一种生物样本中PEG化药物的定量测定方法

    公开(公告)号:CN104991016B

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201510356568.1

    申请日:2015-06-25

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明为一种生物样本中PEG化药物的定量测定方法,采用液相色谱‑飞行时间质谱进行测定,首先制备标准曲线,然后将待测样本进样测定通过标准曲线计算出待测样本中PEG化药物浓度和游离药物的浓度;本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术,质谱部分的设定为:第一个质量分析器Q1中不选择母离子,带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2;在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量,将带电粒子打碎成碎片离子;在第三个质量分析器离子阱或者飞行时间质量分析器选取稳定的PEG化药物特征碎片离子和游离药物特征碎片离子,来定量PEG化药物和游离药物。本发明针对生物样本中PEG化药物分子量的不唯一性,建立一种定量测定方法,能够同时对生物样本中PEG化药物和游离药物进行分析和定量。

    一种生物样本中PEG化药物的定量测定方法

    公开(公告)号:CN104991016A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201510356568.1

    申请日:2015-06-25

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明为一种生物样本中PEG化药物的定量测定方法,采用液相色谱-飞行时间质谱进行测定,首先制备标准曲线,然后将待测样本进样测定通过标准曲线计算出待测样本中PEG化药物浓度和游离药物的浓度;本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术,质谱部分的设定为:第一个质量分析器Q1中不选择母离子,带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2;在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量,将带电粒子打碎成碎片离子;在第三个质量分析器离子阱或者飞行时间质量分析器选取稳定的PEG化药物特征碎片离子和游离药物特征碎片离子,来定量PEG化药物和游离药物。本发明针对生物样本中PEG化药物分子量的不唯一性,建立一种定量测定方法,能够同时对生物样本中PEG化药物和游离药物进行分析和定量。

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