公开(公告)号：CN103183663B

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201310115497.7

申请日：2013-03-25

Applicant: 威海迪素制药有限公司 ,  迪沙药业集团有限公司

Inventor： 王兆杰 ,  闵庆祥 ,  张新涛

IPC: C07D401/12 ,  C07D205/04

Abstract: 本发明涉及一种降压药物阿折地平的制备方法，属于医药领域。该方法对传统的合成路线中脒化物4的合成条件进行了改进，将原先的无水反应条件改为有水条件下的反应，不但易于操作，而且降低对反应溶剂无水程度的要求，因而非常适合工业化生产。

公开(公告)号：CN102258508A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN201110105710.7

申请日：2011-04-14

Applicant: 威海迪素制药有限公司 ,  迪沙药业集团有限公司 ,  迪沙药业集团山东迪沙药业有限公司

Inventor： 高永吉 ,  武艳娇 ,  许蕾 ,  岳丽萍 ,  王兆杰 ,  鞠传平

IPC: A61K31/192 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61P25/08

Abstract: 本发明涉及芳基丙烯酸类衍生物在治疗癫痫症药物中的应用。本发明提供了通式I的芳基丙烯酸类衍生物在治疗癫痫症药物中的应用。通式I中：R1、R2各自独立的为氢、卤素、羟基、氨基及取代氨基；R3为羧酸、未取代的酰胺及甲酯或乙酯。

公开(公告)号：CN101973926A

公开(公告)日：2011-02-16

申请号：CN201010544944.7

申请日：2010-11-05

Applicant: 威海迪素制药有限公司 ,  迪沙药业集团有限公司

Inventor： 鞠传平 ,  王兆杰 ,  林春 ,  姜琪

IPC: C07D209/44

Abstract: 本发明涉及R-米格列奈钙的制备方法，通过缩合、拆分、游离等步骤得到了含量为99.9％的R-米格列奈钙，为s-米格列奈钙的质量控制提供了高纯度的对照品。

公开(公告)号：CN106187921A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610538814.X

申请日：2016-07-09

Applicant: 威海迪素制药有限公司 ,  迪沙药业集团有限公司

Inventor： 王冠 ,  姜凯 ,  王兆杰 ,  高永吉

IPC: C07D241/24

CPC classification number: C07D241/24 ,  C07B2200/13

Abstract: 本发明属于原料药制备技术领域，特别涉及一种格列吡嗪结晶的制备方法。本发明的技术方案是第一步 将格列吡嗪加入异丙醇混合溶剂中，溶液固液比为0.05 g/ml～0.1 g/ml，在40～45℃下搅拌溶解，连续搅拌30～60分钟。第二步 加入稀碱液调节溶液pH至8～9，过滤，脱色；将滤液移入结晶器中，加入盐酸溶液调节溶液pH至6～7，加入晶种，养晶1～2h，然后降温至5～10℃，养晶1～3h；过滤，用洗涤溶剂洗涤滤饼，将产品进行干燥，得到大粒度格列吡嗪产品。本发明提供了一种大粒度格列吡嗪结晶制备方法，所得产品不聚集，主粒度在10微米以上，粒度分布均匀。

公开(公告)号：CN103183663A

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：CN201310115497.7

申请日：2013-03-25

Applicant: 威海迪素制药有限公司 ,  迪沙药业集团有限公司 ,  威海威太医药技术开发有限公司

Inventor： 王兆杰 ,  闵庆祥 ,  张新涛

IPC: C07D401/12 ,  C07D205/04

Abstract: 本发明涉及一种降压药物阿折地平的制备方法，属于医药领域。该方法对传统的合成路线中脒化物4的合成条件进行了改进，将原先的无水反应条件改为有水条件下的反应，不但易于操作，而且降低对反应溶剂无水程度的要求，因而非常适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101973926B

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201010544944.7

申请日：2010-11-05

Applicant: 威海迪素制药有限公司 ,  迪沙药业集团有限公司

Inventor： 鞠传平 ,  王兆杰 ,  林春 ,  姜琪

IPC: C07D209/44

Abstract: 本发明涉及R-米格列奈钙的制备方法，通过缩合、拆分、游离等步骤得到了含量为99.9％的R-米格列奈钙，为s-米格列奈钙的质量控制提供了高纯度的对照品。

公开(公告)号：CN106187921B

公开(公告)日：2018-06-15

申请号：CN201610538814.X

申请日：2016-07-09

Applicant: 威海迪素制药有限公司 ,  迪沙药业集团有限公司

Inventor： 高永吉 ,  王冠 ,  姜凯 ,  王兆杰 ,  刘炳朋

IPC: C07D241/24

Abstract: 本发明属于原料药制备技术领域，特别涉及一种格列吡嗪结晶的制备方法。本发明的技术方案是第一步、将格列吡嗪加入异丙醇混合溶剂中，溶液固液比为0.05g/ml～0.1g/ml，在40～45℃下搅拌溶解，连续搅拌30～60分钟。第二步、加入稀碱液调节溶液pH至8～9，过滤，脱色；将滤液移入结晶器中，加入盐酸溶液调节溶液pH至6～7，加入晶种，养晶1～2h，然后降温至5～10℃，养晶1～3h；过滤，用洗涤溶剂洗涤滤饼，将产品进行干燥，得到大粒度格列吡嗪产品。本发明提供了一种大粒度格列吡嗪结晶制备方法，所得产品不聚集，主粒度在10微米以上，粒度分布均匀。

公开(公告)号：CN102911107B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201210382152.3

申请日：2012-09-28

Applicant: 迪沙药业集团有限公司 ,  威海威太医药技术开发有限公司 ,  威海迪素制药有限公司

Inventor： 吴荣贵 ,  王兆杰 ,  于年余 ,  陈云鹏

IPC: C07D209/44

Abstract: 本发明涉及一种治疗II型糖尿病用药米格列奈钙原料药的制备方法。本发明以D-苯丙氨酸为起始原料，经酯化、与顺全氢异吲哚反应等一系列反应步骤制备米格列奈钙。该反应避免了以往工艺过程中高压加氢等特殊设备和操作和手性催化剂成本高问题；避免了手性拆分和拆分剂的使用，提高了收率。

公开(公告)号：CN101851170B

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201010179540.2

申请日：2010-05-24

Applicant: 迪沙药业集团有限公司 ,  威海迪素制药有限公司 ,  迪沙药业集团山东迪沙药业有限公司

Inventor： 刘炳朋 ,  王兆杰 ,  邹元华 ,  李宗文 ,  高永吉 ,  于忠文 ,  鞠传平

IPC: C07C233/11 ,  C07C231/02 ,  A61K31/165 ,  A61P25/08

Abstract: 本发明涉及一种氯桂丁胺II型晶体，其X射线粉末衍射图显示的特征谱峰位置约为：7.5、7.8、13.4、14.9、15.5、16.7、18.7、20.2、21.1、22.8、23.2、24.8、26.0、27.1和30.2°2θ，所对应的相对强度分别为：19、17、30、39、100、16、52、12、38、27、16、25、21、30、45。本发明还涉及氯桂丁胺II型晶体的制备方法，氯桂丁胺II型晶体的组合物。

公开(公告)号：CN101851170A

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：CN201010179540.2

申请日：2010-05-24

Applicant: 迪沙药业集团有限公司 ,  威海迪素制药有限公司

Inventor： 刘炳朋 ,  王兆杰 ,  邹元华 ,  李宗文 ,  高永吉 ,  于忠文 ,  鞠传平

IPC: C07C233/11 ,  C07C231/02 ,  A61K31/165 ,  A61P25/08

Abstract: 一种氯桂丁胺II型晶体。本发明涉及一种氯桂丁胺II型晶体，其X射线粉末衍射图显示的特征谱峰位置约为：7.5、7.8、13.4、14.9、15.5、16.7、18.7、20.2、21.1、22.8、23.2、24.8、26.0、27.1和30.2°2θ，所对应的相对强度分别为：19、17、30、39、100、16、52、12、38、27、16、25、21、30、45。本发明还涉及氯桂丁胺II型晶体的制备方法，氯桂丁胺II型晶体的组合物。