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公开(公告)号：CN119114098A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411220000.2
申请日：2024-09-02
Applicant: 大连大学
IPC: B01J23/89 , B01J37/02 , B01J37/08 , C07C37/055 , C07C39/04
Abstract: 本发明属于催化材料制备和有机合成领域，公开了一种苯酚类化合物的制备方法。本发明首次使用CoFeAg/SiO2催化剂对紫丁香醇进行选择加氢脱氧处理，保留苯环官能团不饱和，实现最终产物苯酚类化合物的合成。本发明使用CoFeAg/SiO2催化剂无需预还原处理，最终反应产物中苯酚化合物的选择性大于85％。反应温度控制在553～623K，紫丁香醇可实现加氢反应，其中603K时能够最快速实现完全转化。本发明提供的催化剂制备方法简单、无需预还原处理、反应性能好、产物选择性高。
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公开(公告)号：CN117208845A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311165394.1
申请日：2023-09-11
Applicant: 大连大学
Abstract: 本发明属于制氢领域，公开了一种催化甲醇水蒸气重整制氢的方法，即甲醇水蒸气在含有Cu、Ag、Zn、Al四种金属组分复合材料催化剂的作用下进行重整反应，生成氢气。CuAgZnAl催化剂在醇水比1:1.5、230℃和79kg.s/mol进料量的条件下在固定床持续反应11h，甲醇转化率平均值为83.4％，CO选择性平均值为1.07％，氢气产量平均值为0.091mol/(g·h)，CuAgZnAl催化剂稳定性也很好。Ag的加入，提高了CuAgZnAl催化剂的稳定性，降低的CO选择性。本发明所开发CuAgZnAl催化剂具有工业应用价值。
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公开(公告)号：CN117126036A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311080196.5
申请日：2023-08-25
Applicant: 大连大学
Abstract: 本发明属于环己醇制备领域，公开了一种钴‑还原氧化石墨烯催化剂催化紫丁香醇制备环己醇的方法，即紫丁香醇在Co与还原氧化石墨烯(rGO)复合材料催化剂的作用下选择性加氢反应，生成环己醇。Co/rGO催化剂使用前无需经过高温预还原处理，在240℃和3MPa氢气压力的条件下反应2h，紫丁香醇的转化率可达100％，环己醇的收率和选择性可达91.7％。具有二维平面结构的Co/rGO催化剂克服了紫丁香醇空间位阻大的问题，Co与rGO相结合构造出且无需还原预处理的催化活性位点，比Co/Al2O3、Co/HY、Co/SiO2催化剂具有更高的催化活性和环己醇选择性，具有工业应用价值。
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公开(公告)号：CN114950478A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210793856.3
申请日：2022-07-07
Applicant: 大连大学
IPC: B01J23/89 , C07D307/33
Abstract: 本发明属于γ‑戊内酯制备技术领域，公开了一种催化加氢乙酰丙酸制备γ‑戊内酯的催化剂及其制备方法与应用，即乙酰丙酸在CuAgZr与GO复合材料催化剂的作用下，选择性加氢反应，生成γ‑戊内酯。采用沉积沉淀简单制备工艺将四种组分结合所构建的CuAgZrGO催化剂，在水溶剂体系催化乙酰丙酸反应具有很高的催化活性、选择性和很好的抗金属析出能力，使用前无需经过高温预还原预处理，在200℃和3MPa氢气压力的条件下反应4h，乙酰丙酸的转化率可达100％，γ‑戊内酯的选择性为100％，检测出的Cu、Ag、Zr组分的含量均在1mg/L以下。以Cu为主要金属组分，比用Ag或Pt、Pd等贵金属类催化剂廉价；加入少量Ag助剂起到电子助剂的作用，不但免除催化剂预还原操作，而且有效抑制Cu的析出。
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公开(公告)号：CN111253347B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202010092121.9
申请日：2020-02-14
Applicant: 大连大学
IPC: C07D307/33 , B01J23/50
Abstract: 本发明涉及一种催化加氢乙酰丙酸制备γ‑戊内酯的方法，即乙酰丙酸在AgZrO2GO催化剂的作用下于水相中选择性加氢反应生成γ‑戊内酯。采用AgZrO2GO催化剂在200℃和3MPa氢气压力于水相中反应4h，乙酰丙酸的转化率可达100％，γ‑戊内酯的收率>99％，且Ag和Zr均无析出。AgZrO2GO催化剂中的Ag组分比Pt、Pd等贵金属廉价，反应过程中不析出；ZrO2在乙酰丙酸水溶液中也很稳定；往催化剂中引入氧化石墨烯后，催化剂获得了较大的比表面积和孔体积，金属Ag粒子不易从催化剂表面脱落。与没有加入氧化石墨烯的AgZrO2催化剂相比，AgZrO2GO催化剂比表面积大，Ag和ZrO2晶粒小、结合更牢固，对该反应具有较高的催化活性和选择性，具有工业应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109384750B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201811601930.7
申请日：2018-12-26
Applicant: 大连大学
IPC: C07D307/36 , B01J23/75
Abstract: 本发明涉及一种催化加氢5‑羟甲基糠醛制备2,5‑二甲基呋喃的方法，在该方法中以一种钴与石墨烯复合材料(Co/rGO)为催化剂。Co/rGO催化剂无需还原预处理，在140℃‑200℃和1‑2MPa氢气压力下，HMF的转化率可达100％，DMF的收率超过90％。Co/rGO催化剂比Pt、Pd等贵金属类催化剂廉价，只解离C＝O/C—O键，不破坏呋喃环以及C—C键，因此对DMF有很高的选择性，且不需要预还原处理，具有工业应用价值。
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公开(公告)号：CN109651304A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910075175.1
申请日：2019-01-25
Applicant: 大连大学
IPC: C07D307/33 , B01J23/50 , B01J37/03
Abstract: 本发明涉及一种催化加氢乙酰丙酸制备γ-戊内酯的方法，即乙酰丙酸在Ag/ZrO2催化剂的作用下选择性加氢反应生成γ-戊内酯。采用Ag/ZrO2催化剂在在220℃和4MPa氢气压力的反应条件下，乙酰丙酸的转化率可达99.5％，γ-戊内酯的收率和选择性分别可达99.3％和99.8％。Ag/ZrO2催化剂比Pt、Pd等贵金属类催化剂廉价，催化剂中Ag能原位还原，因此，该催化剂使用前无需经过高温预还原处理；同时在加氢反应过程中Ag和Zr组分不析出，并且可用于水相反应，对该反应具有较高的催化活性和选择性，具有工业应用价值。
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公开(公告)号：CN102875338A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210405813.X
申请日：2012-10-22
Applicant: 大连大学
Abstract: 本发明提供了一种催化甘油醚化反应制备甘油醚的方法，是一种将甘油或甘油溶液与烯烃或醇在催化剂的作用下反应生成甘油醚的方法，其特征在于，所采用的催化剂为功能化石墨烯催化剂，其具有如下组成：以石墨烯为载体，在石墨烯上连接有具有催化活性的酸性有机官能团。本发明具有反应活性高、多醚选择性好、反应条件温和等特点。
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公开(公告)号：CN113828317B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202111131297.1
申请日：2021-09-26
Applicant: 大连大学
IPC: B01J23/75 , C01B32/19 , C01B32/194 , B01J37/02 , B01J37/08
Abstract: 本发明涉及一种制备金属单原子‑石墨烯复合材料的方法。本发明以富氢石墨烯为载体，采用浸渍‑焙烧法在富氢石墨烯晶格中镶入大量金属单原子，制备成金属单原子‑石墨烯复合材料。由于在制备石墨烯时添加了低温刻蚀步骤，以及在浸渍时兼容了盐的溶解性和石墨烯的浸润性，本发明提供的金属单原子‑石墨烯复合材料的制备方法简单，原子利用率高，所制备的金属单原子‑石墨烯复合材料具有金属单原子载量大和分布比较均匀的特点，且材料经受过500℃氮气氛围下焙烧处理，所负载的金属单原子稳定性好，具有很高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN115400777B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202210991954.8
申请日：2022-08-17
Applicant: 大连大学
Abstract: 本发明属于核壳结构负载纳米材料技术领域，公开了一种石墨烯负载核壳结构纳米粒子材料及其制备方法，采用氮掺杂的石墨烯作为载体，基于可宏量制备的浸渍‑焙烧法，制备出石墨烯负载核壳结构纳米粒子的材料。本发明巧妙利用氮掺杂石墨烯材质特殊功能，再结合浸渍‑焙烧工艺，在石墨烯表面构建出核与壳同组分的核壳结构纳米粒子。如，含氮量10at.％的氮掺杂石墨烯NG浸渍负载Co(NO3)2后，在氮气流中经500℃焙烧，在石墨烯表面构建出由钴氧化物构成的疏密相间的核壳结构纳米粒子。本发明提供的石墨烯负载核壳结构纳米粒子材料的制备方法简单，核壳纳米粒子具有组分相同疏密相间的特性，有特殊的工业应用价值。
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