公开(公告)号：CN101514030A

公开(公告)日：2009-08-26

申请号：CN200910071607.8

申请日：2009-03-23

Applicant: 哈尔滨工程大学

Inventor： 高鹏 ,  王晓娜 ,  王莹 ,  张琴

IPC: C01G9/02

Abstract: 本发明提供的是一种用水热法制备氧化锌纳米棒阵列的方法。第一步：取一块边长为1cm的正方形分析纯锌片，用丙酮对锌片进行超声波清洗；第二步：将0.2gOT(气溶胶)至于内有聚四氟乙烯套的不锈钢高压反应釜中，注入蒸馏水，直至距套口0.5～0.3cm的位置，使OT完全溶于蒸馏水中；第三步：将清洗好的锌片放入第二步的反应釜中，并将高压釜密封；第四步：将高压釜放入控温烘箱中，在80℃下反应2～6小时后，取出锌片，先用酒精清洗，再用蒸馏水清洗，在空气中晾干后，即可在锌片表面获得氧化锌纳米棒。

公开(公告)号：CN101618854B

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN200910072085.3

申请日：2009-05-22

Applicant: 哈尔滨工程大学

Inventor： 高鹏 ,  王晓娜 ,  马海燕 ,  王莹 ,  张琴

IPC: B82B3/00

Abstract: 本发明提供的是一维MnO2纳米阵列结构的制备方法。(1)将一铜片，用丙酮对铜片进行超声洗涤，晾干后待用；(2)按照每50ml氨水加入10ml苯的比例将苯加入装有氨水的容器中，将铜片挂在容器中；(3)将容器置于40-70℃的水浴锅内；(4)将浓度为0.1-1.0M/L的MnCl2溶液滴入容器中，保温2小时；(5)将溶液抽滤后，收集粉末，烘干得到产品。本发明采用液相法合成具有一维MnO2纳米阵列结构的材料，这种方法区别于传统合成一维结构纳米材料的方法的复杂性，它具有合成方法简单，反应条件温和，颗粒大小可控，动力学稳定性好等特点。

公开(公告)号：CN101503214B

公开(公告)日：2010-08-04

申请号：CN200910071606.3

申请日：2009-03-23

Applicant: 哈尔滨工程大学

Inventor： 高鹏 ,  王晓娜 ,  张琴 ,  王莹

IPC: C01G39/00

Abstract: 本发明提供的是一种水热法制备钼酸钠纳米带的方法。(1)取0.002mol钼酸铵与浓度为10mol/L的NaOH溶液，放于釜中在180℃下反应24小时；(2)反应后收集反应产物，用酒精洗涤两遍，烘干收集得到钼酸钠纳米带。本发明填补了纳米材料在无机盐方向上的发展的空缺，同时完善了纳米固体的类型。用水热法在高压釜中能很好得到具有良好长势和形状的钼酸钠纳米带。

公开(公告)号：CN101618854A

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：CN200910072085.3

申请日：2009-05-22

Applicant: 哈尔滨工程大学

Inventor： 高鹏 ,  王晓娜 ,  马海燕 ,  王莹 ,  张琴

IPC: B82B3/00

Abstract: 本发明提供的是一维MnO 2 纳米阵列结构的制备方法。(1)将一铜片，用丙酮对铜片进行超声洗涤，晾干后待用；(2)按照每50ml氨水加入10ml苯的比例将苯加入装有氨水的容器中，将铜片挂在容器中；(3)将容器置于40-70℃的水浴锅内；(4)将浓度为0.1-1.0M/L的MnCl 2 溶液滴入容器中，保温2小时；(5)将溶液抽滤后，收集粉末，烘干得到产品。本发明采用液相法合成具有一维MnO 2 纳米阵列结构的材料，这种方法区别于传统合成一维结构纳米材料的方法的复杂性，它具有合成方法简单，反应条件温和，颗粒大小可控，动力学稳定性好等特点。

公开(公告)号：CN101503214A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200910071606.3

申请日：2009-03-23

Applicant: 哈尔滨工程大学

Inventor： 高鹏 ,  王晓娜 ,  张琴 ,  王莹

IPC: C01G39/00

Abstract: 本发明提供的是一种水热法制备钼酸钠纳米带的方法。(1)取0.002mol钼酸铵与浓度为10mol/L的NaOH溶液，放于釜中在180℃下反应24小时；(2)反应后收集反应产物，用酒精洗涤两遍，烘干收集得到钼酸钠纳米带。本发明填补了纳米材料在无机盐方向上的发展的空缺，同时完善了纳米固体的类型。用水热法在高压釜中能很好得到具有良好长势和形状的钼酸钠纳米带。