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公开(公告)号：CN105439193A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510977072.6
申请日：2015-12-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: C01G9/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2004/03 , C01P2004/62
Abstract: 本发明公开了一种超声辅助制备氧化锌纳米棒的方法，其步骤如下：（1）将Zn(NO3)2·6H2O溶解于10~500ml水中，配制浓度为10~200mM的Zn(NO3)2·6H2O水溶液；（2）将HMT溶解于10~500ml水中，配制浓度为10~200mM的HMT水溶液混合；（3）将Zn(NO3)2·6H2O水溶液与HMT水溶液混合；（4）将混合溶液置于水浴环境中，同时将超声粉碎器探头浸入混合溶液中部；（5）启动超声装置，在水热条件下辅助超声0.5~12h；（6）将颗粒离心，使用去离子水洗涤，即得到ZnO纳米棒。本发明所用的材料均是无毒的，常见的；得到的ZnO纳米棒晶型较好，形状可调；制备过程不需要封闭空间、大型仪器设备等，制备成本低；使用的制备方法简便，利于大规模应用。
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公开(公告)号：CN105127440A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510457090.1
申请日：2015-07-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种纳米金颗粒的制备方法，其步骤如下：（1）在去离子水中加入氯金酸溶液、CTAC、硼氢化钠溶液，得到老化的种子溶液；（2）在去离子水中加入氯金酸溶液、CTAC、溴化钠溶液、抗坏血酸溶液，得到生长溶液1；（3）在去离子水中加入氯金酸溶液、CTAC、溴化钠溶液、抗坏血酸溶液，得到生长溶液2；（4）取（1）中的老化好的种子溶液加入到（2）中的生长溶液1，反应完全后得一次生长的Au纳米颗粒分散溶液；（5）取（4）中的溶液加入到（3）中的生长溶液2，反应完全后得二次生长的Au纳米颗粒分散溶液，即为最终的Au纳米颗粒。本发明以水为基液，具有经济性好、操作简单、分散性好的优点，所获得的产品粒径大小比较均匀，且可控，从10 nm到100 nm均可获得。
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公开(公告)号：CN104492676A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410763522.7
申请日：2014-12-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种聚四氟乙烯疏水薄膜的制备方法，涉及一种疏水薄膜的制备方法。所述方法步骤如下：（一）前处理；（二）镀制工艺；（三）后处理。本发明对硅片进行了浓硫酸和双氧水的混合液浸泡，超声波清洗等前处理，使得硅片表面具有良好的亲水特性，有利于镀膜过程形成的膜层更均匀，附着性更好；采用高温退火后处理，进一步强化了膜层与基底之间的结合力，提高了膜层结构致密度，增强了疏水基底的耐用性，界面结构清晰；采用旋涂的方法在硅片表面镀制疏水膜层，方法简单，环境友好，价格低廉，能够很好的满足所需要的疏水要求。
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公开(公告)号：CN104261457A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410504941.9
申请日：2014-09-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: C01G3/02 , C01P2002/70 , C01P2004/03 , C01P2004/41 , C01P2004/61
Abstract: 本发明公开了一种形貌大小可控的微纳结构氧化亚铜颗粒制备方法，其步骤如下：（1）在去离子水中加入硫酸铜溶液，再加入PVP，与硫酸铜溶液混合后搅拌、超声震荡，得到亮蓝色的溶液；（2）然后再依次加入柠檬酸钠溶液和碳酸钠溶液，调节溶液的pH值大于7，此时溶液的颜色变为淡蓝色；（3）将淡蓝色的溶液静置后加入葡萄糖溶液，混合后用超声波震荡，使溶液混合均匀；（4）将溶液放置在恒温水浴箱内加热，得氧化亚铜的悬浮液；（5）悬浮液用蒸馏水清洗后，用离心机离心，最后将颗粒干燥，得到微纳米氧化亚铜颗粒。本发明具有环境友好、粒径可控、且形貌均一、分散性好的优点。
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公开(公告)号：CN104972136B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510456627.2
申请日：2015-07-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种片状银纳米颗粒的制备方法，其步骤如下：（1）在试剂瓶A中分别加入1,5-戊二醇、氯化铜以及硝酸银，超声震荡使得溶质完全溶解，得到溶液A（；2）在试剂瓶B中分别加入1,5-戊二醇以及PVP，超声震荡使得溶质完全溶解，得到溶液B；（3）在试剂瓶C中加入1,5-戊二醇，将溶液A和B分加入到试剂瓶C中，使试剂瓶C中反应完全后将试剂瓶C去除冷却至室温，离心后即得到Ag纳米颗粒。本方法以水为基液，具有经济性好、操作简单、分散性好的优点，所获得的产品粒径大小比较均匀，且可控，从60 nm到200 nm均可获得。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105399133A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510968267.4
申请日：2015-12-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01G3/12
CPC classification number: C01G3/12 , C01P2004/03 , C01P2004/45 , C01P2004/62
Abstract: 本发明公开了一种片花状微/纳米3D-CuS材料的制备方法，其步骤如下：（1）将乙二醇加入容器中预热；（2）将Cu盐和PVP加入到预热好的乙二醇中；（3）将混合物搅拌，形成蓝绿色的溶液；（4）将乙二醇与S混合；（5）将步骤（4）中的混合物与步骤（3）得到的蓝绿色溶液混合；（6）将步骤（5）得到的生成物离心，并用CS2、乙醇、蒸馏水洗涤。（7）将洗涤好的混合物倒入培养皿中，放入真空干燥箱完全干燥后，得到片花状微/纳米3D-CuS。本发明所用的材料均是无毒的，常见的；本发明所获得的产品有明显空间结构，增大了比表面积；本发明制作方法简便，利于大规模应用。
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公开(公告)号：CN109833779B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201910275164.8
申请日：2019-04-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明提供了一种膜蒸馏组件及系统，膜蒸馏组件包括热料侧通道、冷料侧通道、设置在所述热料侧通道与所述冷料侧通道之间的疏水微孔膜，所述热料侧通道通过疏水微孔膜与所述冷料侧通道连通；所述疏水微孔膜能够将接收到的电能转化为热能，以加热所述疏水微孔膜两侧的料液。本发明提供的膜蒸馏组件及系统，通过使用具有光热转换能力和电热转换能力的疏水微孔膜，并利用太阳能和电能实现对膜的直接加热，减少料液在膜边界处的温度损失，避免出现温度极化现象。
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公开(公告)号：CN105537583A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510968362.4
申请日：2015-12-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: B22F1/02 , B22F1/0018 , B22F9/24 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种核壳Au@TiO2纳米颗粒及其制备方法，所述纳米颗粒以金为核，TiO2为壳。其制备方法如下：（1）准备0.3~6ml、0.01M四氯金酸水溶液；（2）加入4.5ml、0.01M柠檬酸钠水溶液，搅拌2min；（3）加入0.3~6ml、0.01M抗坏血酸水溶液，搅拌5min；（4）再加入0.5~6ml、0.04M四氟化钛水溶液，待其混合均匀后加入蒸馏水稀释到80ml；（5）然后转移到以聚四氟乙烯作为内衬的不锈钢反应釜，在电炉里面加热48h，最后自然冷却到室温；（6）用去离子水水洗后置于干燥箱内干燥，得到核壳结构的Au@TiO2纳米颗粒。本发明所获得的产品粒径大小比较均匀，比表面积较大，且形貌可控，可获得不同直径的核与壳结构。
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公开(公告)号：CN105419733A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510968308.X
申请日：2015-12-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C09K5/12
CPC classification number: C09K5/12
Abstract: 本发明公开了一种水溶干燥法制备TiO2纳米复合二元硝酸熔盐材料的方法，其步骤如下：（1）将硝酸钠与硝酸钾熔盐混合溶于蒸馏水中，得到熔盐的水溶液；（2）将TiO2纳米颗粒和分散剂加入蒸馏水中，随后进行机械搅拌，然后置于超声震荡仪中进行超声波震荡，使纳米颗粒均匀分散，得到纳米颗粒悬浮液；（3）将熔盐的水溶液与纳米颗粒悬浮液混合，先进行机械搅拌，然后置于超声震荡仪中进行超声波震荡，使混合物均匀分散，得到悬浮混合液；（4）将悬浮混合液倒入培养皿中，放入真空干燥箱完全干燥后，得到纳米复合二元硝酸熔盐。本发明在传统的硝酸熔盐内掺杂TiO2纳米颗粒，掺杂了TiO2纳米颗粒形成的纳米复合硝酸熔盐的比热容比传统熔盐有了显著提高。
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公开(公告)号：CN104972136A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510456627.2
申请日：2015-07-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种片状银纳米颗粒的制备方法，其步骤如下：（1）在试剂瓶A中分别加入1,5-戊二醇、氯化铜以及硝酸银，超声震荡使得溶质完全溶解，得到溶液A；（2）在试剂瓶B中分别加入1,5-戊二醇以及PVP，超声震荡使得溶质完全溶解，得到溶液B；（3）在试剂瓶C中加入1,5-戊二醇，将溶液A和B分加入到试剂瓶C中，使试剂瓶C中反应完全后将试剂瓶C去除冷却至室温，离心后即得到Ag纳米颗粒。本方法以水为基液，具有经济性好、操作简单、分散性好的优点，所获得的产品粒径大小比较均匀，且可控，从60nm到200nm均可获得。
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