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公开(公告)号：CN119662590A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411977221.4
申请日：2024-12-31
Applicant: 天津科技大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种LgtA突变体及其在人乳寡糖生产中的应用。本发明利用基因编辑技术，对合成中间产物LNTⅡ的关键酶β‐1,3‐N‐乙酰葡萄糖胺转移酶进行突变，获得了在SEQ ID NO.1所示的野生型LgtA的基础上，发生R13H、L24M、R205C突变中至少一个的突变体。进而将上述突变体应用于LNTⅡ、LNnT和LNT的生产质粒构建过程中，进一步提高了LNTⅡ、LNnT和LNT的产量。
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公开(公告)号：CN119464168A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411376570.0
申请日：2024-09-30
Applicant: 天津科技大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/56 , C12N15/54 , C12N15/61 , C12N9/38 , C12N9/12 , C12N9/10 , C12N9/90 , C12P19/26 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种murA和ygeA基因的突变体及其在生产人乳寡糖中的应用。本发明利用基因编辑技术，对大肠杆菌murA和ygeA基因进行编辑，获得了携带murA和ygeA突变体的基因工程底盘菌株。进而将该底盘菌株应用于LNT II、LNnT、LNT、3'‑SL和6'‑SL的生产菌株构建过程中，进一步提高了LNT II、LNnT、LNT、3'‑SL和6'‑SL的产量。
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公开(公告)号：CN119390795A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411977219.7
申请日：2024-12-31
Applicant: 天津科技大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种MarR突变体及其在人乳寡糖生产中的应用。所述突变体是在野生型MarR的基础上发生R77S、和/或L127P突变获得的。将上述突变体的编码基因应用于生产2'‑FL、3‑FL、LNT II、LNnT、LNT、3'‑SL和6'‑SL等HMOs的菌株中，可能通过增强菌株的抗逆能力，提高2'‑FL、3‑FL、LNT II、LNnT、LNT、3'‑SL和6'‑SL生产菌株的生长能力与生产性能。
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公开(公告)号：CN114276971B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202210018189.1
申请日：2022-01-07
Applicant: 天津科技大学 , 山东合成远景生物科技有限公司
IPC: C12N1/21 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/56 , C12N15/60 , C12N15/61 , C12N15/31 , C12P19/24 , C12P19/18 , C12P19/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种构建重组大肠杆菌利用甘露糖合成GDP‑岩藻糖，进而生产2′‑岩藻糖基乳糖并提高甘露糖利用率的方法，属于微生物代谢工程领域。所述工程菌以大肠杆菌为出发菌株，敲除lac操纵子序列中Plac启动子序列以及lacI、lacZ基因，并且在1acI、lacZ基因位点上过表达wcaG、gmd、lacy基因，之后在基因组上敲除磷酸甘露糖异构酶编码基因manA，过表达磷酸甘露糖变位酶编码基因manB、α‑(1,2)‑岩藻糖基转移酶编码基因futC、甘露糖‑1‑磷酸鸟嘌呤基转移酶编码基因manC所得。本发明提供的2′‑岩藻糖基乳糖从头合成途径生产2′‑岩藻糖基乳糖的发酵策略，能够大幅提高大肠杆菌发酵生产2′‑岩藻糖基乳糖碳源利用率。
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公开(公告)号：CN118853664A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410576406.8
申请日：2024-05-10
Applicant: 天津科技大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/75
Abstract: 本发明属于微生物与基因工程技术领域，具体涉及一种低渗漏表达的木糖诱导型启动子Pxyl的突变体启动子PXC3及其应用。所述启动子PXC3是在来源于枯草芽胞杆菌的木糖诱导启动子Pxyl的+42区和+56区之间插入3个CRE元件获得，利用葡萄糖介导的CCR效应实现负调控蛋白阻滞RNA聚合酶的转录功能，使得添加特定比例葡萄糖的情况下能够更大限度的减弱诱导型启动子的渗漏表达。与此同时，在不添加葡萄糖只添加木糖的情况下，PXC3仍然保持与原始启动子Pxyl相当的转录水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117106040A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310830437.7
申请日：2023-07-06
Applicant: 天津科技大学 , 山东合成远景生物科技有限公司
Abstract: 本发明以涉及一种新型的转录调控因子BgaR突变体，属于代谢工程领域。所述突变体是在来源于产气荚膜梭菌野生型BgaR的基础上发生P120L，I123V，S187N和Y226C突变获得的，具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明首次利用BgaR作为生物传感器中的识别元件构建乳糖生物传感器，使乳糖浓度与菌株的生长情况偶联，用于测定/表征细胞中的乳糖含量；并对BgaR进行优化，获得对乳糖灵敏度更高，响应范围更宽的乳糖生物传感器，BgaR突变后对乳糖的响应范围由5‑10g/L增加到0‑12g/L，乳糖浓度为12g/L时，表达BgaR突变体菌株的生长情况明显优于表达野生型BgaR菌株，是野生型BgaR的3.3倍，对乳糖检测及乳糖生产菌株的筛选具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115125245B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210671295.X
申请日：2022-06-14
Applicant: 天津科技大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/75 , C12N15/12 , C12N1/21 , C12R1/07
Abstract: 本发明通过对芽孢杆菌来源的启动子‑10区序列定向改造获得了一种强度提高的启动子突变体，核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还提供包含该启动子突变体的表达载体、表达系统。本发明所述启动子突变体用于控制基因表达，尤其应用于解淀粉芽孢杆菌代谢工程领域，可以将绿色荧光蛋白GFP异源表达活性提高至178％，介导解淀粉芽胞杆菌表达系统中异源蛋白的表达奠定基础。
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公开(公告)号：CN114752582B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210321130.X
申请日：2022-03-24
Applicant: 天津科技大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/81 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12P19/14 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明主要利用定点突变技术构建来源于特异腐质霉的β‑葡萄糖苷酶的突变体菌株，获得了一种葡萄糖耐受能力提高的β‑葡萄糖苷酶突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。相同条件下，本发明突变体可在400mmol/L葡萄糖的激活下最高达到249.61％的相对活力，在葡萄糖浓度为2mol/L时，其相对活力仍能达到98.37％，具有良好的葡萄糖耐受能力。本发明中的突变体在生物燃料、食品保健和生物合成等领域具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN114752582A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210321130.X
申请日：2022-03-24
Applicant: 天津科技大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/81 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12P19/14 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明主要利用定点突变技术构建来源于特异腐质霉的β‑葡萄糖苷酶的突变体菌株，获得了一种葡萄糖耐受能力提高的β‑葡萄糖苷酶突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。相同条件下，本发明突变体可在400mmol/L葡萄糖的激活下最高达到249.61％的相对活力，在葡萄糖浓度为2mol/L时，其相对活力仍能达到98.37％，具有良好的葡萄糖耐受能力。本发明中的突变体在生物燃料、食品保健和生物合成等领域具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN114703165A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210376425.7
申请日：2022-04-02
Applicant: 天津科技大学
Abstract: 本发明主要利用定点突变技术构建来源于特异腐质霉的β‑葡萄糖苷酶的突变体菌株，获得了一种葡萄糖耐受能力提高的β‑葡萄糖苷酶突变体T331Q，其氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。相同条件下，本发明突变体可在400mmol/L葡萄糖的激活下最高达到239.0％的相对活力，在葡萄糖浓度为1.5mol/L时，其相对活力仍能达到112.61％，具有良好的葡萄糖耐受能力。本发明中的突变体在生物燃料、食品保健和生物合成等领域具有较高的应用价值。
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