一种高比表面积活性炭的制备方法

    公开(公告)号:CN101700885B

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN200910219704.7

    申请日:2009-11-04

    Abstract: 本发明涉及一种高比表面积活性炭的制备方法。将石油焦、无烟煤等高碳原料粉碎至150μm以下,然后将高碳原料与KOH混合均匀,得到碱炭混合物,其中高碳原料与KOH的质量比为1∶1~5;碱炭混合物在活化气氛H2或H2与惰性气体的混合气体保护下,以2~15℃/min的升温速率加热至630-850℃,活化0.3-2小时,得到活化产物;活化产物在惰性气氛保护下冷却;在冷却至低于400℃至室温范围内,引入水蒸气与上述活化产物接触,至尾气中不再有H2存在;最后,活化产物经水洗至滤液呈中性后,在100-120℃之间干燥1-3小时,即得到高比表面积活性炭产品。

    一种9,9-二(甲氧基甲基)芴(BMMF)选择性催化加氢的方法

    公开(公告)号:CN101955419A

    公开(公告)日:2011-01-26

    申请号:CN201010143997.8

    申请日:2010-04-09

    Abstract: 本发明涉及一种9,9-二(甲氧基甲基)芴(BMMF)选择性催化加氢的方法,方法步骤为:在高压釜中加入BMMF、溶剂、改性骨架镍催化剂,溶剂和BMMF的质量比例为1∶1-10∶1,改性骨架镍催化剂用量为BMMF的1-20wt%,密闭后置换空气,然后充入一定量的氢气,放入油浴中缓慢加热至反应温度,反应温度为100-250℃,调整氢气阀,使体系压力达到0.5-4.0MPa,然后保持时间0.5-5h,cis-H6BMMF的选择性可高达98%。该方法具有操作简单、重复性良好、产品立体选择性高等特点。

    一种由胶体溶液制备负载型纳米Pd/C催化剂的方法

    公开(公告)号:CN100428989C

    公开(公告)日:2008-10-29

    申请号:CN200610047702.0

    申请日:2006-09-06

    Abstract: 本发明属于加氢催化剂制备技术领域,涉及一种由胶体溶液制备负载型纳米Pd/C催化剂的方法,该方法是,首先通过化学还原钯盐制得表面活性剂稳定的纳米钯胶体溶液,然后用适当载体吸附制得的钯胶体,可以获得高度分散的不同负载量的纳米钯催化剂。该催化剂可用于石油化工、制药、染料、农药等行业的各类不饱和有机化合物的催化加氢,特别适用于硝基,芳环,炔烃,酮,醛等高选择性加氢。

    一种由胶体溶液制备负载型纳米Pd/C催化剂的方法

    公开(公告)号:CN1966144A

    公开(公告)日:2007-05-23

    申请号:CN200610047702.0

    申请日:2006-09-06

    Abstract: 本发明属于加氢催化剂制备技术领域,涉及一种由胶体溶液制备负载型纳米Pd/C催化剂的方法,该方法是,首先通过化学还原钯盐制得表面活性剂稳定的纳米钯胶体溶液,然后用适当载体吸附制得的钯胶体,可以获得高度分散的不同负载量的纳米钯催化剂。该催化剂可用于石油化工、制药、染料、农药等行业的各类不饱和有机化合物的催化加氢,特别适用于硝基,芳环,炔烃,酮,醛等高选择性加氢。

    一种制备3,4,5-三甲氧基甲苯的方法

    公开(公告)号:CN101531574B

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN200910011173.2

    申请日:2009-04-14

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明属于医药中间体及精细化工领域,具体涉及一种制备3,4,5-三甲氧基甲苯的方法。该方法以改性骨架镍作为催化剂,以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料加氢制备3,4,5-三甲氧基甲苯,反应物转化率为100%,目的产物3,4,5-三甲氧基甲苯的收率高达99%,而且没有高聚物副产,可以完全取代目前工业上使用的污染严重的水合肼还原法。本发明的克服了已有报道的Pd/C催化剂成本高、反应底物浓度低、反应时间长、有大量高聚物副产的缺点,特别是解决了Pd/C催化加氢工艺过程中催化剂使用寿命短、无法工业化的关键问题。本发明不仅大幅度提高了产物效率,缩短了反应时间,而且催化剂可以连续套用20次以上,有效降低了生产成本,有着优良的工业化前景。

    一种制备1,2,3,6,7,8-六氢芘的方法

    公开(公告)号:CN102190554A

    公开(公告)日:2011-09-21

    申请号:CN201010127977.1

    申请日:2010-03-19

    Abstract: 本发明涉及一种制备1,2,3,6,7,8-六氢芘的方法,该方法从芘出发,使用改性骨架镍作为催化剂,进行选择性催化加氢反应。芘催化加氢是连串反应和平行反应同时进行的复杂反应,本方法采用釜式高压反应器,改性骨架镍催化剂,在温度50~170℃,压力0.4~3MPa的条件下,反应0.25~20小时,可使原料的转化率达到100%,1,2,3,6,7,8-六氢芘的收率接近80%。该方法的突出特点是:生产成本低,催化剂活性好和选择性高,操作简单,和传统工艺相比较,1,2,3,6,7,8-六氢芘的收率得到显著提高。

    一种高比表面积活性炭的制备方法

    公开(公告)号:CN101700885A

    公开(公告)日:2010-05-05

    申请号:CN200910219704.7

    申请日:2009-11-04

    Abstract: 本发明涉及一种高比表面积活性炭的制备方法。将石油焦、无烟煤等高碳原料粉碎至150μm以下,然后将高碳原料与KOH混合均匀,得到碱炭混合物,其中高碳原料与KOH的质量比为1∶1~5;碱炭混合物在活化气氛H2或H2与惰性气体的混合气体保护下,以2~15℃/min的升温速率加热至630-850℃,活化0.3-2小时,得到活化产物;活化产物在惰性气氛保护下冷却;在冷却至低于400℃至室温范围内,引入水蒸气与上述活化产物接触,至尾气中不再有H2存在;最后,活化产物经水洗至滤液呈中性后,在100-120℃之间干燥1-3小时,即得到高比表面积活性炭产品。

    一种制备3,4,5-三甲氧基甲苯的方法

    公开(公告)号:CN101531574A

    公开(公告)日:2009-09-16

    申请号:CN200910011173.2

    申请日:2009-04-14

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明属于医药中间体及精细化工领域,具体涉及一种制备3,4,5-三甲氧基甲苯的方法。该方法以改性骨架镍作为催化剂,以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料加氢制备3,4,5-三甲氧基甲苯,反应物转化率为100%,目的产物3,4,5-三甲氧基甲苯的收率高达99%,而且没有高聚物副产,可以完全取代目前工业上使用的污染严重的水合肼还原法。本发明的克服了已有报道的Pd/C催化剂成本高、反应底物浓度低、反应时间长、有大量高聚物副产的缺点,特别是解决了Pd/C催化加氢工艺过程中催化剂使用寿命短、无法工业化的关键问题。本发明不仅大幅度提高了产物效率,缩短了反应时间,而且催化剂可以连续套用20次以上,有效降低了生产成本,有着优良的工业化前景。

Patent Agency Ranking