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公开(公告)号:CN104560795A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410788904.5
申请日:2014-12-19
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12N1/20
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌生物被膜体外培养的培养基,它包括:天冬酰胺4g、枸橼酸2g、三水合磷酸氢二钾0.3-1g、七水合硫酸镁0.5-1g、无水柠檬酸铁铵0.05-1g、甘油60ml、加去离子水、氨水调节pH至7.0,定容至1000ml;采用该结核分枝杆菌生物被膜体外培养的培养基,用血清瓶体外培养结核分枝杆菌生物被膜,生物被膜生长时间缩短一周左右,比传统方法培养时间缩短一周左右,相同时间内被膜厚度高于传统方法,提高了被膜的产量。为研究结核分枝杆菌致病机制、耐药性以及药物筛选提供了有利条件。
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公开(公告)号:CN117169179A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311051910.8
申请日:2023-08-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及有机室温磷光材料用于检测固相共混聚合物相分离状态的用途和方法。本发明通过有机室温磷光材料的氧敏感性和共混聚合物的不同相各异的氧气阻隔性实现,可直接观察共混聚合物的相分离,具有应用简单方便、成本低廉、可进行大规模分析等特点,可以作为通用的共混聚合物相分离分析方法,用在聚合物生产相关领域。
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公开(公告)号:CN111020698A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201911289989.1
申请日:2019-12-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种异形{111}籽晶合成金刚石单晶的方法属于晶体生长中的金刚石单晶生长的技术领域。主要步骤包括获取籽晶、确定合成工艺参数、组装腔体、高温高压合成金刚石等。本发明步骤简单、可重复性高,使用非常规的籽晶依然能够得到常规的金刚石晶体,使籽晶的获取难度大大降低,合成的金刚石晶体质量良好,且根据需要可以生长成不同形貌的金刚石。
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公开(公告)号:CN104819965A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201410779996.0
申请日:2014-12-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种结核分枝杆菌生物被膜检测方法,采用Sytox green/Sytox orange荧光染色,用酶标仪检测悬液,进行结核分枝杆菌生物被膜检测,检测方法步骤简单,对仪器的要求低;能在短时间内,检测结核分枝杆菌生物被膜的生长情况,得到的生长曲线具有良好的线型关系。可以对生物被膜进行更为精准地定量检测,且较银染等其他染色方法更加快捷;有助于临床和药物研究人员筛选出有效的抗结核潜在药物,为结核分枝杆菌致病机制以及耐药性研究奠定基础。
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公开(公告)号:CN104818315A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201410780003.1
申请日:2014-12-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种结晶紫染色检测结核分枝杆菌生物被膜方法,它包括:洗涤生物被膜;50摄氏度干燥,在0.5-1.5%结晶紫溶液中孵育;洗涤后,50摄氏度干燥;加95%乙醇孵育,涡旋震荡,制备悬液;分光光度计测悬液A570nm的吸光度读数;测得的生长曲线具有良好的线型关系。可以对生物被膜进行更为精准地定量检测;利用结晶紫染色检测结核分枝杆菌生物被膜,其突出的优点是:检测方法步骤简单,对仪器的要求低;能在短时间内,条件简陋的情况下检测结核分枝杆菌生物被膜的生长情况,且较银染等其他染色方法更加经济,精准地定量检测生物被膜,对结核分枝杆菌治病机制、耐药性研究以及药物筛选具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN104988217A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201510350580.1
申请日:2015-06-24
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌生物被膜产膜能力的方法,它包括:1)提取结核分枝杆菌总RNA,反转录成cDNA;2)以cDNA为模板,用内参基因16SrRNA引物,检测基因Rv3519引物荧光定量PCR检测;最后由公式:Rv3519基因的相对表达量=2-ΔΔCt,计算结核分枝杆菌中Rv3519基因的相对含量。确定结核分枝杆菌中的Rv3519表达差异,通过对不同的结核分枝杆菌检测,结果表明Rv3519表达量越高,成膜能力越强,与对结核分枝杆菌培养后,再进行结晶紫染色法检测被膜的结果相符。时间短、操作简便、特异性好、灵敏度高、检测成本低,不需要对结核分枝杆菌进行培养,安全可靠。为研究结核分枝杆菌的耐药性提供可靠的实验基础。
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