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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102304075A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110115861.0
申请日：2006-10-10
Applicant: 因特蒙公司
Inventor： 利奥尼德·拜格尔曼 , 史蒂文·W·安德鲁斯 , 凯文·R·孔德罗斯基 , 因德拉尼·古纳瓦拉达纳 , 朱莉娅·哈斯
IPC: C07C323/62 , C07D295/185 , C07D307/68 , C07D211/62 , C07D207/09 , C07D295/13 , C07D233/61 , C07D211/58 , C07D207/27 , C07C237/20 , C07D405/06 , C07D205/04 , A61K31/196 , A61K31/245 , A61K31/495 , A61K31/4453 , A61K31/496 , A61K31/445 , A61K31/165 , A61K31/40 , A61K31/5375 , A61K31/4164 , A61K31/454 , A61K31/4015 , A61K31/4525 , A61K31/397 , A61P31/12 , A61P31/14
CPC classification number: C07D409/04 , C07C233/11 , C07C233/22 , C07C323/62 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D207/27 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/72 , C07D233/74 , C07D233/76 , C07D233/78 , C07D235/02 , C07D249/08 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D307/68 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 实施例提供通式I-IV的化合物以及包含标的化合物的组合物，包括医药组合物。这里描述的实施例可以是病毒复制抑制剂，其中包括了具有通式I-IV的化合物、及包含标的化合物的组合物，所述组合物包括医药组合物。实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，所述方法通常涉及向有需要的个体投与有效量的标的化合物或组合物。
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公开(公告)号：CN101415705B
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN200680037945.4
申请日：2006-10-10
Applicant: 因特蒙公司 , 亚雷生物制药股份有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/407 , A61P31/14
CPC classification number: C07D487/04 , C07D471/04
Abstract: 具有本文所述结构的大环化合物可用于抑制丙型肝炎病毒(HCV)的复制。在优选实施例中，所述化合物对HCV的非结构蛋白3(NS3)蛋白酶和非结构蛋白3解旋酶都具有活性。式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)：
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公开(公告)号：CN101687789A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880010161.1
申请日：2008-02-11
Applicant: 因特蒙公司 , 亚雷生物制药股份有限公司
Inventor： 利奥尼德·拜格尔曼 , 布拉德·巴克曼 , 王光义 , 亚森卡·马图利克-阿达米克 , 安蒂察·迪米特罗娃·斯托伊切夫瓦 , 史蒂文·W·安德鲁斯 , 肖恩·莫里斯·米夏莱克 , P.T.·拉维·拉贾格帕兰 , 安德鲁·M·弗赖尔 , 因德拉尼·古纳瓦德纳 , 朱莉娅·哈斯 , 莉莉·黄 , 马钱德·R·马杜鲁 , 张干 , 卡尔·科森 , 弗拉基米尔·谢列布里亚内 , 斯科特·塞韦特 , 劳伦斯·M·布拉特
IPC: C07D209/18 , C07D209/30 , C07D209/32 , C07D307/79 , C07D333/60 , C07D401/10 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D407/06 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/06
CPC classification number: C07F9/65583 , C07D209/18 , C07D209/30 , C07D209/32 , C07D307/79 , C07D333/60 , C07D401/10 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D407/06 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D417/06 , C07D487/04 , C07F9/5728 , C12Q1/707 , G01N2333/186 , G01N2333/914
Abstract: 本发明各实施例提供通式I化合物以及包含标题化合物的组合物，包括医药组合物。各实施例进一步提供治疗方法，包括治疗C型肝炎病毒感染的方法，所述方法通常涉及对有需要的个体投与有效量的标题化合物或组合物。
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公开(公告)号：CN101415705A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200680037945.4
申请日：2006-10-10
Applicant: 因特蒙公司 , 亚雷生物制药股份有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/407 , A61P31/14
CPC classification number: C07D487/04 , C07D471/04
Abstract: 具有本文所述结构的大环化合物可用于抑制丙型肝炎病毒(HCV)的复制。在优选实施例中，所述化合物对HCV的非结构蛋白3(NS3)蛋白酶和非结构蛋白3解旋酶都具有活性。式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)。
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公开(公告)号：CN101304976A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200680038029.2
申请日：2006-10-10
Applicant: 因特蒙公司
Inventor： 利奥尼德·拜格尔曼 , 史蒂文·W·安德鲁斯 , 凯文·R·孔德罗斯基 , 因德拉尼·古纳瓦拉达纳 , 朱莉娅·哈斯
IPC: C07D233/76 , C07D233/74 , C07D405/04 , C07D417/06 , C07D405/14 , C07D233/78 , C07D413/04 , C07D235/02 , C07D413/14 , C07D295/18 , C07D207/09 , C07D307/68 , C07D211/62 , C07D403/06 , C07D295/12
CPC classification number: C07D409/04 , C07C233/11 , C07C233/22 , C07C323/62 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D207/27 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/72 , C07D233/74 , C07D233/76 , C07D233/78 , C07D235/02 , C07D249/08 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D307/68 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 实施例提供通式I－IV的化合物以及包含标的化合物的组合物，包括医药组合物。实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，所述方法通常涉及向有需要的个体投与有效量的标的化合物或组合物。
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