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公开(公告)号：CN100379738C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN01821755.9
申请日：2001-11-06
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D477/20 , A61K31/427 , A61K31/4545 , A61P31/04
CPC classification number: C07D477/20 , C07D477/06
Abstract: 以下通式[1]表示的β-内酰胺化合物、或其药学上可接受的盐或无毒性酯，其中R1为低级烷基等；R2为H或低级烷基；X为O、S或NH；m和n各自为0-4，Y1为卤素等，Y2为H、任选取代的低级烷基等。这些化合物对革兰氏阳性细菌、特别是对甲氧苯青霉素耐药性金黄色葡萄球菌和甲氧苯青霉素耐药性凝固酶-阴性金黄色葡萄球菌具有优异的抗菌活性。
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公开(公告)号：CN102548957A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201080039510.X
申请日：2010-06-29
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07C227/18 , C07C227/30 , C07C229/36
CPC classification number: C07D209/48 , C07C227/18 , C07C227/30 , C07C229/36
Abstract: 本发明提供制备屈昔多巴或其药学上可接受的盐的方法，其包含使式(1)代表的苏-N-邻苯二甲酰-3-(3，4-二羟基苯基)-L-丝氨酸与甲胺反应的步骤，从而提供制备苏-3-(3，4-二羟基苯基)-L-丝氨酸(通用名：屈昔多巴)的具有高生产效率且不需要麻烦的操作的方法，所述屈昔多巴可用作末梢性直立性低血压治疗剂或帕金森病治疗剂。
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公开(公告)号：CN101945873A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200880126910.7
申请日：2008-12-11
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D477/00 , A61K31/427 , A61P31/04 , C07D487/04
CPC classification number: C07D477/20
Abstract: 具有作为活性药物成分所期望的性质的(4R，5S，6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-3-({4-[(5S)-5-甲基-2，5-二氢-1H-吡咯-3-基]-1，3-噻唑-2-基}硫代)-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-甲酸的稳定结晶(I型结晶)，以及特征在于将该化合物的溶剂化结晶去溶剂化的用于制备I型结晶的方法。
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公开(公告)号：CN101215288A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200810005149.3
申请日：2001-11-06
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D477/20 , A61K31/427 , A61K31/4545 , A61P31/04
Abstract: 以下通式[1]表示的β－内酰胺化合物、或其药学上可接受的盐或无毒性酯，其中R1为低级烷基等；R2为H或低级烷基；X为O、S或NH；m和n各自为0－4，Y1为卤素等，Y2为H、任选取代的低级烷基等。这些化合物对革兰氏阳性细菌、特别是对甲氧苯青霉素耐药性金黄色葡萄球菌和甲氧苯青霉素耐药性凝固酶－阴性金黄色葡萄球菌具有优异的抗菌活性。
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