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公开(公告)号:CN104628682A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510084722.4
申请日:2015-02-16
Applicant: 大连大学
IPC: C07D307/46 , B01J31/02
CPC classification number: C07D307/46 , B01J31/0225 , B01J2231/4288
Abstract: 本发明涉及一种催化5-羟甲基糠醛制备烷氧基甲基糠醛的方法,其通过5-羟甲基糠醛(5-HMF)与叔丁醇在质子酸催化剂存在下进行醚化反应,其技术要点是:所述质子酸催化剂为功能化石墨烯催化剂;功能化石墨烯催化剂以石墨烯为载体,在石墨烯上连接具有催化活性的酸性有机官能团。将苯磺酸官能团化学嫁接到石墨烯表面,制备功能化石墨烯催化剂,既可以发挥磺酸官能团的优势,又可避免对甲(基)苯磺酸均相催化反应的不利因素,为催化5-HMF与叔丁醇的醚化反应提供新的契机。该反应具有反应活性高、产物收率高的优点,且无需采用甲苯等有机溶剂进行反应。
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公开(公告)号:CN104628683A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510084743.6
申请日:2015-02-16
Applicant: 大连大学
IPC: C07D307/46 , B01J31/02
CPC classification number: C07D307/46 , B01J31/0225 , B01J2231/4288 , B01J2231/70 , B01J2231/763
Abstract: 一种催化果糖制备5-羟甲基糠醛和5-叔丁氧基甲基糠醛的方法,其通过果糖与叔丁醇在质子酸催化剂存在下进行醚化反应,其技术要点是:所述质子酸催化剂为功能化石墨烯催化剂;功能化石墨烯催化剂以石墨烯为载体,在石墨烯上连接具有催化活性的酸性有机官能团。将苯磺酸官能团化学嫁接到石墨烯表面,制备功能化石墨烯催化剂,既可以发挥磺酸官能团的优势,又可避免对甲(基)苯磺酸均相催化反应的不利因素,为催化果糖在叔丁醇中的反应提供新的契机。该反应具有反应活性高、产物收率高的优点,且无需采用甲苯等有机溶剂进行反应。
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公开(公告)号:CN103896772A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410080611.1
申请日:2014-03-06
Applicant: 大连大学
CPC classification number: C07C67/08 , B01J31/0225 , B01J35/108 , B01J2231/49 , C07C69/18
Abstract: 本发明涉及一种催化酯化甘油制备甘油酯的方法,即甘油和小分子有机酸在磺化石墨烯催化剂的催化作用下反应生成甘油酯。该方法所用的催化剂的载体为具有二维平面结构的石墨烯,活性组分为具有酸催化活性的有机官能团。在同比条件下采用磺化石墨烯催化剂所获得的甘油二酯和甘油三酯的选择性是HY、HBeta等沸石分子筛催化剂的3~5倍。本发明所说的方法中采用的催化剂以呈现二维平面结构、空间位阻小的石墨烯为载体,能够为大分子反应提供开阔的空间,因此能够获得较高的二、三酯选择性。
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公开(公告)号:CN106140152B
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201610497757.5
申请日:2016-06-30
Applicant: 大连大学
IPC: B01J23/50 , B01J35/10 , C07D307/42
Abstract: 本发明涉及Ag/Al2O3催化剂及其催化氢化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲醇的方法,即在Ag/Al2O3催化剂存在下5‑羟甲基糠醛选择性加氢生成2,5‑呋喃二甲醇。采用金属Ag/Al2O3催化剂在100℃和1.4MPa初始氢气压力的反应条件下,5‑羟甲基糠醛转化率达到94.5%,2,5‑呋喃二甲醇选择性达到92.4%。Ag/Al2O3催化剂比Pt催化剂等贵金属类催化剂廉价,使用前无需还原预处理,反应条件温和,对该反应具有较高的催化活性和选择性,具有工业应用价值。
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公开(公告)号:CN104628683B
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201510084743.6
申请日:2015-02-16
Applicant: 大连大学
IPC: C07D307/46 , B01J31/02
Abstract: 一种催化果糖制备5-羟甲基糠醛和5-叔丁氧基甲基糠醛的方法,其通过果糖与叔丁醇在质子酸催化剂存在下进行醚化反应,其技术要点是:所述质子酸催化剂为功能化石墨烯催化剂;功能化石墨烯催化剂以石墨烯为载体,在石墨烯上连接具有催化活性的酸性有机官能团。将苯磺酸官能团化学嫁接到石墨烯表面,制备功能化石墨烯催化剂,既可以发挥磺酸官能团的优势,又可避免对甲(基)苯磺酸均相催化反应的不利因素,为催化果糖在叔丁醇中的反应提供新的契机。该反应具有反应活性高、产物收率高的优点,且无需采用甲苯等有机溶剂进行反应。
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公开(公告)号:CN104628682B
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201510084722.4
申请日:2015-02-16
Applicant: 大连大学
IPC: C07D307/46 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种催化5‑羟甲基糠醛制备烷氧基甲基糠醛的方法,其通过5‑羟甲基糠醛(5‑HMF)与叔丁醇在质子酸催化剂存在下进行醚化反应,其技术要点是:所述质子酸催化剂为功能化石墨烯催化剂;功能化石墨烯催化剂以石墨烯为载体,在石墨烯上连接具有催化活性的酸性有机官能团。将苯磺酸官能团化学嫁接到石墨烯表面,制备功能化石墨烯催化剂,既可以发挥磺酸官能团的优势,又可避免对甲(基)苯磺酸均相催化反应的不利因素,为催化5‑HMF与叔丁醇的醚化反应提供新的契机。该反应具有反应活性高、产物收率高的优点,且无需采用甲苯等有机溶剂进行反应。
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公开(公告)号:CN106140152A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610497757.5
申请日:2016-06-30
Applicant: 大连大学
IPC: B01J23/50 , B01J35/10 , C07D307/42
CPC classification number: B01J23/50 , B01J35/10 , C07D307/42
Abstract: 本发明涉及Ag/Al2O3催化剂及其催化氢化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲醇的方法,即在Ag/Al2O3催化剂存在下5‑羟甲基糠醛选择性加氢生成2,5‑呋喃二甲醇。采用金属Ag/Al2O3催化剂在100℃和1.4MPa初始氢气压力的反应条件下,5‑羟甲基糠醛转化率达到94.5%,2,5‑呋喃二甲醇选择性达到92.4%。Ag/Al2O3催化剂比Pt催化剂等贵金属类催化剂廉价,使用前无需还原预处理,反应条件温和,对该反应具有较高的催化活性和选择性,具有工业应用价值。
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