公开(公告)号：CN1197870C

公开(公告)日：2005-04-20

申请号：CN01814114.5

申请日：2001-08-10

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 樫村政人 ,  神山裕章 ,  桑田刚志 ,  铃木绅之 ,  安达孝

IPC: C07H17/08 ,  C07H1/00

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: 本发明提供了一种可用于有效合成6-O-取代的酮内酯衍生物的制剂方法，该方法包括一个经由6，9-环状缩醛5-O-德糖胺基红霉素内酯衍生物、通过9-位侧选择性裂解环状缩醛的C-O键而在6-位上引入一个取代基的特征步骤，在9-和3-位转化为羰基的步骤，和11，12-环氨基甲酸酯化步骤，从而得到6-O-取代的酮内酯衍生物。

公开(公告)号：CN1446224A

公开(公告)日：2003-10-01

申请号：CN01814114.5

申请日：2001-08-10

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 樫村政人 ,  神山裕章 ,  桑田刚志 ,  铃木绅之 ,  安达孝

IPC: C07H17/08 ,  C07H1/00

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: 本发明提供了一种可用于有效合成6－O－取代的酮内酯衍生物的制剂方法，该方法包括一个经由6，9－环状缩醛5－O－德糖胺基红霉素内酯衍生物、通过9－位侧选择性裂解环状缩醛的C－O键而在6－位上引入一个取代基的特征步骤，在9－和3－位转化为羰基的步骤，和11，12－环氨基甲酸酯化步骤，从而得到6－O－取代的酮内酯衍生物。

公开(公告)号：CN103889951B

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201280052958.4

申请日：2012-10-25

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 吉永光周 ,  桑田刚志 ,  宫腰直树 ,  石坂知子 ,  若杉大介 ,  城川伸一 ,  服部信隆 ,  岛崎洋一

IPC: A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10 ,  C07D451/06 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08

CPC classification number: C07D471/08 ,  C07D207/444 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D233/90 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10 ,  C07D451/06 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08

Abstract: 本申请的发明提供情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿 可药用盐。【化1】舞蹈病、摄食障碍、高血压、消化器官疾病、药物依赖症、癫痫、脑梗塞、脑缺血、脑浮肿、头部外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发症等疾病的治疗或

公开(公告)号：CN103889951A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201280052958.4

申请日：2012-10-25

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 吉永光周 ,  桑田刚志 ,  宫腰直树 ,  石坂知子 ,  若杉大介 ,  城川伸一 ,  服部信隆 ,  岛崎洋一

IPC: C07D207/444 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/537 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/541 ,  A61K31/553 ,  A61P1/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P17/14 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10 ,  C07D451/06 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08

CPC classification number: C07D471/08 ,  C07D207/444 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D233/90 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10 ,  C07D451/06 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08

Abstract: 本申请的发明提供情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿舞蹈病、摄食障碍、高血压、消化器官疾病、药物依赖症、癫痫、脑梗塞、脑缺血、脑浮肿、头部外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发症等疾病的治疗或预防剂。具体而言，提供具有精氨酸加压素1b受体拮抗作用的通式（I）表示的唑类衍生物、或其可药用盐。【化1】