基因靶向方法和载体
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1500141A

    公开(公告)日:2004-05-26

    申请号:CN02807496.3

    申请日:2002-12-03

    CPC classification number: C12N15/85 A01K2217/05 C12N15/907

    Abstract: 提供了在真核细胞内特异地改变特定遗传位点的方法和载体。一种方法是使用细胞内荧光探针(FPIC)基因靶向DNA载体来建立和鉴定细胞,其中的载体序列已经通过位点特异性同源重组作用被整合进宿主细胞基因组中。该方法也使用鉴定细胞的体内可检测标记物的编码序列,该细胞含有经位点特异性同源重组作用或非同源重组作用或插入作用而被整合进宿主细胞基因组中的外源载体序列。另外,提供了采用FPIC载体修饰的细胞和由该细胞产生的生物体。

    通过同源重组用于基因断裂的选择细胞的快速方法

    公开(公告)号:CN1533436A

    公开(公告)日:2004-09-29

    申请号:CN03800140.3

    申请日:2003-01-14

    CPC classification number: C12N15/907 G01N33/5005 G01N33/582

    Abstract: 本发明提供了用于真核细胞特别基因组位点的特异性改变的方法和载体。一种方法包含利用负-ATG(ATG-minus)荧光标记蛋白质基因靶向(AMFP)DNA载体,目的是为了产生和鉴别经过位点特异性同源重组把载体序列整合进宿主细胞基因组的细胞。该方法也包含利用编码体内可发现标记的序列,鉴别经过位点特异性同源重组或是非同源重组或是插入而把外源载体序列整合进了宿主细胞的基因组的细胞。本发明也包括在真核细胞内产生修饰的载体。另外,本发明包括通过实施和使用提供的方法和载体,从具备特异性遗传改变的细胞生成的细胞和有机体。

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