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公开(公告)号:CN105478157A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510881686.4
申请日:2015-12-04
Applicant: 太原理工大学
CPC classification number: B01J29/46 , B01J2229/12 , B01J2229/18 , B01J2229/40 , C10L3/08
Abstract: 本发明涉及焦炉煤气及煤制取合成天然气催化剂制备及其应用领域,具体是一种快速制备Ni-ZSM-5甲烷化催化剂的方法,其步骤为:(1)制备Ni-ZSM-5水溶液;(2)微波晶化处理;(3)中间处理及焙烧。本发明较现有技术相比在合成方法与合成时间上有较为突出的改进,利用微波晶化将传统的晶化时间由几天缩短到几个小时,避免团聚现象的发生,由于微波加热较传统加热均匀,所以结晶度更好,且有利于活性组分镍在ZSM-5上的分散,增大了活性表面积,整个过程无需另外浸渍,可使尽可能多的活性Ni物质进入ZSM-5孔道中,进而改善了一氧化碳、二氧化碳甲烷化的反应效率,提高了催化效率。
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公开(公告)号:CN105478157B
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201510881686.4
申请日:2015-12-04
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明涉及焦炉煤气及煤制取合成天然气催化剂制备及其应用领域,具体是一种快速制备Ni‑ZSM‑5甲烷化催化剂的方法,其步骤为:(1)制备Ni‑ZSM‑5水溶液;(2)微波晶化处理;(3)中间处理及焙烧。本发明较现有技术相比在合成方法与合成时间上有较为突出的改进,利用微波晶化将传统的晶化时间由几天缩短到几个小时,避免团聚现象的发生,由于微波加热较传统加热均匀,所以结晶度更好,且有利于活性组分镍在ZSM‑5上的分散,增大了活性表面积,整个过程无需另外浸渍,可使尽可能多的活性Ni物质进入ZSM‑5孔道中,进而改善了一氧化碳、二氧化碳甲烷化的反应效率,提高了催化效率。
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公开(公告)号:CN106563484A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610955360.6
申请日:2016-11-03
Applicant: 太原理工大学
CPC classification number: B01J27/24 , B01J35/023 , B01J35/026 , B01J37/036 , B01J37/084 , C07C68/00 , C07C69/96
Abstract: 本发明属于碳基复合材料制备领域,具体是一种介孔型中空掺氮碳包铜纳米催化剂的制备方法,以聚吡咯为碳源、氮源,硫酸铜为活性组分前驱体,PS微球为模板,在适当的表面活性剂下,经多层顺序包裹后高温炭化,经活化后制得形貌大小可控的介孔型掺氮碳包铜催化剂,在甲醇制备DMC反应中体现了较高的催化活性及较好的稳定性。所制备的催化剂对于避免活性组分的团聚和剥离以及提高反应催化活性具有显著地效果。实验数据精确翔实,成本低,原料易得,产物为黑色粉体,粉体颗粒直径小于400 nm,产物纯度达98.9%,反应中DMC时空收率可达到1251 mg/g∙h,选择性高达99.99%。
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公开(公告)号:CN105293484A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510907159.6
申请日:2015-12-10
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明涉及纳米材料修饰和催化领域,具体是一种氮掺杂石墨烯及其负载铜纳米晶催化剂的制备方法,本发明与背景技术相比具有明显的先进性,以氮掺杂石墨烯为载体,铜纳米晶为活性组分,采用Hummers法、超声波处理、微波焙烧和原子层沉积技术制得催化剂。此制备方法操作简单,工艺先进,原料成本低,数据精确翔实,制备速度快,是合成碳酸二甲酯催化剂的十分理想的一种方法。所得的氮掺杂石墨烯负载铜纳米晶催化剂既有石墨烯导热性能好,原料廉价易得等优点,又具有纳米晶体催化的高活性,高选择性和高稳定性等优点,是一种很好的纳米催化剂。
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公开(公告)号:CN106732622B
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201611034558.7
申请日:2016-11-23
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明属于焦炉煤气及煤制取合成天然气催化剂制备及应用的技术领域,具体是一种耐烧结甲烷化催化剂的制备方法,特别是一种有序介孔La2O3‑SiO2复合金属氧化物负载Ni催化剂的制备方法。将La2O3‑SiO2复合金属氧化物做成有序介孔、采用浸渍的方式负载活性组分镍,经过高温焙烧快速获得含镍催化剂,由于CTAB具有无毒、易除(用乙醇清洗即可)等优点,而将其作为模板剂;催化剂中各组分分散均匀,有序介孔结构将活性组分镍限制在孔道中,起到“保护”作用,有效地阻止其高温烧结;在SiO2中加入La2O3增加了催化剂活性,改变La2O3的含量使得催化剂的活性达到最佳。
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公开(公告)号:CN108097070A
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201711372125.7
申请日:2017-12-19
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明公开了一种掺杂沸石咪唑酯的聚醚嵌段酰胺(PEBA)气体分离膜及其制备方法和应用,本发明成功制备了ZIF‑8和Zn/Ni‑ZIF‑8两种无机纳米材料,并将其与聚醚共聚酰胺在40‑80°C下混合搅拌,通过干法相转化法制得ZIF‑8‑PEBA和Zn/Ni‑ZIF‑8‑PEBA混合基质膜。本发明的优点在于:无机材料的制备方法简单,条件温和,易于操作,环境友好;所制得的膜耐酸耐碱,柔韧性好;将其用于气体分离,具有优异的综合性能;尤其是,添加含量为10wt%的Zn/Ni‑ZIF‑8‑PEBA混合基质膜具有高的CO2渗透通量和CO2/N2选择性。
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公开(公告)号:CN106732622A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611034558.7
申请日:2016-11-23
Applicant: 太原理工大学
CPC classification number: B01J23/002 , B01J23/83 , C10L3/08
Abstract: 本发明属于焦炉煤气及煤制取合成天然气催化剂制备及应用的技术领域,具体是一种耐烧结甲烷化催化剂的制备方法,特别是一种有序介孔La2O3‑SiO2复合金属氧化物负载Ni催化剂的制备方法。将La2O3‑SiO2复合金属氧化物做成有序介孔、采用浸渍的方式负载活性组分镍,经过高温焙烧快速获得含镍催化剂,由于CTAB具有无毒、易除(用乙醇清洗即可)等优点,而将其作为模板剂;催化剂中各组分分散均匀,有序介孔结构将活性组分镍限制在孔道中,起到“保护”作用,有效地阻止其高温烧结;在SiO2中加入La2O3增加了催化剂活性,改变La2O3的含量使得催化剂的活性达到最佳。
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公开(公告)号:CN106563483A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610953699.2
申请日:2016-11-03
Applicant: 太原理工大学
CPC classification number: B01J27/24 , B01J35/023 , B01J35/08 , C07C68/00 , C07C69/96
Abstract: 本发明涉及铜基催化剂的制备领域,具体是一种双层中空掺氮碳球包覆铜纳米催化剂的制备方法,包括如下步骤:⑴在每粒SiO2微球表面包裹一层酚醛树脂;⑵将步骤⑴的产物进行三聚氰胺以及铜盐溶液的过量浸渍;⑶在步骤⑵的产物表面进行SiO2微球的再包裹,然后最外层再包裹一层酚醛树脂;⑷将步骤⑶的产物进行高温碳化处理,两层酚醛树脂被碳化;采用HF洗涤处理,SiO2微球被去除;然后将产物在氢气氛围下活化处理,获得催化剂。催化活性高达1670 mg/g∙h,相比较于结构简易的碳包铜催化剂,有效地提高了催化活性及稳定性,反应后活性组分不易团聚,是一种先进的制备掺氮中空碳球包覆纳米铜催化剂的方法。
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公开(公告)号:CN107754841B
公开(公告)日:2020-02-11
申请号:CN201711076697.0
申请日:2017-11-06
Applicant: 太原理工大学
IPC: B01J27/24 , B01J23/72 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J35/10 , C07C67/00 , C07C67/40 , C07C69/06
Abstract: 本发明属于碳基复合材料制备领域,具体是改性的有序介孔炭负载多金属纳米催化剂的制备方法,且该催化剂用于催化甲醇脱氢制备甲酸甲酯。催化剂结构利用介孔轨道的限域作用可有效防止金属纳米核在反应中的流失及团聚,在较大程度上保证了催化剂的使用寿命。其次,通过原位合成法和氨气高温焙烧法进行掺氮,有效的将氮元素引入碳骨架及表面基团,在反应过程中不仅可以充分发挥氮元素的化学作用,增加催化剂的稳定性,而且提供了合成MF可调的碱性反应环境。所制备的催化剂对于避免活性组分的团聚和剥离以及提高反应催化活性具有显著地效果。实验数据精确翔实,原料易得,成本低,产物为黑色粉体,产物纯度达98.9%,反应中甲醇转换率接近50%,MF选择性达85%以上,设备使用寿命达5年以上。
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公开(公告)号:CN106563484B
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201610955360.6
申请日:2016-11-03
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明属于碳基复合材料制备领域,具体是一种介孔型中空掺氮碳包铜纳米催化剂的制备方法,以聚吡咯为碳源、氮源,硫酸铜为活性组分前驱体,PS微球为模板,在适当的表面活性剂下,经多层顺序包裹后高温炭化,经活化后制得形貌大小可控的介孔型掺氮碳包铜催化剂,在甲醇制备DMC反应中体现了较高的催化活性及较好的稳定性。所制备的催化剂对于避免活性组分的团聚和剥离以及提高反应催化活性具有显著地效果。实验数据精确翔实,成本低,原料易得,产物为黑色粉体,粉体颗粒直径小于400 nm,产物纯度达98.9%,反应中DMC时空收率可达到1251 mg/g∙h,选择性高达99.99%。
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