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公开(公告)号：CN107994577B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201711498145.9
申请日：2017-12-29
Applicant: 天津大学
IPC: H02J3/00
Abstract: 一种考虑开关短时连续动作约束的配电网动态重构方法。其包括读取配电网在待重构时段区间内负荷数据；根据以负荷数据为基础经潮流计算后得到的各节点电压波动偏差指标值对整个重构时段区间进行时段划分；建立配电网动态重构的数学优化模型；求解上述配电网动态重构的数学优化模型，获得最终的开关操作方案等步骤。本发明利用电压波动偏差指标值来进行时段划分，该指标值能反映配电网运行状态是否变化，且仅通过观察指标值大小便能够对时段进行划分，方法简单易操作，相对其他时段划分方法更具有优势。首次考虑配电网开关在短时间内不能连续动作，将开关单次操作费用函数化处理，建立了能限制开关短时间内连续动作的配电网动态重构模型。
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公开(公告)号：CN105213307B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201510639401.6
申请日：2015-09-30
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及一种用于粘液渗透的还原响应性靶向高分子胶束及其制备方法。通过还原响应性二硫键将PLGA与PEG相结合形成一种双亲性高分子结合体，后组装形成还原响应性胶束，实现良好的粘液渗透性能、还原响应断键性能和靶向细胞介导内吞的性能，且有效粒径在70～110nm，粒径更均匀；由于PEG的包覆使得胶束表面显中性，细胞毒性低，在粘液层中可渗透到底部细胞层，到达底层细胞后注射谷胱甘肽溶液，还原响应性的二硫键断裂，脱去PEG保护，裸露出包覆的靶向叶酸，与病灶细胞的细胞膜表面过表达的叶酸受体特异性结合，并由叶酸受体介导内吞作用，提高纳米载体的进胞效率，使得更多载体进入细胞进行缓控释药物，达到更加的治疗效果。
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公开(公告)号：CN107359614A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710785414.3
申请日：2017-09-04
Applicant: 天津大学
Abstract: 一种高渗透率可再生能源条件下配电网安全运行动态重构方法。其包括1)配电网的安全评估；2)第一阶段重构；3)第二阶段重构；4)时段融合；5)生成最终配电网重构方案等步骤。本发明效果：考虑了未来配电网发展情况，首次将高渗透率这一情景考虑到配电网重构中，分析未来由于分布式电源大量接入配电网会出现的问题，并以此设计重构方法，因此能够保证配电网安全运行。首次将时段划分与重构动作结合，使得时段划分和重构动作同时进行，避免了时段划分结果不科学导致的不合理重构或无法重构。
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公开(公告)号：CN107359614B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710785414.3
申请日：2017-09-04
Applicant: 天津大学
Abstract: 一种高渗透率可再生能源条件下配电网安全运行动态重构方法。其包括1)配电网的安全评估；2)第一阶段重构；3)第二阶段重构；4)时段融合；5)生成最终配电网重构方案等步骤。本发明效果：考虑了未来配电网发展情况，首次将高渗透率这一情景考虑到配电网重构中，分析未来由于分布式电源大量接入配电网会出现的问题，并以此设计重构方法，因此能够保证配电网安全运行。首次将时段划分与重构动作结合，使得时段划分和重构动作同时进行，避免了时段划分结果不科学导致的不合理重构或无法重构。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105153428B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201510382500.0
申请日：2015-07-02
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及一种用于粘液渗透的pH响应性高分子胶束及其制备方法；通过pH响应性腙键将PLGA与PEG相结合形成一种双亲性高分子结合体，后组装形成pH响应性高分子胶束。肼基化的PLGA、醛基化的PEG溶于二甲基亚砜在氮气下反应；反应液在N,N‑二甲基甲酰胺中透析12～24小时后用冰乙醚沉淀，取离心后的沉淀干燥得到pH响应性腙键连接的双亲性结合体。所制得的自组装药物载体保持了均匀较小粒径同时，生物相容性更好，具有pH响应性，可在粘液微环境pH值较低的环境下腙键断裂脱去PEG的保护，裸露出正电基团，与负电的细胞膜静电作用，增加胶束的细胞内吞作用，使得更多载体进入细胞进行缓控释药物，发挥载体作用。
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公开(公告)号：CN104906589A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510306407.1
申请日：2015-06-05
Applicant: 天津大学
IPC: A61K47/42
Abstract: 本发明涉及一种pH响应性蛋白质-高分子结合体及其制备和组装方法；合成一种牛血清白蛋白大分子原子转移自由基聚合引发剂，引发甲基丙烯酸二异丙基氨基乙酯单体的ATRP聚合，制备一种pH响应性的牛血清白蛋白-聚甲基丙烯酸二异丙基氨基乙酯双亲性结合体。BSA作为亲水部分的存在赋予结合体优异的生物相容性，可控活性聚合引入的疏水端PDPA增加BSA的稳定性，使得该蛋白质—高分子结合体具有双亲性和pH响应性，进行自组装并pH介导装载治疗药物，且在肿瘤微环境或细胞内涵体内pH值较低的环境下PDPA发生强烈质子化，控释负载的药物，有效提高治疗效果。本制备方法可以实现PDPA的定点结合以及数目可控。
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公开(公告)号：CN107994577A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711498145.9
申请日：2017-12-29
Applicant: 天津大学
IPC: H02J3/00
Abstract: 一种考虑开关短时连续动作约束的配电网动态重构方法。其包括读取配电网在待重构时段区间内负荷数据；根据以负荷数据为基础经潮流计算后得到的各节点电压波动偏差指标值对整个重构时段区间进行时段划分；建立配电网动态重构的数学优化模型；求解上述配电网动态重构的数学优化模型，获得最终的开关操作方案等步骤。本发明利用电压波动偏差指标值来进行时段划分，该指标值能反映配电网运行状态是否变化，且仅通过观察指标值大小便能够对时段进行划分，方法简单易操作，相对其他时段划分方法更具有优势。首次考虑配电网开关在短时间内不能连续动作，将开关单次操作费用函数化处理，建立了能限制开关短时间内连续动作的配电网动态重构模型。
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公开(公告)号：CN105213307A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510639401.6
申请日：2015-09-30
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及一种用于粘液渗透的还原响应性靶向高分子胶束及其制备方法。通过还原响应性二硫键将PLGA与PEG相结合形成一种双亲性高分子结合体，后组装形成还原响应性胶束，实现良好的粘液渗透性能、还原响应断键性能和靶向细胞介导内吞的性能，且有效粒径在70～110nm，粒径更均匀；由于PEG的包覆使得胶束表面显中性，细胞毒性低，在粘液层中可渗透到底部细胞层，到达底层细胞后注射谷胱甘肽溶液，还原响应性的二硫键断裂，脱去PEG保护，裸露出包覆的靶向叶酸，与病灶细胞的细胞膜表面过表达的叶酸受体特异性结合，并由叶酸受体介导内吞作用，提高纳米载体的进胞效率，使得更多载体进入细胞进行缓控释药物，达到更加的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105153428A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510382500.0
申请日：2015-07-02
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及一种用于粘液渗透的pH响应性高分子胶束及其制备方法；通过pH响应性腙键将PLGA与PEG相结合形成一种双亲性高分子结合体，后组装形成pH响应性高分子胶束。肼基化的PLGA、醛基化的PEG溶于二甲基亚砜在氮气下反应；反应液在N,N-二甲基甲酰胺中透析12～24小时后用冰乙醚沉淀，取离心后的沉淀干燥得到pH响应性腙键连接的双亲性结合体。所制得的自组装药物载体保持了均匀较小粒径同时，生物相容性更好，具有pH响应性，可在粘液微环境pH值较低的环境下腙键断裂脱去PEG的保护，裸露出正电基团，与负电的细胞膜静电作用，增加胶束的细胞内吞作用，使得更多载体进入细胞进行缓控释药物，发挥载体作用。
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