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公开(公告)号：CN107421929A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710529571.8
申请日：2017-07-02
Applicant: 天津大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种双光程和多位置频域内荧光光强测量游离血红蛋白的方法，包括：方波信号驱动荧光激发光源，荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源对血液样品进行激发，光强接收装置接收荧光光强；位移平台控制荧光激发光源移动至不同的位置并改变光程测量，将多个位置处两个光程下采集的荧光光强分别变换至频域构造频域内荧光光强，归一化处理后结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样本在多个位置处的两个光程下的荧光光强，将其分别变换至频域构造频域内荧光光强并归一化带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量。本发明消除了荧光背景噪声的影响，抑制了荧光自吸收和血液散射等带来的光强非线性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107192698A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710529556.3
申请日：2017-07-02
Applicant: 天津大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种双光程和多位置荧光光强测量游离血红蛋白含量的方法，包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源对血液样品进行激发，光强接收装置接收荧光光强；位移平台控制荧光激发光源移动至不同的位置并改变光程测量，将多个位置处两个光程下采集的荧光光强归一化处理，结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样本在多个位置处的两个光程下的荧光光强，将其归一化处理后带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。本发明操作简便，通过双光程测量极大抑制了荧光的自吸收影响，且通过多个位置测量极大抑制了血液散射带来的影响，提高了游离血红蛋白含量分析的精度。
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公开(公告)号：CN107167459A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710529468.3
申请日：2017-07-02
Applicant: 天津大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6402 , G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种多位置荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源激发血液样品产生荧光，位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，由光强接收装置接收荧光光强；将多个位置处荧光光强归一化处理，结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样本多个位置处的荧光光强，将其进行归一化带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。本发明充分利用荧光的强针对性，且多位置荧光光强可以增加游离血红蛋白的信息量，极大抑制了血液散射带来的影响，提高了游离血红蛋白含量分析的精度，测量简便。
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公开(公告)号：CN107367493A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710529560.X
申请日：2017-07-02
Applicant: 天津大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种双光程频域内荧光光强测量血袋内游离血红蛋白的方法，包括：方波信号驱动荧光激发光源，荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋且同轴，荧光激发光源激发血液样品产生荧光，光强接收装置接收荧光光强；位移平台在保证荧光激发光源出光光口和光强接收装置入射狭缝同轴前提下控制荧光激发光源移动，由光强接收装置接收荧光光强；将采集到的两个荧光光强分别变换至频域构造频域内荧光光强，归一化处理后结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样品在两个位置处荧光光强，将其分别变换至频域构造频域内荧光光强并归一化，带入数学模型得到游离血红蛋白的含量。本发明极大抑制了荧光自吸收带来的非线性影响。
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公开(公告)号：CN107202783A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710529515.4
申请日：2017-07-02
Applicant: 天津大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种双光程荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，包括：荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋且同轴，荧光激发光源对血液样品进行激发，光强接收装置接收荧光光强；位移平台在保证荧光激发光源出光光口和光强接收装置入射狭缝同轴前提下控制荧光激发光源移动，由光强接收装置接收荧光光强；将采集到的两个荧光光强归一化处理，结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样品在两个位置处的荧光光强并进行归一化后带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量。本发明解决了游离血红蛋白的无损检测问题，高效、无污染，测量针对性强，对游离血红蛋白含量分析精度有显著的提高，且荧光光强测量简便。
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公开(公告)号：CN107192699A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710529563.3
申请日：2017-07-02
Applicant: 天津大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种多位置频域内荧光光强测量血袋内游离血红蛋白的方法，包括：方波信号驱动荧光激发光源，荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源激发血液样品产生荧光，位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，由光强接收装置接收荧光光强；将荧光光强的时间序列变换至频域，以基波分量作为频域内荧光光强，将多个位置处的频域内荧光光强归一化处理，结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样本多个位置处的荧光光强，分别变换至频域后归一化带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。本方法极大抑制了血液散射带来的非线性影响，消除了光强背景噪声影响，提高了血袋内游离血红蛋白含量分析精度。
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