公开(公告)号：CN104024241B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201280048413.6

申请日：2012-07-31

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 城智也 ,  户边雅则 ,  久保田克巳 ,  高梨洋辅 ,  中村智昭 ,  曾根俊彦

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/539 ,  A61K31/54 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07F7/1804

Abstract: 本发明提供:由通式(I)代表的尿嘧啶衍生物或其生理学上可接受的盐(在该式中,R1代表氢原子、C1-10烷基、C2-6烯基或3-至6-元饱和的或4-至6-元不饱和的脂族环基，其可以含有1至2个独立地选自N,O和S的杂原子;R2代表氢原子、卤素原子、氰基、-NRcRd、-N=CHN(CH3)2或C1-3烷基;Ar1和Ar2独立地代表5-至6-元芳族环基，其可以含有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子；和L代表可以含有1至4个氮原子的6-元芳族环基、吡唑基、三唑基、或咪唑基);和用于各种与弹性蛋白酶相关的炎性疾病的包含所述化合物等作为活性成分的治疗剂或预防剂。

公开(公告)号：CN104024241A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201280048413.6

申请日：2012-07-31

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 城智也 ,  户边雅则 ,  久保田克巳 ,  高梨洋辅 ,  中村智昭 ,  曾根俊彦

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/539 ,  A61K31/54 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07F7/1804

Abstract: 本发明提供:由通式(I)代表的尿嘧啶衍生物或其生理学上可接受的盐(在该式中,R1代表氢原子、C1-10烷基、C2-6烯基或3-至6-元饱和的或4-至6-元不饱和的脂族环基，其可以含有1至2个独立地选自N,O和S的杂原子;R2代表氢原子、卤素原子、氰基、-NRcRd、-N=CHN(CH3)2或C1-3烷基;Ar1和Ar2独立地代表5-至6-元芳族环基，其可以含有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子；和L代表可以含有1至4个氮原子的6-元芳族环基、吡唑基、三唑基、或咪唑基);和用于各种与弹性蛋白酶相关的炎性疾病的包含所述化合物等作为活性成分的治疗剂或预防剂。

公开(公告)号：CN101321726A

公开(公告)日：2008-12-10

申请号：CN200680044619.6

申请日：2006-09-29

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 曾根俊彦 ,  佐胁理惠子 ,  中岛友子

IPC: C07D209/12 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61P3/10 ,  A61P5/44 ,  A61P5/46 ,  A61P29/00 ,  C07D209/14 ,  C07D209/22 ,  C07D209/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/06 ,  C07D491/107 ,  C07D491/113

CPC classification number: C07D209/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D451/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及式(1)所示化合物或其药学可接受的盐，所述化合物可用作糖皮质激素受体功能调节剂、消炎药或抗糖尿病药物，其中R1为芳烷基等；R2为H等；－W4＝W5－W6＝W7－为下式基团：－CR4＝CR5－CR6＝CR7－(其中R4、R5、R6和R7独立为下式基团：－E－A(E为单键等，A为H或硝基等))等；R8为下式基团：－OR11(R11为H等)等；R9为三氟甲基等；R10为下式基团：－[C(R13)(R14)]N－R15(R13和R14独立为H等，n为0－10的整数，R15为下式基团：N(R18)R19(R18和R19与其结合的氮原子形成含氮杂单环)等)。