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公开(公告)号：CN114965990B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210278423.4
申请日：2022-03-21
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院 , 北京惠中医疗器械有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本申请涉及Tn抗原检测的技术领域，具体公开了一种糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测用校准品缓冲液及其制备方法、检测试剂盒。制备方法包括以下步骤：S1、将包括pH缓冲试剂、无机盐、蛋白稳定剂和防腐剂的组分加入水中，溶解后定容，得到校准品缓冲液原液；S2、将所述校准品缓冲液原液置于15~38℃的环境中至少保存12h后即得到所述校准品缓冲液；该制备方法制备得到校准品缓冲液；糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测试剂盒内含有该校准品缓冲液。该校准品缓冲液用于糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测时，具有使校准品曲线拟合低值血清样本时准确检测低浓度Tn抗原的优点，提高试剂盒的检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN110927263A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911000524.X
申请日：2019-10-21
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明通过检测卵巢癌患者治疗前血清中的糖基化修饰，利用á2，3唾液酸N-糖链联合CA125，对卵巢癌患者对铂类化疗药物的敏感性进行预后评估。本发明的检测对象为卵巢癌患者治疗前的血清；利用分析仪器检测血清糖基化修饰后，计算á2，3唾液酸型N-糖链的相对表达量，联合患者血清CA125含量，利用SPSS软件进行二元logistic回归分析，获得预测概率；以0.24为临界值，若预测概率大于0.24，为耐药病人，小于0.24，为敏感病人。优点是，利用合适的标志物预测药物对患者的化疗效果，有利于选择更适合患者的治疗方案，进而提高卵巢癌患者的生存率。
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公开(公告)号：CN109781986B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201910180925.1
申请日：2019-03-11
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院 , 北京惠中医疗器械有限公司 , 上海惠中医疗科技有限公司
IPC: G01N33/574 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N21/76 , C12P21/06 , C12N11/14
Abstract: 本发明涉及免疫检测技术领域，具体涉及一种磁微粒化学发光免疫检测CA125表面Tn抗原的试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括偶联有CA125抗体Fab片段的磁分离试剂，含有唾液酸酶的能够识别Tn抗原的生物素‑凝集素试剂，链霉亲和素‑生物素‑碱性磷酸酶偶联试剂；磁分离试剂特异性结合CA125抗原，生物素‑凝集素可特异性识别CA125抗原表面的Tn抗原，链霉亲和素‑生物素‑碱性磷酸酶偶联试剂可特异性结合生物素‑凝集素试剂实现对检测信号的放大，唾液酸酶水解Tn抗原表面与唾液酸相连的糖苷键，释放唾液酸使Tn抗原暴露，提高检测的准确率、灵敏度和线性范围。本发明试剂盒特异性高、灵敏度好，可实现全自动化测试。
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公开(公告)号：CN101845418A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200910048461.5
申请日：2009-03-27
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属生物技术、微生物动物细胞系领域，具体涉及一种自发淋巴高转移性人卵巢癌细胞系及其建立方法和用途。本发明以人卵巢癌细胞系SKOV-3(ATCC编号：HTB-77，)为亲本细胞，通过BALB/c裸小鼠腹腔注射、腹膜后淋巴结连续筛选、体外扩增和传代等策略，分离得到了具有自发性淋巴高转移潜能的人卵巢癌细胞系SKOV-3/LN403，保藏编号：CGMCC No.2940，本发明细胞系以及由此建立的动物模型能模拟卵巢癌患者的临床实际情况，为研究卵巢癌淋巴结转移的生物学行为和调控机制，及其为临床抗转移药物的筛选提供了理想的实验工具。
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公开(公告)号：CN102901827A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210283107.2
申请日：2012-08-09
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明属分子生物学特别是糖生物学领域，涉及检测CA125表面Tn抗原的试剂盒。具体涉及一种检测CA125表面Tn抗原的的抗体-凝集素ELISA试剂盒。所述试剂盒通过包被在96孔板上的CA125抗体捕获血清中的CA125，继而利用特异性识别Tn抗原的凝集素VVA检测CA125表面Tn抗原含量，可用于判断CA125升高患者是否患有恶性妇科肿瘤。本发明所述的试剂盒检测省时，所需血清样本易于取得，用于区分良恶性CA125升高患者准确度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114965990A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210278423.4
申请日：2022-03-21
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院 , 北京惠中医疗器械有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本申请涉及Tn抗原检测的技术领域，具体公开了一种糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测用校准品缓冲液及其制备方法、检测试剂盒。制备方法包括以下步骤：S1、将包括pH缓冲试剂、无机盐、蛋白稳定剂和防腐剂的组分加入水中，溶解后定容，得到校准品缓冲液原液；S2、将所述校准品缓冲液原液置于15~38℃的环境中至少保存12h后即得到所述校准品缓冲液；该制备方法制备得到校准品缓冲液；糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测试剂盒内含有该校准品缓冲液。该校准品缓冲液用于糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测时，具有使校准品曲线拟合低值血清样本时准确检测低浓度Tn抗原的优点，提高试剂盒的检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN109781986A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910180925.1
申请日：2019-03-11
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院 , 北京润诺思医疗科技有限公司
IPC: G01N33/574 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N21/76 , C12P21/06 , C12N11/14
Abstract: 本发明涉及免疫检测技术领域，具体涉及一种磁微粒化学发光免疫检测CA125表面Tn抗原的试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括偶联有CA125抗体Fab片段的磁分离试剂，含有唾液酸酶的能够识别Tn抗原的生物素-凝集素试剂，链霉亲和素-生物素-碱性磷酸酶偶联试剂；磁分离试剂特异性结合CA125抗原，生物素-凝集素可特异性识别CA125抗原表面的Tn抗原，链霉亲和素-生物素-碱性磷酸酶偶联试剂可特异性结合生物素-凝集素试剂实现对检测信号的放大，唾液酸酶水解Tn抗原表面与唾液酸相连的糖苷键，释放唾液酸使Tn抗原暴露，提高检测的准确率、灵敏度和线性范围。本发明试剂盒特异性高、灵敏度好，可实现全自动化测试。
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公开(公告)号：CN102901827B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210283107.2
申请日：2012-08-09
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明属分子生物学特别是糖生物学领域，涉及检测CA125表面Tn抗原的试剂盒。具体涉及一种检测CA125表面Tn抗原的的抗体-凝集素ELISA试剂盒。所述试剂盒通过包被在96孔板上的CA125抗体捕获血清中的CA125，继而利用特异性识别Tn抗原的凝集素VVA检测CA125表面Tn抗原含量，可用于判断CA125升高患者是否患有恶性妇科肿瘤。本发明所述的试剂盒检测省时，所需血清样本易于取得，用于区分良恶性CA125升高患者准确度高。
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公开(公告)号：CN101845418B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200910048461.5
申请日：2009-03-27
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属生物技术、微生物动物细胞系领域，具体涉及一种自发淋巴高转移性人卵巢癌细胞系及其建立方法和用途。本发明以人卵巢癌细胞系SKOV-3(ATCC编号：HTB-77，)为亲本细胞，通过BALB/c裸小鼠腹腔注射、腹膜后淋巴结连续筛选、体外扩增和传代等策略，分离得到了具有自发性淋巴高转移潜能的人卵巢癌细胞系SKOV-3/LN403，保藏编号：CGMCC No.2940，本发明细胞系以及由此建立的动物模型能模拟卵巢癌患者的临床实际情况，为研究卵巢癌淋巴结转移的生物学行为和调控机制，及其为临床抗转移药物的筛选提供了理想的实验工具。
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公开(公告)号：CN102243216A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010172229.5
申请日：2010-05-14
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 复旦大学附属妇产科医院 , 大连市妇产医院
CPC classification number: G01N33/57449 , G01N2560/00
Abstract: 本发明公开了一种通过检测血清中代谢产物早期诊断卵巢癌的试剂盒及使用过程。该试剂盒的核心在于利用液质联用平台(LC-MS)检测27-5β-降胆甾烷-3，7，12，24，25-五醇葡萄糖醛酸结合物(27-nor-5β-cholestane-3，7，12，24，25pentol glucuronide)。该试剂盒由内标亮氨酸脑啡肽、水溶液(含0.1％甲酸，2％乙腈)和乙腈组成。使用该试剂盒早期诊断卵巢癌具有检测成本低，重复性好，稳定性高，快速高效的特点；测定一个实际样本只需10分钟，适于临床应用。
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