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公开(公告)号：CN102558349B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210009101.6
申请日：2012-01-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种识别天然结构梅花鹿朊蛋白的单克隆抗体及制备方法，属于生物检验检疫快速领域。包括制备重组蛋白PrPres，制备抗重组蛋白PrPres单克隆抗体，本发明的单克隆抗体具有识别梅花鹿朊蛋白天然结构的能力，该单克隆抗体具有特异性强的特点，经重复试验，证明该实验结果准确，利用PrPC制备单克隆抗体主要是为获得检测朊病毒高效的免疫学检测试剂。
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公开(公告)号：CN102558350A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210010495.7
申请日：2012-01-13
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种抗卵白蛋白的单克隆抗体及其制备方法，属于生物检验检疫领域。免疫健康BALB/C雌性小鼠足垫快速免疫方法：细胞融合及阳性杂交瘤细胞株的筛选与克隆，获得一株能稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株命名为4E9，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号是CGMCC No.5557，为进一步研制出快速、有效、低成本的卵白蛋白OVA检测试剂盒奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102565410B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210009078.0
申请日：2012-01-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种梅花鹿朊蛋白免疫学检测方法，属于生物检验检疫领域。制备鼠抗重组朊蛋白PrPres单克隆抗体、兔抗重组朊蛋白PrPres-His多克隆抗体，采取的包被抗体为兔抗梅花鹿重组朊蛋白PrPres-His多克隆抗体、检测抗体为鼠抗梅花鹿重组朊蛋白PrPres单克隆抗体，所用的Elisa的方式具有准确度高的优点，同时所受环境的限制较少，本发明可应用于制备梅花鹿朊蛋白双抗夹心ELISA检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN102539788B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210010496.1
申请日：2012-01-13
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种卵白蛋白双抗夹心ELISA检测方法，属于生物检验检疫领域。抗卵白蛋白的单克隆抗体的制备，抗卵白蛋白的多克隆抗体的制备，包被抗体用特异性高的单克隆抗体，检测抗体用HRP标记的多克隆抗体，检测程序简单方便，检测时间短，且灵敏度高，最低检测限可达到0.31ng/mL，用于制备快速、有效、低成本的过敏原检测试剂盒，操作简单方便，一次操作时间不超过2h，且可同时检测多个样品，节省时间，检测灵敏度高。
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公开(公告)号：CN102558349A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210009101.6
申请日：2012-01-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种识别天然结构梅花鹿朊蛋白的单克隆抗体及制备方法，属于生物检验检疫快速领域。包括制备重组蛋白PrPres，制备抗重组蛋白PrPres单克隆抗体，本发明的单克隆抗体具有识别梅花鹿朊蛋白天然结构的能力，该单克隆抗体具有特异性强的特点，经重复试验，证明该实验结果准确，利用PrPC制备单克隆抗体主要是为获得检测朊病毒高效的免疫学检测试剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102539788A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210010496.1
申请日：2012-01-13
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种卵白蛋白双抗夹心ELISA检测方法，属于生物检验检疫领域。抗卵白蛋白的单克隆抗体的制备，抗卵白蛋白的多克隆抗体的制备，包被抗体用特异性高的单克隆抗体，检测抗体用HRP标记的多克隆抗体，检测程序简单方便，检测时间短，且灵敏度高，最低检测限可达到0.31ng/mL，用于制备快速、有效、低成本的过敏原检测试剂盒，操作简单方便，一次操作时间不超过2h，且可同时检测多个样品，节省时间，检测灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101508976B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910066478.3
申请日：2009-01-16
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/12
Abstract: 本发明提供了一种制备单克隆抗体的杂交瘤细胞克隆用培养基及其制备方法，按常规方法配制RPMI 1640完全培养基，然后分别与一定比例的BHK-21、CRFK、Hela等细胞的无细胞培养上清混合，完全培养基与每种细胞上清的体积比为(7～1)∶1。本发明的优点在于：使用本发明所提供的杂交瘤细胞克隆用培养基，可完全省略在常规杂交瘤细胞克隆过程中以BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞作为饲养细胞的环节，大大简化了克隆操作，并使被克隆细胞的生长速度明显提高。
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公开(公告)号：CN101508976A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910066478.3
申请日：2009-01-16
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/12
Abstract: 本发明提供了一种制备单克隆抗体的杂交瘤细胞克隆用培养基及其制备方法，按常规方法配制RPMI 1640完全培养基，然后分别与一定比例的BHK－21、CRFK、Hela等细胞的无细胞培养上清混合，完全培养基与每种细胞上清的体积比为(7～1)∶1。本发明的优点在于：使用本发明所提供的杂交瘤细胞克隆用培养基，可完全省略在常规杂交瘤细胞克隆过程中以BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞作为饲养细胞的环节，大大简化了克隆操作，并使被克隆细胞的生长速度明显提高。
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公开(公告)号：CN103087161B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310024739.1
申请日：2013-01-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种新型纯化PE类重组毒素的方法，属生物蛋白快速纯化检验领域，以切胶纯化的绿脓杆菌外毒素重组蛋白免疫小鼠制备单克隆抗体，筛选可在温和条件下进行抗原识别、洗脱的抗体，建立一种快速高效且不影响绿脓杆菌外毒素类重组毒素活性的亲和层析纯化方法。本发明的抗体亲和纯化方法，大大减少了操作步骤，节约了纯化时间。
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公开(公告)号：CN103087199A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310024751.2
申请日：2013-01-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种胃癌靶向重组毒素及其制备方法，属于靶向重组毒素及其制备方法。利用人胃泌素G17与绿脓杆菌外毒素A衍生的重组毒素PE38KDEL连接形成的具有胃癌靶向的重组毒素，特别是利用原核表达系统表达的反向翻译的G17作为导向单元，通过基因工程表达制备该重组毒素；并建立其独特的规模化生产可溶性蛋白的发酵条件，提供了一种靶向胃癌的具有高度选择杀伤活性重组毒素。
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