公开(公告)号：CN108780088A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201680078281.X

申请日：2016-11-04

Applicant: 维蒂卡实验室公司

Inventor： J·埃斯特鲁奇 ,  G·汉森

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/58 ,  G01N33/563 ,  G01N33/564 ,  G01N33/569

CPC classification number: G01N33/6893 ,  A23K50/40 ,  C07K16/12 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2839 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/564 ,  G01N33/56911 ,  G01N33/6854 ,  G01N2333/195 ,  G01N2333/4727 ,  G01N2333/4737 ,  G01N2333/70546 ,  G01N2333/79 ,  G01N2800/06 ,  G01N2800/24

Abstract: 本发明提供了准确检测和测量来自伴侣动物的生物样品中针对特定抗原的内源性抗体(例如内源性IgA)的水平的方法和系统，其可用于诊断伴侣动物例如狗或猫的炎性疾病，包括肠病(IBD)。这类方法和系统通过使用非侵入性手段鉴定来自患者的样品是否与炎性疾病相关，从而方便地提供对指导治疗决定有用的信息。

公开(公告)号：CN108753728A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810610851.6

申请日：2018-06-14

Applicant: 焦顺昌 ,  北京鼎成肽源生物技术有限公司

Inventor： 焦顺昌 ,  张嵘 ,  张天赋

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/62 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C12N5/0656 ,  C07K14/70539 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/641 ,  C12N2510/00 ,  C12Y304/22056 ,  G01N33/5005

Abstract: 本发明提供了一种用于检验CAR‑T细胞杀伤效果的靶细胞CCC‑3T3，属于细胞工程技术领域；所述靶细胞CCC‑3T3为表达CAR‑T细胞靶抗原基因以及Caveolin‑1和caspase‑3的融合蛋白基因的小鼠成纤维样细胞。所述靶细胞CCC‑3T3的制备方法为：用慢病毒转染法将所述Caveolin‑1和caspase‑3的融合蛋白基因转入小鼠成纤维样细胞获得表达融合蛋白的CC‑3T3细胞；然后用慢病毒转染法将CAR‑T细胞靶抗原基因转入CC‑3T3细胞，获得靶细胞CCC‑3T3。所述靶细胞CCC‑3T3，杀伤背景低，对杀伤信号敏感，能准确反应效应细胞的特异性杀伤能力。

公开(公告)号：CN108707626A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810317034.1

申请日：2018-04-10

Applicant: 中国科学院微生物研究所 ,  安徽大学 ,  中国科学院上海生命科学研究院湖州营养与健康产业创新中心

Inventor： 方敏 ,  李凯莉 ,  王滔 ,  徐赫男 ,  姜威 ,  李晶 ,  刘文军 ,  段学锋

IPC: C12N15/867 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C12N15/86 ,  C12N2740/15043 ,  G01N33/5005

Abstract: 本发明公开了一种可检测热原的单克隆细胞系的制备方法。该方法主要通过慢病毒构建稳定细胞系的方式，使得在NF‑κB反应元件或者IFN‑β启动子控制下的荧光素酶基因稳定表达在人上皮细胞A549细胞中，然后通过流式筛选得到单克隆，进一步筛选对LPS有反应的阳性克隆子，最后使用细菌内毒素标准品刺激并同时和鲎试剂进行比较，从而建立了一种新的使用上皮细胞系检测热原的方法。所述的上皮细胞系检测热原的方法不需要使用动物就能够真实地模拟人体对热原的反应，并且能够对的分布范围极为广泛的LPS有较强的反应，灵敏度高，稳定性好，而且A549细胞市售易得使该热原检测方法简单易行。

公开(公告)号：CN108646012A

公开(公告)日：2018-10-12

申请号：CN201810805443.6

申请日：2018-07-20

Applicant: 苏州芯海智能科技有限公司

Inventor： 王腾飞 ,  钟小军 ,  郭嘉杰 ,  游璠

IPC: G01N33/50 ,  G01N33/92 ,  G01N1/34 ,  G01N1/36 ,  B01L3/00

CPC classification number: G01N33/5005 ,  B01L3/5027 ,  B01L2200/10 ,  G01N1/34 ,  G01N1/36 ,  G01N33/92

Abstract: 本发明提供了一种快速检测的纸芯片，所述纸芯片包括基材(1)、上盖板(9)、滤血膜(13)和下盖板(14)，所述上盖板(9)、滤血膜(13)和下盖板(14)自上而下垂直排列，所述基材(1)粘附在上盖板(9)和下盖板(14)中间；本发明通过选用双疏水区域的方式，将前处理过程和检测过程进行分隔等一系列的改进，克服传统微流控的缺陷，减少了样品在不同区域间的转移损耗，保证了检测结果的稳定、准确，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。

公开(公告)号：CN108559727A

公开(公告)日：2018-09-21

申请号：CN201810024255.X

申请日：2018-01-10

Applicant: 扬州大学

Inventor： 李拥军 ,  王强 ,  郭海燕 ,  尹修远 ,  瞿静雯 ,  程国虎

IPC: C12N5/075 ,  C12N5/10 ,  C12N15/85 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C12N5/0609 ,  C07K14/47 ,  C12N2510/00 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5005

Abstract: 本发明属于生物学领域，具体涉及一种促进山羊卵泡颗粒细胞增殖的方法。该方法是特异性的增加CDC25C基因表达量以促进山羊卵泡颗粒细胞增殖。具体是目的片段CDC25C基因与pCMV-HA质粒连接，构建过表达载体pCMV-HA-CDC25C，并将阳性重组质粒导入山羊卵泡颗粒细胞内，以特异性提高CDC25C基因在山羊卵泡颗粒细胞中表达水平，并促进山羊卵泡颗粒细胞的增殖。本发明方法能促进山羊卵泡颗粒细胞的增殖；为后续卵母细胞体外培养体系的改良提供了技术支撑。

公开(公告)号：CN108424834A

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201810167155.2

申请日：2011-05-27

Applicant: 不列颠哥伦比亚大学

Inventor： 卡尔·拉尔斯·真吉斯·汉森 ,  迈克尔·万因斯伯格 ,  亚当·怀特 ,  奥勒哈·彼特里弗 ,  提姆·利弗 ,  阿努帕姆·辛哈尔 ,  威廉·鲍登 ,  韦罗妮克·勒科特 ,  丹·达科斯塔 ,  里奥·吴 ,  乔治娅·拉塞尔 ,  达雷克·西科尔斯基

IPC: C12M1/00 ,  C12M3/00 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/686

CPC classification number: C12Q1/6806 ,  B01L3/502753 ,  B01L3/502761 ,  B01L7/52 ,  B01L2200/0668 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2400/086 ,  C12M23/16 ,  C12Q1/6844 ,  G01N1/34 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/54366 ,  G01N33/569

Abstract: 提供了用于捕获、分离和处理单细胞的微流控装置。所述微流控装置包括细胞捕获室，其具有位于细胞捕获室内的细胞漏斗，从而引导细胞通过细胞捕获室流向一个或多个位于该漏斗下游的细胞捕获器，以接收流动的细胞。所述装置可进一步包括与细胞捕获室一体的辅助室，用于随后处理和分析所捕获细胞的内含物。还提供了细胞捕获和制备方法，其包括使细胞流经室，并使细胞经漏斗流向细胞捕获器，在所述捕获器内捕获预定数目的细胞，中断所述细胞流，使洗涤液流经所述室以从所述室中去除污染物，以及将所述预定数目的细胞封闭于所述室内。

公开(公告)号：CN108239600A

公开(公告)日：2018-07-03

申请号：CN201711375624.1

申请日：2017-12-19

Applicant: 奥林巴斯株式会社

Inventor： 松下朗 ,  高桥晋太郎 ,  水中贤 ,  泷本真一 ,  平田唯史 ,  谷川洋平

IPC: C12M1/38 ,  C12M1/00 ,  C12M3/00

CPC classification number: C12M41/46 ,  G01J5/0003 ,  G01J5/04 ,  G01J5/061 ,  G01J5/0896 ,  G01J5/10 ,  G01J2005/0077 ,  G01J2005/068 ,  G01N33/5005 ,  H04N5/2252 ,  H04N5/2256 ,  H04N5/33

Abstract: 提供一种观察装置(1)，将在适当的温度下培养的细胞维持成适当的温度状态而进行观察。该观察装置(1)具有：箱体(3)，其在上表面上具有能够载置对细胞(S)进行收容的容器(17)并且能够使光透射的透射窗(4)；照相机部(9)，其收容于箱体(3)内，拍摄从被照明部(7)发出的照明光照射的细胞(S)透过了容器(17)的底面和箱体(3)的透射窗(4)而入射到箱体(3)内的观察光；以及箱体内加温部(5)，其收容于箱体(3)内，对细胞(S)进行加温。

公开(公告)号：CN103642688B

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201310586097.4

申请日：2008-06-27

Applicant: 尤尼森斯繁殖技术公司

Inventor： 尼尔斯·B·拉姆辛 ,  于尔根·伯恩特森 ,  延斯·K·冈德森 ,  霍尔格·索·普罗格斯伽德

IPC: C12M3/00 ,  C12M1/34

CPC classification number: G01N33/5005 ,  C12M21/06 ,  C12M23/12 ,  C12M23/50 ,  C12M41/12

Abstract: 本发明涉及一种用于执行显微对象的监测和/或培养的设备、系统和方法。显微对象特别是诸如细菌这样的显微生物和细胞培养物，例如诸如组织样本和胚胎这样的培养对象，在胚胎发育期间提供最佳和安全的培养条件和通过方便自动数字成像和时滞显微镜检查的胚胎操作便于选择最佳胚胎用于体外受精（IVF）。

公开(公告)号：CN107858283A

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：CN201710947799.9

申请日：2017-10-12

Applicant: 中国人民解放军第四军医大学

Inventor： 丁桂荣 ,  张克英 ,  安广洲 ,  周艳 ,  林加金

IPC: C12M1/42 ,  C12M1/36 ,  C12M1/34 ,  C12N13/00 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C12N13/00 ,  G01N33/5005

Abstract: 本申请提供一种神经调控方法及装置，涉及医疗器械技术领域，用以解决现有技术中神经调控装置的不足，包括：脑片固定装置，所述脑片固定装置中固定有离体活脑片，在所述脑片固定装置中填充有循环的满足预设温度的脑脊液，并在所述脑片固定装置中形成脑脊液回路；其中，所述离体活脑片通过对受体感兴趣的大脑区域进行转染后，并按照预设方式得到的；电刺激装置，所述电刺激装置与所述脑片固定装置相连，用于向所述脑片固定装置中的离体活脑片实施刺激；采集装置，用于在所述电刺激装置对所述离体活脑片实施刺激过程中，实时展示慢病毒转染标记的细胞行为学和形态学的变化，或者细胞内细胞器和细胞质中离子的变化。

公开(公告)号：CN107823630A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711171931.8

申请日：2012-11-13

Applicant: 戊瑞治疗有限公司

Inventor： T·哈丁 ,  S·帕伦希亚 ,  L·朗 ,  K·赫斯迪尔

IPC: A61K38/17 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  C12Q1/6886 ,  G01N33/50

CPC classification number: A61K38/179 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  C07K14/71 ,  C07K2319/30 ,  C12Q1/6813 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/5005 ,  A61K2300/00 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5011

Abstract: 本申请涉及治疗癌症的方法。本发明提供了治疗包含FGFR1基因扩增的癌症的方法。在一些实施方案中，所述方法包括施用成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)胞外域(ECD)和/或FGFR1ECD融合分子。在一些实施方案中，所述方法包括施用成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)胞外域(ECD)和/或FGFR1ECD融合分子与至少一种其它治疗剂的组合。