊中所克隆转录因子TePTF1能够用于提高植物叶黄素含量。
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公开(公告)号：CN107365778A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710844462.5
申请日：2017-09-18
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种调控叶黄素生物合成的转录因子基因及其应用。其中转录因子基因TePTF1的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示；该转录因子编码蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。在万寿菊成熟花组织中克隆获得了TePTF1基因。实时定量分析表明，TePTF1基因在成熟花中的表达量较未成熟花明显增加。当在烟草叶片中瞬时表达TePTF1基因时，叶黄素含量增加。所述SEQ ID NO.1基因在植物叶黄素生物合成中发挥正调控作用，本发明从色素万寿菊中所克隆转录因子TePTF1能够用于提高植物叶黄素含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102732532A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210234639.7
申请日：2012-07-09
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种提高水稻抗逆性的小分子热激蛋白基因的用途。提高水稻多种抗逆性的基因为OryzasativaHeatShockProtein18（OsHSP18），其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。将SEQ ID NO：1所述基因全长编码序列插入到真核载体中，获得本发明所述OsHSP18基因过量表达真核重组质粒。将上述真核重组质粒转化水稻，获得OsHSP18过表达转基因植株。实验表明：本发明所述OsHSP18基因在水稻受热、旱、盐、低温胁迫时表达水平明显升高，其过量表达转基因水稻能够增强植株对多种逆境（高温、干旱、盐、冷害）的抵抗能力，且对株高、分蘖等农艺性状没有明显影响，因而可在作物抗逆性状改良中应用。
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公开(公告)号：CN103993017B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310655783.2
申请日：2013-12-05
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种调控水稻叶形的锌指蛋白基因OsRLZP及其应用，该基因核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示；所述基因编码的蛋白其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：2所示。本发明将SEQ ID NO：1所述基因全长编码序列插入到真核载体中，获得OsRLZP基因过量表达的真核重组质粒，将上述真核重组质粒转化水稻，获得OsRLZP过表达转基因植株。实验表明：本发明所述SEQ ID NO：1基因能够控制水稻叶片发育；与野生型植株相比，OsRLZP上调转基因植株叶片中脉变粗、叶片变窄，整个植株叶片内卷直立，叶片表皮毛减少。因此，本发明所述基因对水稻叶片发育具有调控作用，并可在水稻株型改良遗传育种中应用。
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公开(公告)号：CN103725692A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310651753.4
申请日：2013-12-06
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了水稻育性控制锌指蛋白基因（OsSZP），其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。将SEQ ID NO：1所述基因片段正向和反向插入到真核载体中，获得本发明所述OsSZP基因RNA干涉真核重组质粒。将上述真核重组质粒转化水稻，获得OsSZP RNA干涉转基因植株。实验表明：本发明所述SEQ ID NO：1基因能够控制水稻花粉育性；与野生型植株相比，OsZRL下调转基因植株花粉育性降低。因此，本发明所述基因对水稻雄配子发育具有负调控作用，并可在水稻遗传育种中应用。
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公开(公告)号：CN103725692B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310651753.4
申请日：2013-12-06
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻育性控制锌指蛋白基因在水稻育性遗传育种中的应用，该水稻育性控制锌指蛋白基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。实验表明：本发明所述SEQ ID NO：1基因能够控制水稻花粉育性；与野生型植株相比，OsZRL下调转基因植株花粉育性降低。因此，本发明所述基因对水稻雄配子发育具有负调控作用，并可在水稻遗传育种中应用。
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公开(公告)号：CN103993017A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310655783.2
申请日：2013-12-05
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种调控水稻叶形的锌指蛋白基因OsRLZP及其应用，该基因核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示；所述基因编码的蛋白其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：2所示。本发明将SEQ ID NO：1所述基因全长编码序列插入到真核载体中，获得OsRLZP基因过量表达的真核重组质粒，将上述真核重组质粒转化水稻，获得OsRLZP过表达转基因植株。实验表明：本发明所述SEQ ID NO：1基因能够控制水稻叶片发育；与野生型植株相比，OsRLZP上调转基因植株叶片中脉变粗、叶片变窄，整个植株叶片内卷直立，叶片表皮毛减少。因此，本发明所述基因对水稻叶片发育具有调控作用，并可在水稻株型改良遗传育种中应用。
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