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公开(公告)号：CN107417709B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201710645428.5
申请日：2017-08-01
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 一种锌配合物，其化学式如下：该锌配合物(I)的合成方法，是称取0.0798g 5,6‑联苯基‑3‑(2‑吡啶基)‑1,2,4‑三嗪放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.0702g氯化锌加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出。
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公开(公告)号：CN106083902B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201610522471.8
申请日：2016-07-01
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07F1/08 , B01J31/22 , C07C205/16 , C07C201/12 , C07F7/18
Abstract: 一种铜配合物(I)，其化学式如下：该铜配合物(I)的合成方法是称取0.5011g邻二苯乙腈放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.0.3194g一水乙酸铜加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物；该配合物在苯甲醛的亨利反应及腈硅化反应中显示了一定的催化性能，其转化率分别达70％及12％。
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公开(公告)号：CN107417709A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710645428.5
申请日：2017-08-01
Applicant: 合肥工业大学
CPC classification number: C07F3/003 , B01J31/1815 , B01J2531/26 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07F7/1804 , C07F7/188
Abstract: 一种锌配合物，其化学式如下：该锌配合物(I)的合成方法，是称取0.0798g 5,6-联苯基-3-(2-吡啶基)-1,2,4-三嗪放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.0702g氯化锌加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出。
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公开(公告)号：CN108727430A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810324051.8
申请日：2018-04-12
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07F13/00 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/51
CPC classification number: C07F13/005 , B01J31/2226 , B01J2231/4205 , B01J2531/72 , C07B2200/13 , C07C201/12 , C07C205/51
Abstract: 一种锰配合物，其化学式如下：该锰配合物的合成方法，包括合成和分离，所述的合成是称取0.1998g3-羟基-2-吡啶羧酸放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水乙醇并搅拌使其溶解；将0.5692g六水氯化锰加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出；该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化性能，其转化率分别为63％。
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公开(公告)号：CN105884682B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201610349718.0
申请日：2016-05-24
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07D213/803
Abstract: 一种有如下结构式所示的2,6‑吡啶二甲酸甲酯晶体，该晶体的合成方法：是称取1.0001g 2,6‑吡啶二甲酸放入100mL圆底烧瓶中，加入40mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.7126g流水和氯化镍加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106083938A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610438843.9
申请日：2016-06-16
Applicant: 合肥工业大学
CPC classification number: C07F15/065 , B01J31/2217 , B01J2531/0238 , B01J2531/845 , C07B2200/13
Abstract: 一种钴配合物(I)，其化学式如下：一种钴配合物(I)的合成方法，本合成方法包括合成和分离；是称取0.5023g1‑(2‑噻唑基偶氮)‑2‑萘酚放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水乙醇并搅拌使其溶解；将0.2336g六水氯化钴加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后热过滤反，将滤液自然挥发，数天后有晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物。
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公开(公告)号：CN108840821B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201810326483.2
申请日：2018-04-12
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07D213/79 , B01J31/22 , C07C231/08 , C07C233/78 , C07F7/18
Abstract: 一种钴配合物，其化学式如下：该钴配合物的合成方法，包括合成和分离，所述的合成是称取0.2000g3‑羟基‑2‑吡啶羧酸放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.6842g氯化钴加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物；该配合物在苯甲醛的腈硅化反应及苯甲醛与苯甲酰胺的反应中中显示了较好的催化性能，其转化率分别为68％及88％。
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公开(公告)号：CN108822139A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810528379.1
申请日：2018-05-29
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07F1/08 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/51 , C07C231/08 , C07C233/78
Abstract: 一种双[2-氨基-4-甲基苯并噻唑]四氯化铜配合物，其化学式如下： 该配合物的合成方法，是称取0.4922g 2-氨基-4-甲基苯并噻唑和0.2557g二水合氯化铜于100mL圆底烧瓶中，加入40mL蒸馏水，搅拌下加入0.75mL的浓盐酸；回流反应3小时后，将反应液旋干；再取40mL无水乙醇于100mL烧杯中，并加入1mL浓盐酸，搅拌均匀后，将旋干后的固体加热并搅拌溶解及静置，两天后有橘红色晶体析出；该配合物的用途，是该化合物在苯甲醛的亨利反应及苯甲醛与苯甲酰胺的反应中显示了较好的催化性能，其转化率分别达96.3％及41.5％。
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公开(公告)号：CN105884682A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610349718.0
申请日：2016-05-24
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07D213/803
CPC classification number: C07D213/803
Abstract: 一种有如下结构式所示的2,6?吡啶二甲酸甲酯晶体，该晶体的合成方法：是称取1.0001g 2,6?吡啶二甲酸放入100mL圆底烧瓶中，加入40mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.7126g流水和氯化镍加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物。
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公开(公告)号：CN108558789B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201810311808.X
申请日：2018-04-09
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07D277/82 , B01J31/02 , C07C201/12 , C07C205/16 , C07C231/08 , C07C233/78
Abstract: 一种2‑氨基‑4‑甲基苯并噻唑盐酸盐，其化学式如下：(Ⅰ)该化合物I的合成方法，是称取0.3292g 2‑氨基‑4‑甲基苯并噻唑于100mL烧杯中，加入20mL无水甲醇，不断地搅拌，待固体药品溶解后，慢慢滴加约1.5mL浓盐酸，搅拌均匀后加入0.2379g六水合氯化钴，待其溶解后缓缓加入10mL无水乙醚(上述整个过程保持搅拌)。然后静置，约四天后的无色透明的晶体。将晶体过滤出来，用酸性甲醇溶液洗涤，真空干燥30分钟，得无色透明的菱形晶体；该化合物I的用途，在苯甲醛的亨利反应及苯甲醛与显示了较好的催化性能，其转化率分别达53％及88％。
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