公开(公告)号：CN1993339B

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN200580026696.4

申请日：2005-08-03

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 福岛多惠 ,  松村修二 ,  武村宪昭 ,  佐藤英昭 ,  伊藤展明 ,  志津田卓也 ,  筒井启德 ,  田中理纪 ,  菅庆三 ,  永尾仁 ,  渡边研二 ,  田井国宪 ,  中川崇 ,  高须英树 ,  坂元诚 ,  宫岛启介 ,  山田敏 ,  小岛裕 ,  安村贡一 ,  大井直人 ,  奥野贡广 ,  杉山和久 ,  清野邦彦 ,  铃木敬 ,  赤松圣司 ,  儿玉健志 ,  柳原康夫 ,  住田卓美

IPC: C07D295/192 ,  C07D317/58 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/75 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D295/185 ,  C07D211/70 ,  C07D211/62 ,  C07C233/67 ,  C07D241/20 ,  C07D239/42

CPC classification number: C07C229/18 ,  C07C205/38 ,  C07C217/90 ,  C07C233/45 ,  C07C233/75 ,  C07C271/58 ,  C07C275/34 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D317/58 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供一种新化合物，其具有优异的抑制胶原产生的效果和较少的副作用，并在安全性方面是优异的。本发明的化合物由以下通式(1)表示：其中，X1表示氮原子或或基团-CH＝；R1表示基团-Z-R6，其中Z表示基团-CO-、基团-CH(OH)-等，并且R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷撑基；Y表示基团-O-、基团-CO-、基团-CH(OH)-、低级烷撑基等；以及A表示基团等，其中R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，并且R4表示咪唑基低级烷基等。

公开(公告)号：CN1993339A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200580026696.4

申请日：2005-08-03

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 福岛多惠 ,  松村修二 ,  武村宪昭 ,  佐藤英昭 ,  伊藤展明 ,  志津田卓也 ,  筒井启德 ,  田中理纪 ,  菅庆三 ,  永尾仁 ,  渡边研二 ,  田井国宪 ,  中川崇 ,  高须英树 ,  坂元诚 ,  宫岛启介 ,  山田敏 ,  小岛裕 ,  安村贡一 ,  大井直人 ,  奥野贡广 ,  杉山和久 ,  清野邦彦 ,  铃木敬 ,  赤松圣司 ,  儿玉健志 ,  柳原康夫 ,  住田卓美

IPC: C07D295/192 ,  C07D317/58 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/75 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D295/185 ,  C07D211/70 ,  C07D211/62 ,  C07C233/67 ,  C07D241/20 ,  C07D239/42

CPC classification number: C07C229/18 ,  C07C205/38 ,  C07C217/90 ,  C07C233/45 ,  C07C233/75 ,  C07C271/58 ,  C07C275/34 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D317/58 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供一种新化合物，其具有优异的抑制胶原产生的效果和较少的副作用，并在安全性方面是优异的。本发明的化合物由以右通式(1)表示，其中，X1表示氮原子或或基团－CH＝；R1表示基团－Z－R6，其中Z表示基团－CO－、基团－CH(OH)－等，并且R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷撑基；Y表示基团－O－、基团－CO－、基团－CH(OH)－、低级烷撑基等；以及A表示基团（上式2）等，其中R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，并且R4表示咪唑基低级烷基等。