一种基于钯催化C-N键断裂的三氟甲基酮化合物制备方法

    公开(公告)号:CN118878402A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410961848.4

    申请日:2024-07-18

    Abstract: 本发明属于医药化工及相关化学技术领域,公开了一种基于钯催化C‑N键断裂的三氟甲基酮化合物制备方法。该方法使用芳基硼酸作为原料,以三氟乙酰胺类化合物作为三氟乙酰化试剂,在钯催化作用下,制备了三氟甲基酮类化合物,实现了其绿色、高效合成。该方法具有三氟乙酰基化试剂易制备和储存、反应选择性高、官能团兼容性好、底物适用范围广、环境友好等优点。由于三氟甲基酮类化合物是一种重要的功能分子骨架结构,在精细化工和药学领域有着非常广泛的应用;因此,本发明具有较大的应用价值和社会经济效益。

    一种乙烯基硅烷化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN118165026A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410484808.5

    申请日:2024-04-22

    Inventor: 张胜 高雅 包明

    Abstract: 本发明属于精细化学品及相关化学技术领域,提供了一种乙烯基硅烷化合物的制备方法,以烯丙基三丁基锡烷、α‑(三烷基硅基)苄氯及其衍生物为原料,在催化剂存在的情况下,在无水有机溶剂条件下,在60℃下反应12小时,即得到相应的乙烯基硅烷结构的化合物。本发明的合成方法为一步法反应、反应条件温和、操作简便、反应收率高;利用该方法所合成的高效的乙烯基硅烷结构的化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于药物和有机功能材料的开发与研究。

    一种螺芴蒽酮化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN116462579B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202310477112.5

    申请日:2023-04-28

    Abstract: 本发明属于精细化学品及相关化学技术领域,提供了一种螺芴蒽酮化合物的制备方法,以芴及其衍生物和2‑溴二苯甲酮及其衍生物为原料,在催化剂存在的情况下,在碱、添加剂存在的情况下,在无水有机溶剂条件下,在130℃下反应24小时,即可得到相应的螺芴蒽酮结构的化合物。本发明的制备方法是一步法反应、反应条件温和、操作简便、收率高;利用该方法所合成的高效的螺芴蒽酮结构的化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于有机光电材料的开发与研究。

    氮磷化合物及其用于制备高/超高分子量聚异丁烯的应用

    公开(公告)号:CN117186149A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202310728744.4

    申请日:2023-06-20

    Abstract: 一种氮磷化合物及其用于制备高/超高分子量聚异丁烯的应用,属于高分子化合物制备领域,提供的氮磷化合物,其结构通式(I)如下,其中,R1~R5表示的基团见权利要求书和说明书所述。将其用于制备高/超高分子量聚异丁烯,包括以下步骤:在三组分复合催化剂催化下,异丁烯溶液在‑90℃~‑30℃下进行淤浆聚合反应,获得高/超高分子量聚异丁烯;所述三组分复合催化剂包括主引发剂、共引发剂和上述氮磷化合物。氮磷化合物的加入使获得的聚异丁烯重均分子量可大至9500000g/mol,分子量分布较窄。

    一种螺芴蒽酮化合物的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116462579A

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202310477112.5

    申请日:2023-04-28

    Abstract: 本发明属于精细化学品及相关化学技术领域,提供了一种螺芴蒽酮化合物的制备方法,以芴及其衍生物和2‑溴二苯甲酮及其衍生物为原料,在催化剂存在的情况下,在碱、添加剂存在的情况下,在无水有机溶剂条件下,在130℃下反应24小时,即可得到相应的螺芴蒽酮结构的化合物。本发明的制备方法是一步法反应、反应条件温和、操作简便、收率高;利用该方法所合成的高效的螺芴蒽酮结构的化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于有机光电材料的开发与研究。

    一种反式-4-苯基-3-丁烯酸乙酯化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN109912418B

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN201910249407.0

    申请日:2019-03-29

    Abstract: 本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,涉及到一种反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物的制备方法,以2‑苯基环丙烷‑1,1‑二羧酸二乙酯衍生物为原料,在Lewis酸作为促进剂作用下,发生异构化/消除反应,于有机溶剂中在130℃条件下,反应24小时,即到反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物。本发明的有益效果是操作简便、起始原料廉价易得、无副产物生成,有实现工业化的可能性,并且以较高收率得到反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物;利用该方法所合成的反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。

    一种纳米多孔金属选择性催化芳基C-Br键氢解的方法

    公开(公告)号:CN109608297B

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN201910012013.3

    申请日:2019-01-07

    Abstract: 本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,提供了一种纳米多孔金属选择性催化芳基C‑Br键氢解的方法,包括以下步骤:(1)、将溴代芳香化合物、纳米多孔金属催化剂、碱及溶剂加入到反应釜中,通入氢气,加热搅拌;(2)、反应结束后,将步骤(1)得到的反应液加入到水中,萃取,再进行减压蒸馏除去溶剂得到目标产物脱溴的芳香类化合物。与已有技术相比,本发明采用纳米多孔金催化剂作为催化剂可方便回收利用,简单过滤清洗即可再次重复利用,该催化剂结构稳定、催化活性高,重复利用多次仍未见催化活性明显降低,为其实现工业化提供可能。

    一种手性吲哚里西啶化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN112142732A

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN202011067439.8

    申请日:2020-10-06

    Inventor: 包明 李文宽 张胜

    Abstract: 本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,提供了一种手性吲哚里西啶化合物的制备方法,使用环状吡啶卤盐作为反应原料,通过2‑取代吡啶制备,在金属催化剂、配体的作用下,于无水有机溶剂中发生不对称氢化,反应16‑24小时高效地高选择性地转化为手性吲哚里西啶类化合物。本发明的合成方法,反应步骤少,使用廉价易得易制备的环状吡啶卤盐作为反应原料,使用氢气作为氢源对环境友好,反应条件温和;并以高收率高选择性的得到目标产品,具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的手性吲哚里西啶化合物作为一类生物碱,可广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。

    一种绿色的喹啉化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN107739333B

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201711119462.5

    申请日:2017-11-14

    Abstract: 本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,提供了一种绿色的喹啉化合物的制备方法。以N‑取代苯胺衍生物为原料,在酸催化剂及氧化剂的存在、无溶剂条件下,与苯乙炔或苯乙烯衍生物在80℃~160℃下反应24小时,即可得到喹啉化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性,并且以较高收率得到喹啉化合物;利用该方法所合成的喹啉化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。

    一种N-苯基-N-对甲苯磺酰基三氟乙酰胺及应用

    公开(公告)号:CN110041235A

    公开(公告)日:2019-07-23

    申请号:CN201910327546.0

    申请日:2019-04-23

    Abstract: 本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,一种N-苯基-N-对甲苯磺酰基三氟乙酰胺及应用,以N-苯基-N-对甲苯磺酰基三氟乙酰胺作为三氟乙酰化试剂,在金属催化剂、配体和碱的作用下,于无水有机溶剂中与芳基硼酸衍生物反应,高效地高选择性地转化为三氟苯乙酮类化合物。本发明所述的三氟苯乙酮类化合物的合成方法,反应步骤少,使用稳定易储存廉价易得的NTFTS作为三氟乙酰基源,环境友好,反应条件温和,便于操作;并以高收率高选择性的得到目标产品,具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的三氟苯乙酮化合物可进行进一步的官能团化反应,并广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。

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