公开(公告)号：CN1009001B

公开(公告)日：1990-08-01

申请号：CN85101458

申请日：1985-04-01

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 渡边庆昭 ,  森本繁夫 ,  五井正美 ,  三口守公 ,  安达孝 ,  中神净二 ,  朝贺俊文 ,  江口正 ,  曾田馨

IPC: C07H17/08 ,  A61K31/70

CPC classification number: Y02P20/582

Abstract: 提供了一种红霉素A衍生物6-位上羟基进行选择性甲基化的方法，其特征在于将红霉素A衍生物转变为红霉素A9-肟衍生物，再将所得的红霉素A9-肟衍生物与甲基化试剂反应。

公开(公告)号：CN1446224A

公开(公告)日：2003-10-01

申请号：CN01814114.5

申请日：2001-08-10

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 樫村政人 ,  神山裕章 ,  桑田刚志 ,  铃木绅之 ,  安达孝

IPC: C07H17/08 ,  C07H1/00

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: 本发明提供了一种可用于有效合成6－O－取代的酮内酯衍生物的制剂方法，该方法包括一个经由6，9－环状缩醛5－O－德糖胺基红霉素内酯衍生物、通过9－位侧选择性裂解环状缩醛的C－O键而在6－位上引入一个取代基的特征步骤，在9－和3－位转化为羰基的步骤，和11，12－环氨基甲酸酯化步骤，从而得到6－O－取代的酮内酯衍生物。

公开(公告)号：CN85101458A

公开(公告)日：1987-01-17

申请号：CN85101458

申请日：1985-04-01

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 渡边庆昭 ,  森本繁夫 ,  五井正美 ,  三口守公 ,  安达孝 ,  中神二 ,  朝贺俊文 ,  江口正 ,  曾田馨

IPC: A61K31/335 ,  C07D407/14

CPC classification number: Y02P20/582

Abstract: 提供了一种红霉素A衍生物6—位上羟基进行选择性甲基化的方法，其特征在于将红霉素A衍生物转变为红霉素A9—肟衍生物，再将所得的红霉素A9—肟衍生物与甲基化试剂反应。

公开(公告)号：CN1197870C

公开(公告)日：2005-04-20

申请号：CN01814114.5

申请日：2001-08-10

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 樫村政人 ,  神山裕章 ,  桑田刚志 ,  铃木绅之 ,  安达孝

IPC: C07H17/08 ,  C07H1/00

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: 本发明提供了一种可用于有效合成6-O-取代的酮内酯衍生物的制剂方法，该方法包括一个经由6，9-环状缩醛5-O-德糖胺基红霉素内酯衍生物、通过9-位侧选择性裂解环状缩醛的C-O键而在6-位上引入一个取代基的特征步骤，在9-和3-位转化为羰基的步骤，和11，12-环氨基甲酸酯化步骤，从而得到6-O-取代的酮内酯衍生物。