轿车倾斜叶片扁平液力变矩器

    公开(公告)号:CN101832379A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010140030.4

    申请日:2010-04-07

    Abstract: 本发明涉及一种轿车倾斜叶片扁平液力变矩器。是由液力变矩器罩轮与泵轮焊接为一体,通过连接爪与发动机相连驱动泵轮旋转,涡轮与输出轴相连,导轮通过单向离合器固定在导轮座上,液力传动油在三个叶轮中循环流动,锁止离合器压盘装有减振弹簧,在泵轮与导轮之间装有端面止推轴承,涡轮之间装有端面止推轴承构成。液力变矩器的循环圆形状更为扁平,循环圆宽度仅为液力变矩器有效直径的0.21倍。倾斜叶片扁平液力变矩器,节约了前驱轿车传动系空间,有效地解决了传动系布置受限的问题。倾斜前C0为倾斜后公称转矩TBg0倾斜前后分别为36.65N.m和40N.m。变矩器容量系数下降,公称转矩提高,可用较小的有效直径满足相同功率发动机轿车的匹配要求。

    一种用于治疗对乙酰氨基酚急性肝损伤的miRNA及其应用

    公开(公告)号:CN117551649A

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202410044847.3

    申请日:2024-01-12

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 黄伟 孙熙麟 戴璐

    Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域,提供了一种用于治疗对乙酰氨基酚急性肝损伤的miRNA及其应用,所述miRNA为miR‑4319,其序列为:UCCCUGAGCAAAGCCAC,并将miR‑4319序列的修饰产物miR‑4319 agomir应用于制备治疗APAP致急性肝损伤的药物中。通过构建APAP致肝损伤小鼠模型,首次公开了miR‑4319的修饰产物miR‑4319 agomir可以抑制MKK7的表达,进而通过该方式对APAP致肝损伤模型起到治疗作用,有助于加深人们对MMK7/JNK信号通路参与APAP致肝损伤发病机制的认识;并为该病的治疗提供了新的治疗靶点。

    轿车扁平化无内环液力变矩器

    公开(公告)号:CN101832380A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010192070.3

    申请日:2010-06-04

    Abstract: 本发明涉及一种轿车扁平化无内环液力变矩器。泵轮、涡轮和导轮在结构上没有内环,变矩器循环圆为扁平椭圆形,椭圆宽度w为变矩器有效直径D的0.18-0.21倍。泵轮叶片为空间扭曲叶片,工作面为空间曲面,是由外环空间曲线与进口边和出口边两条直线组成,涡轮叶片为空间扭曲叶片,工作面为空间曲面,是由外环空间曲线与进口边和出口边两条直线组成。与现有的有内环的扁平液力变矩器相比,K0由1.8升高到2.171,公称转矩由14.78N用升高到了15.737N用。去掉变矩器内环使得循环圆继续扁平,变矩器的启动变矩比和效率都有所提高,减小了功率损耗,节约能源。用较小的有效直径满足相同功率发动机的匹配要求。解决了前驱传动系布置空间受限问题,提高了性能,降低了能耗。

    一种细胞的膜受体蛋白鉴别方法以及验证方法

    公开(公告)号:CN112816707B

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202110101699.0

    申请日:2021-01-26

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明适用于生物技术领域,提供一种细胞膜上受体蛋白的筛查方法以及验证方法,所述方法包括:在分离载体上修饰至少一种配体;用修饰后的分离载体与待筛查受体的细胞共同培养,得到表面结合有细胞的分离载体;基于机械力作用将细胞从所述分离载体上洗脱分离,弃去细胞并收集分离载体;将收集的分离载体经酶解处理得到肽段,并对肽段进行检测鉴别膜受体蛋白。本发明提供的细胞膜上受体蛋白的筛查方法,利用配体和受体间的高结合力,使用机械洗脱的方法直接从细胞表面拽取受体蛋白,从而实现细胞膜上受体的筛查,此方法简洁、高效、重现性好,有效解决了现有受体筛查技术在破碎细胞提取膜蛋白过程中所存在的容易丢失信息、背景蛋白干扰严重等问题。

    一种细胞的膜受体蛋白鉴别方法以及验证方法

    公开(公告)号:CN112816707A

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN202110101699.0

    申请日:2021-01-26

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明适用于生物技术领域,提供一种细胞膜上受体蛋白的筛查方法以及验证方法,所述方法包括:在分离载体上修饰至少一种配体;用修饰后的分离载体与待筛查受体的细胞共同培养,得到表面结合有细胞的分离载体;基于机械力作用将细胞从所述分离载体上洗脱分离,弃去细胞并收集分离载体;将收集的分离载体经酶解处理得到肽段,并对肽段进行检测鉴别膜受体蛋白。本发明提供的细胞膜上受体蛋白的筛查方法,利用配体和受体间的高结合力,使用机械洗脱的方法直接从细胞表面拽取受体蛋白,从而实现细胞膜上受体的筛查,此方法简洁、高效、重现性好,有效解决了现有受体筛查技术在破碎细胞提取膜蛋白过程中所存在的容易丢失信息、背景蛋白干扰严重等问题。

    一种用于治疗对乙酰氨基酚急性肝损伤的miRNA及其应用

    公开(公告)号:CN117551649B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202410044847.3

    申请日:2024-01-12

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 黄伟 孙熙麟 戴璐

    Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域,提供了一种用于治疗对乙酰氨基酚急性肝损伤的miRNA及其应用,所述miRNA为miR‑4319,其序列为:UCCCUGAGCAAAGCCAC,并将miR‑4319序列的修饰产物miR‑4319 agomir应用于制备治疗APAP致急性肝损伤的药物中。通过构建APAP致肝损伤小鼠模型,首次公开了miR‑4319的修饰产物miR‑4319 agomir可以抑制MKK7的表达,进而通过该方式对APAP致肝损伤模型起到治疗作用,有助于加深人们对MMK7/JNK信号通路参与APAP致肝损伤发病机制的认识;并为该病的治疗提供了新的治疗靶点。

    免疫调节蛋白突变体及其核苷酸序列、重组质粒载体、工程菌、构建方法与应用

    公开(公告)号:CN111748543A

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN202010627080.9

    申请日:2020-07-01

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了一种免疫调节蛋白突变体及其核苷酸序列、重组质粒载体、工程菌、构建方法与应用,其中,所述免疫调节蛋白突变体的氨基酸序列是在SEQ ID NO.1的免疫调节蛋白LZ-8的氨基酸序列的基础上,将第8位的苯丙氨酸突变成色氨酸,突变后的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。本发明在保证免疫调节活性和抗肿瘤活性基本不变的基础上,实现进一步提高了重组LZ-8的热稳定性以及提高重组LZ-8成药的稳定性,一方面,该免疫调节蛋白突变体的热稳定性提升幅度大,与野生型LZ-8相比,F8W相变温度Tm上升1.86℃,相转变焓值ΔH提高39.19kJ/mol;另一方面,该免疫调节蛋白突变体具有与野生型LZ-8一致的免疫调节活性以及抗肿瘤活性,相对现有技术更具有应用和开发价值。

    轿车扁平化无内环液力变矩器

    公开(公告)号:CN101832380B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010192070.3

    申请日:2010-06-04

    Abstract: 本发明涉及一种轿车扁平化无内环液力变矩器。泵轮、涡轮和导轮在结构上没有内环,变矩器循环圆为扁平椭圆形,椭圆宽度w为变矩器有效直径D的0.18-0.21倍。泵轮叶片为空间扭曲叶片,工作面为空间曲面,是由外环空间曲线与进口边和出口边两条直线组成,涡轮叶片为空间扭曲叶片,工作面为空间曲面,是由外环空间曲线与进口边和出口边两条直线组成。与现有的有内环的扁平液力变矩器相比,K0由1.8升高到2.171,公称转矩由14.78N用升高到了15.737N用。去掉变矩器内环使得循环圆继续扁平,变矩器的启动变矩比和效率都有所提高,减小了功率损耗,节约能源。用较小的有效直径满足相同功率发动机的匹配要求。解决了前驱传动系布置空间受限问题,提高了性能,降低了能耗。

    一种重组胶原蛋白-透明质酸复合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN119015506A

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202411164284.8

    申请日:2024-08-23

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明适用于生物工程技术领域,提供了一种重组胶原蛋白‑透明质酸复合物及其制备方法,旨在解决透明质酸与胶原蛋白作为天然材料易被降解、体内留存时间过短及具有生物毒性等问题。所述重组胶原蛋白具有三螺旋结构,所述透明质酸通过共价键与重组胶原蛋白进行偶联形成复合物;所述重组胶原蛋白是优化后的重组人源III型胶原蛋白。本发明所制备的重组胶原蛋白‑透明质酸复合物能显著提升肌肤的水润度、修复受损组织并增强肌肤的自然弹性,该复合物不仅优化了其生物相容性和稳定性,具备优良的力学性能,还显著减缓了体内降解速度,从而延长了其在皮肤中的有效作用时间,适用于医疗美容领域的支撑材料。

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