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公开(公告)号：CN110031518B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN201910347385.1
申请日：2019-04-28
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种氟化物熔盐用Ni/NiF2参比电极及其制备方法，包括刚玉管、镍丝、内参比盐和密封塞；所述内参比盐设置在刚玉管内，所述密封塞设置在刚玉管的开口处，所述镍丝穿过密封塞设在在刚玉管内，所述刚玉管封口端为薄膜；所述薄膜的厚度为0.05‑0.2mm；本发明的Ni/NiF2参比电极加工制作简单；通过阳极溶解的方法直接制备NiF2，成本低廉；将刚玉管的封口端0.2‑0.5cm处打磨成厚度约为0.05‑0.2mm的薄膜，既实现了离子导通，又保证了电极电位的重现性和稳定性；插入熔盐30min，电极电位趋于稳定；使用寿命长达100h，既可以单次使用也可以反复多次使用；使用后保存比较容易。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113620346A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110819891.3
申请日：2021-07-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01G43/06
Abstract: 本发明提供了一种高温下通过NH4F氟化U3O8或UO3制备四氟化铀的方法，首先将NH4F、U3O8或UO3、KF按照一定比例称取，充分研磨后放置于石墨坩埚中，同时也将氧化铝坩埚倒置于石墨坩埚上，程序升温至700℃，充分反应3h后结束，此时石墨坩埚内样品呈现出由黑褐色或淡黄色粉末变成翠绿色粉末。将产物进行Raman分析、X射线衍射分析，证明得到的产物为UF4，氟化率分别为75％和69.1％，UF4溶于高温熔盐后，熔盐由无色透明状变为翠绿色；本发明提供了一种在大气环境下制备UF4的方法，由于该操作不需要保护性气体，反应设备相对简单、降低了制备成本。
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公开(公告)号：CN111394741A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010218739.5
申请日：2020-03-25
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种氟化U3O8或UO3并溶于氯化物熔盐的方法，首先将氧化铀与NH4HF2充分混合研磨装入坩埚中，其中U3O8与NH4HF2的质量比范围为1:1～1:12.3；UO3与NH4HF2的质量比范围为1:1～1:12.0，然后置于350～600℃的温度下充分反应2～6h。反应结束后，将产物进行X射线衍射仪表征证明其为UO2F2，并且计算得到氟化率可高达97.5％，然后将0.7～2％(与熔盐的质量比)左右的UO2F2加入到熔融的氯化物熔盐中，氯化物熔盐温度范围：400～700℃，UO2F2溶解后，熔盐由无色透明变为黄色透明；本发明提出一种氟化U3O8或UO3并溶于氯化物熔盐的方法，一方面氟化率高，另一方面可以解决铀的氧化物在氯化物熔盐中的溶解难题，同时该过程在空气下进行，整个过程操作简单。
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公开(公告)号：CN109580757A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811512739.5
申请日：2018-12-11
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明提供一种实时在线监测阳极溶解过程中金属离子浓度的方法，以稀土合金为研究电极；用电化学方法对稀土合金在熔盐中的阳极溶解过程进行实时监测；包括以下步骤：(1)钨丝的处理；(2)预电解；(3)阳极溶解；(4)在线监测；本发明监测离子的浓度范围为0.13-4.4wt％，实验温度450℃-700℃，与Masatoshi Iizuka等人0.14-3.5wt％的研究相比，本发明的监测范围更宽；本发明采用方波伏安法进行在线测试，具有灵敏度高，准确性好等优点，而且可实现实时在线监测合金溶解的进程，无需取样，避免了样品对人体的危害，提高了工作效率；本发明无需取样，简化了操作步骤，提高分析工作者的工作效率。
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公开(公告)号：CN110031518A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910347385.1
申请日：2019-04-28
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种氟化物熔盐用Ni/NiF2参比电极及其制备方法，包括刚玉管、镍丝、内参比盐和密封塞；所述内参比盐设置在刚玉管内，所述密封塞设置在刚玉管的开口处，所述镍丝穿过密封塞设在在刚玉管内，所述刚玉管封口端为薄膜；所述薄膜的厚度为0.05-0.2mm；本发明的Ni/NiF2参比电极加工制作简单；通过阳极溶解的方法直接制备NiF2，成本低廉；将刚玉管的封口端0.2-0.5cm处打磨成厚度约为0.05-0.2mm的薄膜，既实现了离子导通，又保证了电极电位的重现性和稳定性；插入熔盐30min，电极电位趋于稳定；使用寿命长达100h，既可以单次使用也可以反复多次使用；使用后保存比较容易。
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公开(公告)号：CN111394741B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202010218739.5
申请日：2020-03-25
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种氟化U3O8或UO3并溶于氯化物熔盐的方法，首先将氧化铀与NH4HF2充分混合研磨装入坩埚中，其中U3O8与NH4HF2的质量比范围为1:1～1:12.3；UO3与NH4HF2的质量比范围为1:1～1:12.0，然后置于350～600℃的温度下充分反应2～6h。反应结束后，将产物进行X射线衍射仪表征证明其为UO2F2，并且计算得到氟化率可高达97.5％，然后将0.7～2％(与熔盐的质量比)左右的UO2F2加入到熔融的氯化物熔盐中，氯化物熔盐温度范围：400～700℃，UO2F2溶解后，熔盐由无色透明变为黄色透明；本发明提出一种氟化U3O8或UO3并溶于氯化物熔盐的方法，一方面氟化率高，另一方面可以解决铀的氧化物在氯化物熔盐中的溶解难题，同时该过程在空气下进行，整个过程操作简单。
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