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公开(公告)号：CN117537619A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311653478.X
申请日：2023-12-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明公开了一种滤除高温熔融盐中沉淀物的炉管及竖式管式炉，涉及熔融盐过滤的技术领域，本发明旨在解决熔融盐沉淀物去除困难导致不利于回收利用的问题。本发明包括炉管本体，所述炉管本体竖直设置，所述炉管本体的顶部设有进口、中部设有阀门、底部设有出口；阀门下面设置有支撑网和内管，支撑网上设置有滤布，内管直径比所述的炉管本体直径略小，所述内管底部的管口与所述出口相对。
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公开(公告)号：CN110967385B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201911305406.X
申请日：2019-12-18
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/28 , G01N27/333 , C25C3/02
Abstract: 本发明属于电化学研究领域，具体涉及高温溶剂盐用参比电极的制备方法，包括以下步骤：截取一根电极导线，长度35cm，用砂纸将其表面打磨至光亮没有划痕，然后依次用酒精与蒸馏水进行超声波清洗，置于真空干燥箱中干燥；取一根30cm长且两端开口的绝缘套管，将处理过的电极导线穿过密封塞，插入绝缘套管中，密封塞将绝缘套管的一端密封，电极导线距离绝缘套管另一端底部1cm；通过熔盐电解的方法在溶剂盐中直接制备碱金属/碱金属离子参比电极，对溶剂盐没有污染；不需要内参比盐，直接与熔盐接触，离子导通时间短。
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公开(公告)号：CN113620346A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110819891.3
申请日：2021-07-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01G43/06
Abstract: 本发明提供了一种高温下通过NH4F氟化U3O8或UO3制备四氟化铀的方法，首先将NH4F、U3O8或UO3、KF按照一定比例称取，充分研磨后放置于石墨坩埚中，同时也将氧化铝坩埚倒置于石墨坩埚上，程序升温至700℃，充分反应3h后结束，此时石墨坩埚内样品呈现出由黑褐色或淡黄色粉末变成翠绿色粉末。将产物进行Raman分析、X射线衍射分析，证明得到的产物为UF4，氟化率分别为75％和69.1％，UF4溶于高温熔盐后，熔盐由无色透明状变为翠绿色；本发明提供了一种在大气环境下制备UF4的方法，由于该操作不需要保护性气体，反应设备相对简单、降低了制备成本。
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公开(公告)号：CN111394741A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010218739.5
申请日：2020-03-25
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种氟化U3O8或UO3并溶于氯化物熔盐的方法，首先将氧化铀与NH4HF2充分混合研磨装入坩埚中，其中U3O8与NH4HF2的质量比范围为1:1～1:12.3；UO3与NH4HF2的质量比范围为1:1～1:12.0，然后置于350～600℃的温度下充分反应2～6h。反应结束后，将产物进行X射线衍射仪表征证明其为UO2F2，并且计算得到氟化率可高达97.5％，然后将0.7～2％(与熔盐的质量比)左右的UO2F2加入到熔融的氯化物熔盐中，氯化物熔盐温度范围：400～700℃，UO2F2溶解后，熔盐由无色透明变为黄色透明；本发明提出一种氟化U3O8或UO3并溶于氯化物熔盐的方法，一方面氟化率高，另一方面可以解决铀的氧化物在氯化物熔盐中的溶解难题，同时该过程在空气下进行，整个过程操作简单。
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公开(公告)号：CN111155136A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201911336584.9
申请日：2019-12-23
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种熔盐电解U3O8制备UO2的装置及方法，包括电解池坩埚、氯化物熔盐、惰性阴极和阳极装置，惰性阴极和阳极装置插入到氯化物熔盐中，所述惰性阴极包括钼片或钨片和包裹钼片或钨片的刚玉套管；所述阳极装置是将石墨棒放在底部封闭、两侧开孔的石英玻璃管中，所述石英玻璃管的两侧小孔要浸没在氯化物熔盐中，并且石英玻璃管顶端进行密闭处理；本发明提出在氯化物熔盐体系将电解产生的Cl2应用于U3O8的溶解，一方面可减少Cl2的排放，实现资源的重复利用；另一方面可以解决U3O8在氯化物熔盐中的溶解难题。同时该过程在大气环境下进行，不引入其他辅助溶解试剂，不形成其他沉淀，整个过程操作简单，成本低廉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108328654B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201810223035.X
申请日：2018-03-19
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种K3ZrF7纳米晶的制备方法。(1)按照(30～50)：(40～55)的质量份数比，将LiCl和KCl加入到坩埚中混合并搅拌均匀，放入马弗炉中干燥24h后在500℃下预电解除水得到混合熔盐；(2)将与混合熔盐质量比1/100～1/14的K2ZrF6加入所述坩埚中并放入加热炉中加热至650～800℃，生成沉淀，然后倒出上层熔盐，得到沉淀产物；(3)进行冷却、洗涤、干燥。该方法制备出的K3ZrF7纯度高、粉末细腻，可作为稀土发光材料的基底材料，具有价格低廉，制备方便等优点。
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公开(公告)号：CN109580757A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811512739.5
申请日：2018-12-11
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明提供一种实时在线监测阳极溶解过程中金属离子浓度的方法，以稀土合金为研究电极；用电化学方法对稀土合金在熔盐中的阳极溶解过程进行实时监测；包括以下步骤：(1)钨丝的处理；(2)预电解；(3)阳极溶解；(4)在线监测；本发明监测离子的浓度范围为0.13-4.4wt％，实验温度450℃-700℃，与Masatoshi Iizuka等人0.14-3.5wt％的研究相比，本发明的监测范围更宽；本发明采用方波伏安法进行在线测试，具有灵敏度高，准确性好等优点，而且可实现实时在线监测合金溶解的进程，无需取样，避免了样品对人体的危害，提高了工作效率；本发明无需取样，简化了操作步骤，提高分析工作者的工作效率。
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公开(公告)号：CN103305876B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310219757.5
申请日：2013-06-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种熔盐电解和还原萃取连用提取镨并制得铝锂镨合金的方法。a、以液态铝为阴极，石墨棒为阳极，KCl与LiCl的混合物为电解质，进行电解，阴极电解得锂，溶解在液态铝中，制得锂的质量比含量为3～5%的液态铝锂合金；向电解槽中加入氯化镨作为熔盐相，以所得的液态铝锂合金作为液态金属相将其与熔盐相混合，以液态铝锂合金为萃取剂进行萃取反应；倒出熔盐，得到铝镨锂合金。本发明采用熔盐/液态金属体系，适用于高温强辐射等极端条件，相对于湿法萃取，高温熔盐萃取的物料体积小，有利于设备小型化；还原剂由熔盐电解制得，可以循环使用。本发明是高温化学萃取，在核废料后处理领域有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103060852B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310020258.3
申请日：2013-01-18
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C25C3/36
Abstract: 本发明提供的是一种熔盐电解制备Mg-Mn-La三元合金的方法。在电解槽中，以惰性金属钼为阴极并置于电解槽低部，石墨为阳极，在NaCl与KCl共晶盐体系中加入经干燥脱水的MgCl2、MnCl2、LaCl3，控制温度在700-800℃，待电解槽内电解质熔融后，通入直流电流，控制阴极电流密度0.52A/cm2，阳极电流密度0.064A/cm2，恒电流预电解30分钟，然后更换一根钼电极再进行恒电流电解，控制阴极电流密度5.19-8.65A/cm2，阳极电流密度为0.64-1.06A/cm2，槽电压4.0-5.3V，经过2-4小时的电解，在电解槽于阴极附近沉积出液态Mg-Mn-La三元合金，冷却得固态Mg-Mn-La三元合金。
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公开(公告)号：CN102644014B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210122539.5
申请日：2012-04-24
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种高镨含量的镁镨合金及其熔盐电解制备方法。在电解炉内，以LiCl-KCl-MgCl2-PrCl3为电解质体系，各电解质的质量配比为44～45％、44～45％、8～9％、1～4％，然后加热至630℃熔融，以金属钨或钼为工作电极，石墨为辅助电极，银/氯化银(1wt.％)为参比电极，电解温度630℃下，电位值控制在-1.85V附近，经180分钟的电解，在熔盐电解槽于工作电极附近沉积出含有质量分数为9.7～23.2％的镨和余量的镁的镁镨合金。本发明不用任何金属作为原料，而是全部采用金属氯化物为原料，通过控制电解质配比可以得到不同组成的高镨含量的镁镨合金，合金中镨的质量分数为9.7～23.2％。整套工艺简单，对设备和实验条件要求低，能耗和污染小。
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