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公开(公告)号:CN120005790A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202510196508.1
申请日:2025-02-21
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明属于微生物基因工程技术领域,具体涉及用于降解蟹壳的重组菌及其构建方法和应用。本发明对能够利用蟹壳底物进行生长生命活动的恶臭假单胞菌KT2440进行代谢工程的改造,利用过表达外源蛋白酶基因lasBT和IV,构建过表达菌株KT+IV、KT+lasBT,改造后的两株工程菌,提高了其蛋白利用率,使菌株能够更好地适应蟹壳底物发酵环境,增强了菌株的生长能力,促进蟹壳的高值化利用,为实现高效、规模化的蟹壳转化高价值化学品奠定了基础。
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公开(公告)号:CN119776218A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202510049041.8
申请日:2025-01-13
Applicant: 宁波大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F103/08 , C02F101/16
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,具体涉及一种耐低温脱氮菌株及其在循环水养殖系统中的应用。脱氮菌株为盐单胞菌(Halomonas piezotolerans)YX98,其保藏编号为CCTCC NO:M 20242820。菌株YX98具有高效脱氮功能,同时兼具耐低温和嗜盐特性。将菌株接种于温度15℃,盐度20‰的模拟废水中,氨氮、亚硝态氮、硝态氮降解率分别高达96.15%、98.20%、99.99%;将菌株作为低温菌剂应用于鲑鳟类循环海水养殖系统中,可强化其中移动床生物膜反应器的NH4+‑N和NO2‑‑N降解功能,使其功能启动期时长缩短43.75%,达到功能稳定期的时长缩短26.32%。
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公开(公告)号:CN117210475A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202311160235.2
申请日:2023-09-11
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明提供一种水产动物纤毛虫病原生物防控方法,即基于CRISPR系统建立靶向异阿脑虫DHC7基因的工程菌株。本发明基于CRISPR‑Cas系统的水产动物纤毛虫病原生物防控方法,既能够弥补化学方法靶向性差、污染水体等缺陷,也能够克服现有生物方法单一的预防效果且靶向性差的问题,实现了高效且针对性的防治异阿脑虫病。同时基于该方法可拓展进一步研究具体基因的功能,包括致病基因在异阿脑虫入侵到致病过程中的作用,对后续继续研究靶向效率更高的药物具有推动作用。
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公开(公告)号:CN115444853B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202211314192.4
申请日:2022-10-25
Applicant: 宁波大学
IPC: A61K31/7004 , A61P33/02
Abstract: 本发明提供一种防治水产动物致病纤毛虫的方法,是使用浓度不低于浓度0.5mM的葡萄糖溶液来处理纤毛虫。本发明发现葡萄糖对三疣梭子蟹致病纤毛虫异阿脑虫有致死作用,且最低致死浓度0.5mM,其对异阿脑虫的致死浓度与当前氨基糖苷类抗生素的使用浓度相当,且不会产生抗生素耐药性及抗生素不当使用带来的环境及水产品影响。与甲醛、硫酸奎宁等广谱杀虫药相比,葡萄糖所引起的致死作用在生物中未有报道,说明其具有物种特异性。本方法与已报道的杀虫方法相比,具备特异性、高效性与环境安全性。
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公开(公告)号:CN119979433A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510184055.0
申请日:2025-02-19
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,涉及一种高产聚羟基脂肪酸酯的恶臭假单胞菌、构建方法及应用。本发明通过在恶臭假单胞菌KT2440中过表达核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的ntrc突变基因,获得一株能以蟹壳为发酵底物并显著提高聚羟基脂肪酸酯(PHA)产量的恶臭假单胞菌KT+NtrcT‑D55E。与恶臭假单胞菌KT2440相比,本发明提供的恶臭假单胞菌KT+NtrcT‑D55E生产PHA的产量提高了225.67%,且PHA单体组成C6、C8、C10和C12的含量均有显著性变化。本发明提供的菌株不仅可以高产聚羟基脂肪酸酯,还实现了蟹壳废弃物的资源化处理,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116904493A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310588520.8
申请日:2023-09-19
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌的基因编辑系统的构建方法及其应用,实现了无痕基因敲除及敲入,属于基因工程领域。该方法首先筛选并拼接含有正负筛选标记的基因敲除/入盒,并构建组成型红色荧光表达盒,从而构建相应基因敲除/入质粒;然后将该质粒转入枯草芽孢杆菌,通过反复传代提高基因敲除/入盒替换靶基因的概率,之后通过无抗生素培养进行质粒消除;最后,通过仅含同源臂的消除质粒介导编辑后正负筛选标记的去除及质粒的可视化消除,实现基因的无痕编辑。本发明首次在枯草芽孢杆菌中构建含正负筛选标记及荧光标记的穿梭质粒,并实现了多个基因的无痕敲除及敲入。
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公开(公告)号:CN115444853A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202211314192.4
申请日:2022-10-25
Applicant: 宁波大学
IPC: A61K31/7004 , A61P33/02
Abstract: 本发明提供一种防治水产动物致病纤毛虫的方法,是使用浓度不低于浓度0.5mM的葡萄糖溶液来处理纤毛虫。本发明发现葡萄糖对三疣梭子蟹致病纤毛虫异阿脑虫有致死作用,且最低致死浓度0.5mM,其对异阿脑虫的致死浓度与当前氨基糖苷类抗生素的使用浓度相当,且不会产生抗生素耐药性及抗生素不当使用带来的环境及水产品影响。与甲醛、硫酸奎宁等广谱杀虫药相比,葡萄糖所引起的致死作用在生物中未有报道,说明其具有物种特异性。本方法与已报道的杀虫方法相比,具备特异性、高效性与环境安全性。
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