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公开(公告)号:CN109776387B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN201910215103.2
申请日:2019-03-14
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种3‑过氧基‑2‑吲哚酮类化合物的制备工艺,该方法以2‑吲哚酮衍生物为原料、水为反应溶剂,与过氧化叔丁醇在一定温度及空气条件下反应以高收率制备获得3‑过氧基‑2‑吲哚酮类化合物。本发明方法不使用任何添加剂,在绿色溶剂中实现C(sp3)‑H键的过氧化反应,具有合成及后处理工艺简单、低成本、环境友好的优点。
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公开(公告)号:CN111170882A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN201811374922.3
申请日:2018-11-09
Applicant: 宁波大学
IPC: C07C231/12 , C07C235/16 , C07C235/06 , C07C235/08 , C07C235/38
Abstract: 本发明涉及一种无碱体系下1,2-硝基醇衍生物的制备方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入烯酰胺类化合物(1)、亚硝酸叔丁酯(2)和溶剂1,4-二氧六环,将反应瓶置于一定温度、空气气氛条件下搅拌反应,经TLC或GC监测反应进程,至原料反应完全,经后处理得到目标产物1,2-硝基醇衍生物(I);
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公开(公告)号:CN111348980B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN201911237464.3
申请日:2019-11-18
Applicant: 宁波大学
IPC: C07B61/00 , C07D207/38 , C07D401/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及一种可见光驱动的1,6‑烯炔类化合物与磺酰氯类化合物在无光催化剂和添加剂体系下的磺酰化/环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1,6‑烯炔类化合物、磺酰氯类化合物和溶剂,在一定温度、空气气氛条件、在3W蓝色LED灯下搅拌反应,得到磺酰化/环化产物。
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公开(公告)号:CN109928906B
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN201910215075.4
申请日:2019-03-14
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D207/38 , C07D403/06
Abstract: 本发明涉及一种1,6‑烯炔类化合物在无过渡金属催化剂和配体体系下的区域选择性叠氮化/环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1,6‑烯炔类化合物、叠氮化试剂、氧化剂和有机溶剂,在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应,得到叠氮化/环化产物2‑吡咯烷酮类化合物。
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公开(公告)号:CN109928906A
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201910215075.4
申请日:2019-03-14
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D207/38 , C07D403/06
Abstract: 本发明涉及一种1,6-烯炔类化合物在无过渡金属催化剂和配体体系下的区域选择性叠氮化/环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1,6-烯炔类化合物、叠氮化试剂、氧化剂和有机溶剂,在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应,得到叠氮化/环化产物2-吡咯烷酮类化合物。
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公开(公告)号:CN109776387A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201910215103.2
申请日:2019-03-14
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种3-过氧基-2-吲哚酮类化合物的制备工艺,该方法以2-吲哚酮衍生物为原料、水为反应溶剂,与过氧化叔丁醇在一定温度及空气条件下反应以高收率制备获得3-过氧基-2-吲哚酮类化合物。本发明方法不使用任何添加剂,在绿色溶剂中实现C(sp3)-H键的过氧化反应,具有合成及后处理工艺简单、低成本、环境友好的优点。
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公开(公告)号:CN109970596A
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201910275009.6
申请日:2019-03-25
Applicant: 宁波大学
IPC: C07C243/06 , C07C241/00
Abstract: 本发明涉及一种N‑丙炔酰胺三官能团化反应制备1,1‑二碘代烯烃衍生物的方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入N‑丙炔酰胺类化合物、亚硝酸叔丁酯、碘化试剂、铜盐、碱和有机溶剂,在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应,得到三官能团化产物1,1‑二碘代烯烃衍生物。
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