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公开(公告)号：CN116440173A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310636844.4
申请日：2023-06-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K35/74 , A61K35/744 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了细菌的冻干溶解产物在制备治疗肺结节的药物中的应用，所述的细菌为流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、肺炎克雷白菌、臭鼻克雷白菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、卡他奈瑟菌的组合。所述的细菌的冻干溶解产物的制备方法为：以流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、肺炎克雷白菌、臭鼻克雷白菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、卡他奈瑟菌为原料，经发酵扩增、灭菌浓缩、脱毒破壁，提取细菌的细胞壁、细胞膜和荚膜，获得细菌的冻干溶解产物。本发明明确了口服细菌的冻干溶解产物对高危肺结节具有抑制侵袭与恶变的作用。
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公开(公告)号：CN115005793A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210604754.2
申请日：2022-05-31
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明的一个技术方案是提供了一种肺栓塞筛查工具，包括数据采集子系统；数据处理子系统，其特征在于：所述数据处理子系统进一步包括：模型生成模块；区域分割模块；通气量百分比计算模块；血流灌注量百分比计算模块；血流与通气量比值计算模块；肺栓塞可能性判断模块。本发明的另一个技术方案是提供了一种肺栓塞疗效评估工具。本发明的工具使用操作便捷，在医疗相关工作人员在场时，通过本发明的工具，能够实现无创操作使用，无需对比剂，无放射线辐射，辅助医疗相关工作人员完成肺栓塞的筛查和评估。本发明的工具还有随访的功能，对于肺栓塞确诊患者，在经过治疗后进行疗效的评估，实时无创地了解疾病进展或缓解情况。
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公开(公告)号：CN112029802A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010914343.4
申请日：2020-09-03
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/28 , A61K38/18 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种富含人角质细胞生长因子-2的外泌体制备方法及其应用，属于生物医药技术领域。本发明通过利用KGF-2过表达载体，在干细胞中过表达KGF-2，获得富含KGF-2的外泌体。富含KGF-2的外泌体具有极好的稳定性，外泌体脂质双层膜结构可以有效保护KGF-2，富含KGF-2的外泌体可以以冻干粉的形式存在，方便使用，可以通过雾化等方式直接达到肺部迅速发挥药效，局部停留时间长、浓度高，黏膜停留时间短、全身停留时间短，降低全身毒性，能提高生物利用度，具有较高的经济效益。
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公开(公告)号：CN115886774A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211275726.7
申请日：2022-10-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种肺不张检测评估系统及其方法，该系统包括数据采集子系统和数据处理子系统，其中，数据采集子系统实时采集电阻抗数据，数据处理子系统根据电阻抗数据分别实时生成双肺通气三维立体模型和双肺上下部通气二维横截面图像、生成双肺血流三维立体模型和双肺上下部血流二维横截面图像；并计算左右肺血流信号存在区域体积及左右肺叶占总体肺血流信号存在区域的百分比、计算左右肺通气信号存在区域体积及左右肺叶占总体肺通气信号存在区域的百分比、计算左右侧肺不张区域体积及全肺的肺不张区域体积；还用于判别是否存在肺不张以及判别肺不张的改善状态。与现有技术相比，本发明能够便捷、实时、无损、无辐射地进行肺不张检测及功能性评估。
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公开(公告)号：CN115486827A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211135102.5
申请日：2022-09-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61B5/0536 , G06T17/00
Abstract: 本发明的一个技术方案是提供了一种基于电阻抗层析成像的胸腔积液诊断工具，其特征在于，包括电阻抗测量单元；数据重构单元；胸腔积液诊断单元。本发明的另一个技术方案是提供了一种基于电阻抗层析成像的胸腔积液评估工具，其特征在于，包括：电阻抗测量单元；数据重构单元；胸腔积液诊断单元，用于根据重构的三维电导率分布图像判断胸腔积液区域；胸腔积液体积评估单元。与现有技术方案相比，本发明具有如下优点：(1)可以实现胸腔积液的无创诊断与评估；(2)可以在患者床旁进行胸腔积液的诊断与评估；(3)采用本发明提供的系统可以实现对胸腔积液的连续监测，以明确胸腔积液含量变化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115736887A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211462378.4
申请日：2022-11-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种无创、无放射性的实时测定肺内通气血流比的工具，包括：数据采集子系统，穿戴在患者的身体上，且数据采集子系统用于采集患者的电阻抗数据；数据处理子系统，用于实时对电阻抗数据进行处理，获取患者肺部目标区域内的分钟肺泡通气量、分钟肺循环血流量和通气血流比值，并对通气血流比值进行判断评估肺内通气血流比是否失调；显示子系统，用于实时显示肺通气图像、血流图像及目标区域通气血流比数据。本发明具有体积小、操作便捷，可实现床旁实时检查，便于临床指导患者调整体位或调整呼吸机参数等优点，从而达到人体最佳气体交换效率；受检人群不受限，可囊括孕妇、高龄、体弱、重症等患者。
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公开(公告)号：CN115005806A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210840238.X
申请日：2022-07-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61B5/08 , A61B5/091 , A61B5/0536 , G06T7/11 , G06T17/00
Abstract: 本发明是提供了一种肺功能检查工具，包括数据采集子系统；数据处理子系统，其特征在于：所述数据处理子系统进一步包括：模型生成模块；区域分割模块；实测肺功能计算模块；正常肺功能参数计算模块；肺通气功能结果判断模块；肺通气量异常预警模块。本发明的工具使用操作便捷，在医疗相关工作人员在场时，通过本发明的工具，能够实现实时、无创、可视化、分区精确评估肺功能。对需要进行肺叶/段手术切除的患者，可对目标区域进行精准肺功能评估，利于术区范围决策及术后肺功能康复。对使用呼吸机、高流量吸氧等辅助治疗的重症患者，能够实现实时、无创、可视化、分区精确监测潮气量并报警，便于医务工作者实时、便捷地监测和管理气道。
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公开(公告)号：CN104338120A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410490324.8
申请日：2014-09-23
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种重组人角质细胞生长因子-2喷雾制剂及其制备方法。所述的重组人角质细胞生长因子-2喷雾制剂，其特征在于，含有重组人角质细胞生长因子-2，雾化后粒径小于5um的微粒大于80％。本发明的KGF-2喷雾制剂稳定好，雾化颗粒粒径符合2010版药典规定，雾化前后KGF-2总含量无明显差异，对KGF-2活性无影响，通过此喷雾制剂重组人角质细胞生长因子-2(简称KGF-2)可直接达到肺部迅速发挥药效，降低全身毒性，能提高生物利用度，具有高经济效益。
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公开(公告)号：CN115831326A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211584351.2
申请日：2022-12-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种肺气肿手术前后评估系统及其方法，该系统包括数据采集子系统和数据处理子系统，数据处理子系统根据电阻抗数据实时生成肺通气三维立体模型和肺通气二维横截面图像、生成肺血流三维立体模型和肺血流二维横截面图像；对肺通气和肺血流三维立体模型进行分割处理，得到手术靶区与非手术靶区；计算手术靶区、非手术靶区以及全肺对应的每分钟肺泡通气量、每分钟肺循环血流量、通气血流比值；还用于判别输出是否推荐手术的评估结果以及手术疗效评估结果。与现有技术相比，本发明能够方便且有效地进行肺气肿手术适应症及术后疗效评估，确保手术治疗的成本获益比，能够无创、无辐射地进行重复操作，便于对术后进行短期及长期疗效评估。
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公开(公告)号：CN115216527B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202110406349.5
申请日：2021-04-15
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体是一种细胞外囊泡慢阻肺筛查标志物GLIPR1的快速检测试剂盒，所述试剂盒内包括EVs原位捕获孔板或芯片，所述EVs原位捕获孔板或芯片上每孔含有荧光素标记的分子信标，分子信标为检测慢阻肺筛查标志物GLIPR1mRNA的特异性DNA探针。本发明的试剂盒运用了EVs原位捕获孔板和芯片技术，检测慢阻肺患者体液样品中EVs所包含的慢阻肺筛查标志物GLIPR1mRNA。优点：将多个慢阻肺筛查标志物基因检测通道集成在一张捕获孔板或芯片上，快捷、方便、经济，可实现对细胞外囊泡中慢阻肺筛查标志物GLIPR1快速检测，并且保证检测准确性和特异性，有很强的实用性。
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