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公开(公告)号：CN116999540A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310914024.7
申请日：2023-07-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及司美格鲁肽在制备防治Tau蛋白聚集相关疾病的药物中的应用。研究表明，司美格鲁肽可明显改善rTg4510小鼠tau病理沉积和运动迟缓，挽救了tau病理介导的神经元丢失和星形胶质细胞激活。为Semaglutide在tau蛋白病中的应用提供了临床前证据。
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公开(公告)号：CN119193711A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411239195.5
申请日：2024-09-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/89 , C12N15/90 , A01K67/0275 , C12N15/54
Abstract: 本发明公开了一种LRRK2.p.N1437D点突变小鼠模型的构建方法，本发明利用CRISPR/Cas9技术在小鼠LRRK2蛋白的第30号外显子敲除一段序列后，再利用同源重组修复将Donor DNA中的p.N1437D的点突变引入到小鼠LRRK2的30号外显子中。
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公开(公告)号：CN117079803A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311048275.8
申请日：2023-08-18
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G16H50/20 , G16H50/30 , G06V10/764 , G06V40/20 , G06V20/40 , G06V10/774 , G06N20/00
Abstract: 本发明提供了一种运动障碍疾病的诊断与评估系统，包括：视频获取模块，用于获取患者对应的运动视频；姿态识别模块，用于依据预设姿态识别算法，对运动视频进行人体姿态识别，得到特征曲线；特征提取模块，用于对特征曲线进行特征提取，得到各个运动周期和运动数据集；计算模块，用于依据运动数据集，确定特征数据集；诊断模块，用于将特征数据集输入疾病诊断模型，将模型处理后输出的诊断结果作为患者的疾病诊断结果；评估模块，用于将特征数据集输入评分预测模型，将模型处理后输出的预测评分作为患者的评估结果。应用本发明提供的系统，可通过视频识别提取出特征数据，基于模型进行疾病诊断与评估，有利于提高疾病诊断评估的效率和准确性。
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公开(公告)号：CN116832032A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202311027256.7
申请日：2023-08-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/365 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及生物以西药技术领域，尤其涉及银杏内酯K在制备治疗α‑突触核蛋白病的药物中的应用。本发明利用多种模型证实了银杏内酯K能够降低神经元细胞和颅脑内α‑syn的含量，明显改善α‑突触核蛋白病的病理程度，为银杏内酯K在α‑突触核蛋白病中的应用提供了临床前证据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113016719B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201911343700.X
申请日：2019-12-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K38/17 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种在非人受试动物中诱导可向帕金森表型转归的快动眼睡眠行为障碍(RBD)表型的方法，该方法包括1)向非人受试动物的单侧或双侧脑桥被盖背外侧下核(SLD)立体定向注射能够诱导突触核蛋白病理变化的物质；2)评估所述非人受试动物的RBD表型的诱导情况；3)在所述RBD动物中评估帕金森表型的诱导情况。本发明还涉及一种突触核蛋白病理性RBD模型的制备方法。本发明提出了通过向SLD核团立体定向注射可诱导突触核蛋白病理的预制纤维体(PFFs),借助于该纤维体“播散‑成核”的病理诱导特性从而构建可向帕金森表型转归的小鼠RBD模型，预期该模型可为未来研究中阐明RBD的病因、发病机制、帕金森转归及研发有效的阻断药物提供重要的动物模型基础。
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公开(公告)号：CN113016719A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911343700.X
申请日：2019-12-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A01K67/027 , A61K38/17
Abstract: 本发明涉及一种在非人受试动物中诱导可向帕金森表型转归的快动眼睡眠行为障碍(RBD)表型的方法，该方法包括1)向非人受试动物的单侧或双侧脑桥被盖背外侧下核(SLD)立体定向注射能够诱导突触核蛋白病理变化的物质；2)评估所述非人受试动物的RBD表型的诱导情况；3)在所述RBD动物中评估帕金森表型的诱导情况。本发明还涉及一种突触核蛋白病理性RBD模型的制备方法。本发明提出了通过向SLD核团立体定向注射可诱导突触核蛋白病理的预制纤维体(PFFs),借助于该纤维体“播散‑成核”的病理诱导特性从而构建可向帕金森表型转归的小鼠RBD模型，预期该模型可为未来研究中阐明RBD的病因、发病机制、帕金森转归及研发有效的阻断药物提供重要的动物模型基础。
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公开(公告)号：CN113005150A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201911323457.5
申请日：2019-12-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/864 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种选择性凋亡非人受试对象的脑桥被盖背外侧下核(SLD)核团中与下游有纤维联结支配关系的神经元的方法，该方法包括：1)向受试对象的SLD下游的核团——腹侧巨细胞网状核(GiV)——立体定向注射逆向转运载体，所述逆向转运载体可从GiV出发逆向转运到SLD核团中并表达一种生色标记和Cre重组酶，所述生色标记可标记出SLD核团中与下游有纤维联结关系的神经元；2)向所述经标记的SLD核团定向注射Cre依赖性表达可引起神经元凋亡因子的载体，从而选择性凋亡SLD核团中与下游有纤维联结关系且特异性调控REM期肌张力松弛的神经元。本发明还提供一种用于选择性凋亡SLD核团中与下游有纤维联结支配关系的神经元的试剂盒及快动眼睡眠行为障碍(RBD)模型的制备方法。
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公开(公告)号：CN117503916A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310327781.4
申请日：2023-03-30
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K39/00 , A61K39/385 , A61K9/107 , A61K39/39 , A01K67/027
Abstract: 本申请提供了一种用于诱导免疫介导的帕金森病动物模型的组合物，其包含免疫原和佐剂，其中所述免疫原选自未经修饰的或经修饰的α‑突触核蛋白、未经修饰的或经修饰的α‑突触核蛋白的截短肽段或它们的混合物。在一个实施方案中，所述免疫原为α‑突触核蛋白或SEQ ID NO:1‑10任一个所述的α‑突触核蛋白截短肽段。本申请还提供了一种用于诱导免疫介导的帕金森病动物模型的试剂盒，其包含所述组合物，和任选地用于施用所述组合物的装置，如注射器，以及包装插页以及所述组合物和试剂盒的用途。
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公开(公告)号：CN112704567A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201911027672.0
申请日：2019-10-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明涉及动物SLD核团的定位方法。本发明提供一种确定受试对象脑桥被盖背外侧下核(SLD)解剖功能学边界的方法，所述方法包括：1)向SLD下游核团‑腹侧巨细胞网状核(GiV)‑立体定向注射逆向转运病毒载体，在神经元选择性启动子作用下，该逆向转运病毒载体可特异性地在上游传出神经元中表达第一标记，2)对受试者进行REM睡眠剥夺与反弹实验，并通过第二标记确定‑功能活性神经元，其中第二标记与第一标记不同，和3)根据第一标记和第二标记共标融合范围确定SLD核团的解剖功能学边界。通过对神经纤维投射和睡眠生理学研究方法的巧妙联合运用，本发明可以更为直观、准确地确定SLD核团的解剖功能学边界。
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