公开(公告)号：CN111683958A

公开(公告)日：2020-09-18

申请号：CN201980012183.X

申请日：2019-02-20

Applicant: 威廉马歇莱思大学

Inventor： D·Y·张 ,  宋萍 ,  陈曦

IPC: C07H21/04 ,  C12Q1/68 ,  C40B30/04

Abstract: 本文提供用于同时富集在不同遗传基因座处的许多潜在罕见遗传变体的试剂和方法。富集的所述罕见变体可包括单核苷酸多态性(SNP)、单核苷酸变体或小的插入和缺失。本发明的实施方案包括用于与下游下一代测序(NGS)分析整合的程序。本发明的实施方案包括使用qPCR或NGS分析非致病性SNP以用于确定细胞身份和检测细胞污染。

公开(公告)号：CN115996938A

公开(公告)日：2023-04-21

申请号：CN202180046015.X

申请日：2021-04-30

Applicant: 威廉马歇莱思大学

Inventor： 大卫·张 ,  吴若嘉 ,  戴鹏 ,  陈曦

IPC: C07H21/04

Abstract: 本文提供了用于用寡核苷酸条形码序列标记输入DNA并且跨靶向区对DNA序列变体进行选择性PCR扩增以进行变体定量的方法。

公开(公告)号：CN113366119A

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：CN201980091000.8

申请日：2019-12-05

Applicant: 威廉马歇莱思大学

Inventor： 大卫·于·张 ,  陈曦 ,  奥米德·维塞 ,  戴鹏 ,  张克柔

IPC: C12Q1/6851 ,  C12Q1/6855 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/50 ,  G16B20/10

Abstract: 本文提供了用于经由少量血液样品的SNP谱分析对外源无细胞DNA(cfDNA)进行定量的方法。所述方法允许通过分析利用指尖采血针或其他装置非侵入性收集的少量患者毛细血管血样来监测器官移植排斥的状态。所述方法还允许指导免疫抑制剂的剂量并允许在即将发生器官衰竭的情况下为新的器官移植做准备。