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公开(公告)号：CN109592704A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811453828.7
申请日：2018-11-30
Applicant: 太原理工大学
CPC classification number: C01G9/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G53/04 , C01P2004/45 , C01P2004/61 , C01P2004/64 , C01P2004/82 , C01P2006/80 , G01N27/125
Abstract: 本发明涉及一种三维氧化锌/氧化镍敏感材料的制备方法，是针对氨气气体检测气敏材料存在灵敏度低、响应速度慢、选择稳定性差的情况，以乙酸锌、乙酸镍、甘氨酸、碳酸氢铵为原料，经反应釜水热合成、真空有氧煅烧、高温热处理、研磨过筛，得到三维氧化锌/氧化镍敏感材料，此制备方法工艺先进，数据精确翔实，产物形貌好，为花状分等级结构，单花尺寸≤5μm，片厚度≤30nm，产物纯度好，达99.5％，可在检测氨气气体传感器中应用，是先进的三维氧化锌/氧化镍敏感材料的制备方法。
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公开(公告)号：CN109467128A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811548894.2
申请日：2018-12-18
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C01G41/02 , B82Y40/00 , C01P2004/16 , C01P2004/45 , C01P2006/40 , H01G11/46 , H01G11/86
Abstract: 本发明公开的一种海胆状三氧化钨电极材料的制备方法，首先制备前驱体液称，然后将前驱液水热反应得到前驱体产物I，最后将前驱体产物I进行热处理得到海胆状三氧化钨电极材料。本发明还公开了该电极材料的用于超级电容器领域。本发明公开的方法解决了现有过渡金属氧化物电极材料在充放电过程中容易造成电极材料的结构破坏导致材料的耐久性能差以及过渡金属氧化物的半导体特性使得材料的倍率性能低的问题。提升了材料的比容量，同时该电极材料具有更小的内阻、更优良的稳定性等优点，可以广泛用于新能源开发领域。
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公开(公告)号：CN108701827A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780009316.9
申请日：2017-03-03
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: H01M4/525 , H01M4/505 , H01M4/131 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/505 , C01G53/006 , C01G53/50 , C01P2002/52 , C01P2004/03 , C01P2004/45 , C01P2004/51 , C01P2004/52 , C01P2004/54 , C01P2004/61 , C01P2006/11 , C01P2006/12 , H01M4/131 , H01M4/525 , H01M10/0525 , H01M2004/021 , H01M2004/028
Abstract: 本发明涉及二次电池用正极活性材料的前体和通过使用所述前体制备的正极活性材料，其中所述前体包含单层结构化的二次粒子，在所述二次粒子中从粒子中心向表面方向径向取向的柱状一次粒子聚集，所述二次粒子具有壳状；所述一次粒子包含下列化学式1的Ni‑Co‑Mn的复合金属氢氧化物：[化学式1]Ni1‑(x+y+z)CoxMyMnz(OH)2其中，在化学式1中，M、x、y和z具有与说明书中相同的定义。
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公开(公告)号：CN108430926A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201680077020.6
申请日：2016-12-27
Applicant: 住友大阪水泥股份有限公司
Inventor： 八久保铁平
IPC: C01G23/053 , A61K8/04 , A61K8/29 , A61Q1/02
CPC classification number: C01G23/053 , A61K8/022 , A61K8/0245 , A61K8/29 , A61K2800/436 , A61Q1/02 , C01P2004/03 , C01P2004/45 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C08L83/04
Abstract: 一种金属氧化物粉体，其以金属氧化物粒子作为形成材料，金属氧化物粉体具有：至少具有一个以上突起部的第1金属氧化物粒子；及第2金属氧化物粒子，第1金属氧化物粒子的平均一次粒径为100nm以上且1000nm以下，第2金属氧化物粒子的平均一次粒径小于100nm，一次粒径小于100nm的粒子的总质量相对于金属氧化物粉体的总质量的比例为0.3质量％以上且10质量％以下。
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公开(公告)号：CN108117052A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201611069088.8
申请日：2016-11-29
Applicant: 中国科学院金属研究所
CPC classification number: C01B21/0632 , B82Y30/00 , C01G9/02 , C01P2002/01 , C01P2002/72 , C01P2002/84 , C01P2002/85 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/45 , C01P2004/61 , C01P2004/80
Abstract: 本发明涉及半导体纳米材料领域，具体涉及一种二维介孔(GaN)1-x(ZnO)x固溶体纳米材料及其制备方法。(GaN)1-x(ZnO)x固溶体纳米材料为多孔的二维纳米片组装而成，形貌呈组装均一的花瓣状结晶良好的单晶结构；二维纳米片呈规则的六角形，二维纳米片的厚度为5～80纳米，二维纳米片的直径为0.5～10微米，二维纳米片的孔径为5～50纳米。该二维介孔(GaN)1-x(ZnO)x固溶体纳米材料采用两步法制备而成，具有工艺流程简单，实施方便，可大量合成等优点。本发明制备的(GaN)1-x(ZnO)x固溶体纳米材料形貌均一，分散性好，适合构筑薄膜及柔性器件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107935047A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711370891.X
申请日：2017-12-19
Applicant: 广东医科大学
CPC classification number: C01G45/02 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/16 , C01P2004/45 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/12
Abstract: 本发明公开了一种不同形貌和尺寸的纳米二氧化锰的控制合成方法。本发明以磷酸作为形貌尺寸调节剂，与高锰酸盐水溶液反应合成纳米二氧化锰；其中，控制高锰酸盐与磷酸的摩尔比为1：0.5～16。本发明具有较高的可控性，可以定向控制纳米二氧化锰的形貌，能够分别得到形貌均一的花状、棒状纳米二氧化锰；同时原料更为廉价和安全，并且不易腐蚀设备；所合成的二氧化锰纳米花，其直径少于400 nm，最小可至50 nm；所合成的二氧化锰纳米棒，其直径为18.9～28.8 nm，长度为283～425 nm；制得的产物的比表面积更高，吸附能力更强。该合成方法具有工艺简单、廉价、易于实现规模化生产等优点。
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公开(公告)号：CN104284860B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201380024435.3
申请日：2013-03-19
Applicant: 3M创新有限公司
IPC: C01B21/064 , C08K3/38 , C04B35/583 , C09C1/00
CPC classification number: C09C1/00 , C01B21/064 , C01B21/0648 , C01P2004/03 , C01P2004/45 , C01P2004/61 , C04B35/581 , C04B35/583 , C04B35/62675 , C04B35/6303 , C04B35/65 , C04B2235/3206 , C04B2235/3208 , C04B2235/3217 , C04B2235/3224 , C04B2235/3225 , C04B2235/3232 , C04B2235/3409 , C04B2235/3418 , C04B2235/3813 , C04B2235/386 , C04B2235/3865 , C04B2235/3869 , C04B2235/3873 , C04B2235/3886 , C04B2235/402 , C04B2235/404 , C04B2235/428 , C04B2235/46 , C04B2235/465 , C04B2235/5427 , C04B2235/5436 , C04B2235/5445 , C04B2235/80 , C08K3/38 , C08K2003/385 , Y10T428/2982
Abstract: 本发明涉及包含六方氮化硼初级颗粒的氮化硼团聚体，其中所述六方氮化硼初级颗粒使用包含至少一种氮化物和/或氮氧化物的无机粘结相彼此连接。本发明还涉及一种制备此类氮化硼团聚体的方法，其中，将呈氮化硼初级颗粒形式的氮化硼起始粉末与粘结相原料混合，加工成颗粒或模制体，所述颗粒或模制体随后在氮化气氛中经受至少1000℃的温度下的温度处理，并且如果必要的话将所获得的颗粒或模制体粉碎和/或分级。根据本发明的氮化硼团聚体适于作为待用于制备聚合物‑氮化硼复合材料的聚合物的填料。
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公开(公告)号：CN107445198A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710806785.5
申请日：2017-09-08
Applicant: 天津城建大学
IPC: C01G23/00
CPC classification number: C01G23/003 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/45
Abstract: 本发明公开一种微纳米球状分级结构Bi4Ti3O12晶体材料制备方法，主要包括如下步骤：分别制备Bi(OH)3粉末A与Ti(OH)4粉末B，将A\B两者按Bi:Ti摩尔比＝4:3称量，加入到体积为40ml，摩尔浓度为5-7mol/L的矿化剂中，磁力搅拌均匀，待溶液颜色变为淡黄色时，将溶液加入到50ml的水热釜中在200℃下加热12h，经离心、洗涤、烘干得到微纳米球状分级结构Bi4Ti3O12晶体粉末。本方法制备得到了具有微米级大小，单分散球形形貌和结晶良好的Bi4Ti3O12球形粉体颗粒，制得的表面有纳米级凹凸片状形貌的微球可以有效的提高材料比表面积，有利于提高Bi4Ti3O12材料在光催化降解有机物方面的性能，使其在污水处理及新能源领域具有更广泛的应用。
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公开(公告)号：CN107324377A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710462915.8
申请日：2017-06-19
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: C01G19/02 , C01G19/00 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/38 , C01P2004/45 , C01P2004/61 , G01N27/12
Abstract: 本发明公开了一种偏锡酸锌/二氧化锡凹面立方体结构及其制备方法，以偏锡酸锌空心球为基体，将空心球粉末溶解在33 vol%乙醇水溶液，以柠檬酸钠为表面活性剂，四氯化锡为锡源，氢氧化钠为沉淀剂，33 vol %乙醇水溶液为溶剂，搅拌均匀，将悬浮液转移至反应釜100-150 ℃的水热反应12 h，冷却至室温，离心洗涤、烘干。本发明制备的偏锡酸锌/二氧化锡凹面立方体结构，立方体长0.8-2.0 μm；棱呈弧形展开，长120-250 nm，立方体内凹且表面具凸起状物质。本发明合成方法简单、对环境污染小、成本低，制备材料适用于传感器领域。
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公开(公告)号：CN107206389A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680009006.2
申请日：2016-03-10
Applicant: 海佩里恩催化国际公司
CPC classification number: C09C1/56 , B82Y40/00 , C01P2004/03 , C01P2004/45
Abstract: 本文提供了通过共处理纳米碳聚集体和碳黑聚集体形成组合物的方法，所述方法包括提供纳米碳聚集体，提供碳黑聚集体，以及混合所述纳米碳聚集体和所述碳黑聚集体，从而使得所述纳米碳聚集体分散于纳米碳和碳黑的较松散聚集体中，或使得个体化纳米碳分散于碳黑聚集体中。
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