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公开(公告)号：CN117503916A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310327781.4
申请日：2023-03-30
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K39/00 , A61K39/385 , A61K9/107 , A61K39/39 , A01K67/027
Abstract: 本申请提供了一种用于诱导免疫介导的帕金森病动物模型的组合物，其包含免疫原和佐剂，其中所述免疫原选自未经修饰的或经修饰的α‑突触核蛋白、未经修饰的或经修饰的α‑突触核蛋白的截短肽段或它们的混合物。在一个实施方案中，所述免疫原为α‑突触核蛋白或SEQ ID NO:1‑10任一个所述的α‑突触核蛋白截短肽段。本申请还提供了一种用于诱导免疫介导的帕金森病动物模型的试剂盒，其包含所述组合物，和任选地用于施用所述组合物的装置，如注射器，以及包装插页以及所述组合物和试剂盒的用途。
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公开(公告)号：CN112704567A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201911027672.0
申请日：2019-10-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明涉及动物SLD核团的定位方法。本发明提供一种确定受试对象脑桥被盖背外侧下核(SLD)解剖功能学边界的方法，所述方法包括：1)向SLD下游核团‑腹侧巨细胞网状核(GiV)‑立体定向注射逆向转运病毒载体，在神经元选择性启动子作用下，该逆向转运病毒载体可特异性地在上游传出神经元中表达第一标记，2)对受试者进行REM睡眠剥夺与反弹实验，并通过第二标记确定‑功能活性神经元，其中第二标记与第一标记不同，和3)根据第一标记和第二标记共标融合范围确定SLD核团的解剖功能学边界。通过对神经纤维投射和睡眠生理学研究方法的巧妙联合运用，本发明可以更为直观、准确地确定SLD核团的解剖功能学边界。
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公开(公告)号：CN102086177B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910200117.3
申请日：2009-12-08
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07D271/06
Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及PET显像剂的制备技术。具体涉及一种正电子药物Aβ斑块显像剂标记前体二苯基取代的噁二唑衍生物，即4-(3-(4-羟基苯基)-1，2，4-噁二唑-5-基)-苯胺及其对照品4-(3-(4-羟基苯基)-1，2，4-噁二唑-5-基)-N-甲基苯胺的合成方法，本发明以苯甲腈和盐酸羟胺为原料，经缩合得到对甲氧基苄胺肟，将其与对硝基苯甲酰氯环化得到3-(4-甲氧基苯基)-5-(4-硝基苯基)-1，2，4，-噁二唑，再将其还原、脱掉羟甲氧基得到标记前体。将还原产物胺甲基化再脱掉羟甲氧基就得到对照品。本发明方法获得目标产物标记前体的产率达20％。整个反应过程条件温和，易于操作。
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公开(公告)号：CN116999540A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310914024.7
申请日：2023-07-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及司美格鲁肽在制备防治Tau蛋白聚集相关疾病的药物中的应用。研究表明，司美格鲁肽可明显改善rTg4510小鼠tau病理沉积和运动迟缓，挽救了tau病理介导的神经元丢失和星形胶质细胞激活。为Semaglutide在tau蛋白病中的应用提供了临床前证据。
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公开(公告)号：CN107177670B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201710396934.5
申请日：2017-05-31
Applicant: 上海昂朴生物科技有限公司 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及一种高通量检测帕金森病致病基因突变的方法(PDCap)，其包括如下步骤：提取检测对象的基因组DNA；对提取的基因组DNA进行定量，并取3μg建立文库；对文库进行定量操作；上机测序；数据分析得到致病位点相关信息。与现有技术相比，本发明所述的方法能够在一轮测序中检测多个帕金森病相关致病突变位点的突变状况，具有灵敏度高、针对性强、覆盖全面、通量大、准确性高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119193711A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411239195.5
申请日：2024-09-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/89 , C12N15/90 , A01K67/0275 , C12N15/54
Abstract: 本发明公开了一种LRRK2.p.N1437D点突变小鼠模型的构建方法，本发明利用CRISPR/Cas9技术在小鼠LRRK2蛋白的第30号外显子敲除一段序列后，再利用同源重组修复将Donor DNA中的p.N1437D的点突变引入到小鼠LRRK2的30号外显子中。
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公开(公告)号：CN107177670A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710396934.5
申请日：2017-05-31
Applicant: 上海昂朴生物科技有限公司 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种高通量检测帕金森病致病基因突变的方法(PDCap)，其包括如下步骤：提取检测对象的基因组DNA；对提取的基因组DNA进行定量，并取3μg建立文库；对文库进行定量操作；上机测序；数据分析得到致病位点相关信息。与现有技术相比，本发明所述的方法能够在一轮测序中检测多个帕金森病相关致病突变位点的突变状况，具有灵敏度高、针对性强、覆盖全面、通量大、准确性高等优点。
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公开(公告)号：CN102086177A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200910200117.3
申请日：2009-12-08
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07D271/06
Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及PET显像剂的制备技术。具体涉及一种正电子药物Aβ斑块显像剂标记前体二苯基取代的噁二唑衍生物，即4-(3-(4-羟基苯基)-1，2，4-噁二唑-5-基)-苯胺及其对照品4-(3-(4-羟基苯基)-1，2，4-噁二唑-5-基)-N-甲基苯胺的合成方法，本发明以苯甲腈和盐酸羟胺为原料，经缩合得到对甲氧基苄胺肟，将其与对硝基苯甲酰氯环化得到3-(4-甲氧基苯基)-5-(4-硝基苯基)-1，2，4，-噁二唑，再将其还原、脱掉羟甲氧基得到标记前体。将还原产物胺甲基化再脱掉羟甲氧基就得到对照品。本发明方法获得目标产物标记前体的产率达20％。整个反应过程条件温和，易于操作。
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公开(公告)号：CN100335463C
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200510029276.3
申请日：2005-08-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07D211/62
Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及PET显像剂的制备技术。具体涉及一种4-乙酰氧基哌啶(P4A)盐酸盐的合成方法，本发明以4-羟基哌啶盐酸盐为原料，在碱性均相反应体系中用二碳酸二叔丁酯先将氨基保护，再用乙酸酐将羟基乙酰化后脱去保护基团，最后在无水乙醚中通入干燥氯化氢气体，获得本发明的目标产物4-乙酰氧基哌啶盐酸盐。本发明方法使目标产物的产率由57%提高到71%。整个反应过程条件温和，易于操作。
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公开(公告)号：CN117079803A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311048275.8
申请日：2023-08-18
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G16H50/20 , G16H50/30 , G06V10/764 , G06V40/20 , G06V20/40 , G06V10/774 , G06N20/00
Abstract: 本发明提供了一种运动障碍疾病的诊断与评估系统，包括：视频获取模块，用于获取患者对应的运动视频；姿态识别模块，用于依据预设姿态识别算法，对运动视频进行人体姿态识别，得到特征曲线；特征提取模块，用于对特征曲线进行特征提取，得到各个运动周期和运动数据集；计算模块，用于依据运动数据集，确定特征数据集；诊断模块，用于将特征数据集输入疾病诊断模型，将模型处理后输出的诊断结果作为患者的疾病诊断结果；评估模块，用于将特征数据集输入评分预测模型，将模型处理后输出的预测评分作为患者的评估结果。应用本发明提供的系统，可通过视频识别提取出特征数据，基于模型进行疾病诊断与评估，有利于提高疾病诊断评估的效率和准确性。
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