-
公开(公告)号：CN118217380A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410214240.5
申请日：2024-02-27
Applicant: 周建伟
Abstract: 本发明涉及JWA多肽在制备抗肝炎或抗肝纤维化病药物方面的应用，多肽的氨基酸序列如I或II所示：I：FPGSDRF‑Z；II：X‑FPGSDRF‑Z；其中，氨基酸S经磷酸化修饰，X、Z分别为氨基酸或氨基酸序列。上述JWA多肽能通过靶向肝细胞表面的整合素分子(主要包括αvβ1)进入肝细胞，能特异性结合AMPKα2直接磷酸化T172位点以激活AMPK及其下游信号通路，能通过增加p‑GSK3β表达激活Nrf2信号通路调控的肝脏的抗氧化应激系统，清除ROS，减少M1型巨噬细胞极化，从而减轻炎症反应，减少肝细胞凋亡，最终抑制急慢性肝损伤。
-
公开(公告)号：CN114038504A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111444532.0
申请日：2021-11-30
Applicant: 周建伟
Abstract: 本发明涉及一种识别驱动肿瘤转移关键异质性分子的预测系统，包括输入模块、分析模块以及输出模块；输入模块用于输入干预前蛋白定量分析结果以及干预后蛋白定量分析结果；分析模块包括初级分析子模块、二级分析子模块、计算排序子模块，各子模块依次衔接，并最终获得各异质性分子的排序列表；输出模块用于输出各异质性分子的排序列表。本发明能够更合理和精准地识别驱动肿瘤转移的关键异质性分子并对其排序，后续可根据该结果结合实际情况开展序贯干预，且疗效确定，这些研究发现和证据为临床治疗肿瘤异质性导致的耐药和转移提供了创新思路、具体算法和实践指导。
-
公开(公告)号：CN110201173B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910540728.6
申请日：2019-06-21
Applicant: 周建伟
IPC: A61K45/00 , A61K31/4439 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及JWA基因以及相关化合物的抗衰老用途。JWA基因的GenBank编号为AF070523。JWA基因、JWA蛋白可作为抗衰老、治疗衰老相关疾病、抗氧化、维持机体内稳态的靶点。式I化合物用于制备抗衰老或治疗衰老相关疾病或抗氧化或维持机体内稳态的产品。
-
公开(公告)号：CN110117324A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910427857.4
申请日：2016-03-22
Applicant: 周建伟
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤活性多肽及其用途。该多肽因具备以下氨基酸序列之一而具有抗肿瘤活性：IGLKRTPMGIV，其中T经磷酸化修饰。该多肽可用于制备抗肿瘤药物。本发明多肽序列较短，易于实现规模化生产；在较低剂量下即显示出显著的抗肿瘤活性。本发明多肽对正常组织细胞无毒性，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110201173A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910540728.6
申请日：2019-06-21
Applicant: 周建伟
IPC: A61K45/00 , A61K31/4439 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及JWA基因以及相关化合物的抗衰老用途。JWA基因的GenBank编号为AF070523。JWA基因、JWA蛋白可作为抗衰老、治疗衰老相关疾病、抗氧化、维持机体内稳态的靶点。式I化合物用于制备抗衰老或治疗衰老相关疾病或抗氧化或维持机体内稳态的产品。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114940702B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210689800.3
申请日：2022-06-17
Applicant: 周建伟
Abstract: 本发明涉及JWA多肽在制备抗新生血管性眼病药物方面的应用，多肽的氨基酸序列如I或II所示：I：FPGSDRF‑Z；II：X‑FPGSDRF‑Z；其中，氨基酸S经磷酸化修饰，X、Z分别为氨基酸或氨基酸序列；X选自F、(R)9、(R)9‑F、6‑氨基己酸、6‑氨基己酸‑F、6‑氨基己酸‑(R)9、6‑氨基己酸‑(R)9‑F之一；Z选自(G)n‑RGD、A‑(G)n‑RGD之一，n为大于或等于0的整数，且n的取值范围为0‑10。上述多肽可作为针对新生血管性眼病进行治疗或预防的候选分子，用于制备治疗或预防新生血管性眼病的药物，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110437176A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910739357.4
申请日：2019-08-12
Applicant: 周建伟
IPC: C07D277/82 , A61P35/00 , A61K31/428
Abstract: 本发明涉及一种基于激活JWA基因和降解HER2的抗肿瘤化合物、其制备方法及其用途。该抗肿瘤化合物为式I化合物。该制备方法为采用两化合物经一步反应合成式I化合物。该用途为用于制备JWA基因激活剂或抗肿瘤药物。本发明的抗肿瘤化合物及其药用盐能够有效激活JWA蛋白的表达，并进一步通过级联激活E3泛素化酶等特异性降解过表达的HER2蛋白从而抑制肿瘤细胞的增殖和体内生长。
-
公开(公告)号：CN106632299B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201610857409.4
申请日：2016-09-27
Applicant: 周建伟
IPC: C07D413/14 , C07D413/04 , A61K31/4439 , A61K31/4245 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤化合物、其制备方法及其用途。该化合物为式Ⅰ化合物。该制备方法包括：式Ⅱ化合物与二硫化碳反应生成式Ⅲ化合物，式Ⅲ化合物与式Ⅳ化合物反应生成式Ⅰ化合物。该用途为用于制备抗肿瘤药物的用途。本发明的式Ⅰ所示1,4‑苯并二噁烷取代1,3,4‑噁二唑‑2‑硫醚类化合物能够有效激活JWA蛋白的表达，从而抑制肿瘤的转移；同时，式Ⅰ所示化合物在较低剂量下即显示出显著的治疗肿瘤的活性，并且对正常组织细胞无毒性，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN105820230B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201610164491.2
申请日：2016-03-22
Applicant: 周建伟
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤活性多肽及其用途。该多肽因具备以下氨基酸序列之一而具有抗肿瘤活性：RMKKRYPTTFVMVV，其中Y或从左往右数第二个T经磷酸化修饰；IGLKRTPMGIV，其中T经磷酸化修饰。该多肽可用于制备抗肿瘤药物。本发明多肽序列较短，易于实现规模化生产；在较低剂量下即显示出显著的抗肿瘤活性。本发明多肽对正常组织细胞无毒性，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114940702A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210689800.3
申请日：2022-06-17
Applicant: 周建伟
Abstract: 本发明涉及JWA多肽在制备抗新生血管性眼病药物方面的应用，多肽的氨基酸序列如I或II所示：I：FPGSDRF‑Z；II：X‑FPGSDRF‑Z；其中，氨基酸S经磷酸化修饰，X、Z分别为氨基酸或氨基酸序列；X选自F、(R)9、(R)9‑F、6‑氨基己酸、6‑氨基己酸‑F、6‑氨基己酸‑(R)9、6‑氨基己酸‑(R)9‑F之一；Z选自(G)n‑RGD、A‑(G)n‑RGD之一，n为大于或等于0的整数，且n的取值范围为0‑10。上述多肽可作为针对新生血管性眼病进行治疗或预防的候选分子，用于制备治疗或预防新生血管性眼病的药物，具有良好的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.022 seconds)
