-
公开(公告)号：CN118717681A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410846222.9
申请日：2024-06-27
Applicant: 安徽医科大学第一附属医院 , 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及基于抑制MET信号通路技术的复合铁基纳米酶及其制备方法和应用。其技术方案包括以下步骤：将FeCl3·6H2O与2‑氨基对苯二甲酸溶于乙醇溶液中加热搅拌，离心后收集产物并乙醇溶液洗涤，获得产物A；将产物A及N‑羟基琥珀酰亚胺‑聚乙二醇‑马来酰亚胺复合物按照1：2比例通过室温搅拌充分溶解于有机溶剂二甲基亚砜，获得体系B；将短肽c‑MET结合蛋白加入体系B中，室温搅拌后离心收集产物C；将产物C、铁死亡诱导剂、光敏剂溶解在有机溶剂中，最终获得复合铁基纳米酶FPSC。本发明通过制备复合铁基纳米酶FPSC，利用其抑制MET信号通路诱导铁死亡的特性，并提升铁死亡诱导剂在肿瘤部位富集，极大地提高抗肿瘤效率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114272211A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111650669.1
申请日：2021-12-30
Applicant: 安徽医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/127 , A61K31/475 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制备技术领域，具体涉及一种TD‑1修饰的脂质体载药系统、制备方法及其应用；将马钱子碱作为原料，制备TD‑1修饰的包载马钱子碱的脂质体载药系统，并且可以在超声条件下均匀分散于水中制得透皮治疗剂，该试剂通过透皮给药可以诱导人源性三阴乳腺癌细胞MDA‑MB‑231细胞死亡并抑制该肿瘤细胞的血管生成拟态信号通路，在异种移植瘤小鼠(BALB/C Nude雌性小鼠)模型中，验证了TD‑1修饰的马钱子碱脂质体通过透皮给药之后可以增强治疗效果，且同时具有较低的系统毒性，能够用于抑制三阴乳腺癌血管生成拟态，具有较为明显的对肿瘤细胞的杀伤和抑制效果。
-
公开(公告)号：CN114272211B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202111650669.1
申请日：2021-12-30
Applicant: 安徽医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/127 , A61K31/475 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制备技术领域，具体涉及一种TD‑1修饰的脂质体载药系统、制备方法及其应用；将马钱子碱作为原料，制备TD‑1修饰的包载马钱子碱的脂质体载药系统，并且可以在超声条件下均匀分散于水中制得透皮治疗剂，该试剂通过透皮给药可以诱导人源性三阴乳腺癌细胞MDA‑MB‑231细胞死亡并抑制该肿瘤细胞的血管生成拟态信号通路，在异种移植瘤小鼠(BALB/C Nude雌性小鼠)模型中，验证了TD‑1修饰的马钱子碱脂质体通过透皮给药之后可以增强治疗效果，且同时具有较低的系统毒性，能够用于抑制三阴乳腺癌血管生成拟态，具有较为明显的对肿瘤细胞的杀伤和抑制效果。
-
公开(公告)号：CN111991557A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010907422.2
申请日：2020-09-02
Applicant: 安徽医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于抗菌药物领域，公开了一种光控释放硫化钨量子点和万古霉素的脂质体复合材料的制备方法及其应用，材料简称为WS2QDs-Van@lipo，其中WS2QDs为硫化钨量子点，Van为万古霉素，lipo为脂质体。首先，将二棕榈酰磷脂酰胆碱、胆固醇和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羟基溶解在三氯甲烷中，并通过真空干燥以产生脂质薄膜；随后，加入含有WS2QDs和Van的PBS中，水化形成薄膜；最后，涡旋振荡后超声处理，离心纯化得到WS2QDs-Van@lipo复合材料。本发明将能够作为抗菌试剂，通过光控在目标部位精准释放，减少抗生素使用量和生物体的系统毒性，并且对大肠杆菌和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌的活力均有较好的抑制作用，可为治疗难治性耐药菌提供一种安全有效的解决方案。
-
公开(公告)号：CN110693883A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911148266.X
申请日：2019-11-21
Applicant: 安徽医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/436 , A61K31/704 , A61K47/22 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物领域，尤其是包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法及其应用，现提出如下解决方案，包括以下步骤：步骤一：将硝酸锌溶于甲醇中，将雷帕霉素加入六水合硝酸锌溶液中；步骤二：混合搅拌5 min后，滴加2-甲基咪唑溶液，再进行搅拌15 min，离心收集；步骤三：用H2O和甲醇的混合物洗涤三次，洗涤后通过真空干燥得到固体纳米颗粒。将雷帕霉素为原料进行制备包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统，并且可以在超声条件下均匀分散于水中制得静脉注射制剂，该试剂可以协同自噬诱导和抑制mTOR信号通路使MCF-7/ADR重新恢复对化疗的敏感性，能够治疗或缓解某一组织或器官的癌症，具有较为明显的对肿瘤细胞的杀伤和抑制效果。
-
公开(公告)号：CN118873742A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410888326.6
申请日：2024-07-04
Applicant: 安徽医科大学第一附属医院 , 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
IPC: A61L27/22 , A61L27/02 , A61L27/52 , A61L27/54 , C12N5/0786
Abstract: 本发明提供了一种基于ZnCe‑LDO纳米酶的GelMA水凝胶及其在骨再生修复中的用途，属于骨组织工程和再生医学技术领域。本发明通过将ZnCe‑LDO纳米酶和Yoda1负载于GelMA水凝胶中，以构建一种具有免疫调节功能以促进骨再生修复的新型多功能水凝胶(GelMA‑ZC‑Yoda1)。这种水凝胶通过重编程炎症巨噬细胞建立有利骨再生修复的免疫微环境，并通过激活Piezo1/YAP1信号通路实现成骨与成血管过程的协同调控。该水凝胶展现出巨大的应用潜力，可能为骨折愈合、骨缺损修复等问题提供新的治疗策略。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.027 seconds)
