基于Delauny算法和Kruskal最大生成树算法的大田影像拼接方法

    公开(公告)号:CN117173224A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311147759.8

    申请日:2023-09-07

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明涉及一种基于Delauny算法和Kruskal最大生成树算法的大田影像拼接方法,包括:获取无人机大田影像以及与无人机大田影像对应的位姿信息;对每张无人机大田影像进行重投影,得到初始投影矩阵;通过Delauny算法构成三角剖分网络;通过三角剖分网络中的节点,每两个节点对应的影像通过SIFT算子做特征点匹配;生成拼接顺序;获得全景图;计算全景图的全局配准误差,对全景图的全局配准误差进行优化。针对大田无人机影像特征点匹配不易、容易出现误匹配的情况,本发明采用互相关系数可以检验特征点误匹配;本发明采用Delauny算法构建三角剖分网络,可极大降低局部配准的次数;本发明可以参与的无人机影像数量大。

    14T抗辐照的SRAM存储单元及基于此的电路模块、结构和芯片

    公开(公告)号:CN116741228A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310483229.4

    申请日:2023-04-27

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明涉及一种14T抗辐照的SRAM存储单元及基于此的电路模块、结构和芯片。SRAM存储单元包括6个NMOS晶体管N1~N6和8个PMOS晶体管P1~P8。P1、P2、P5与P6作为上拉管,P3和P4作为下拉管,它们的状态分别由存储节点Q和QN控制。Q与QN通过N5与N6分别与位线BL和位线BLB电连接。冗余存储节点S0与S1通过P7与P8分别与位线BL和位线BLB电连接。本发明采用极性加固原理进行设计,保证了冗余存储节点S0、S1的稳定性,同时利用源隔离技术提升了存储节点Q、QB的稳定性。本发明的SRAM存储单元在写入数据的过程中,位线通过N5、N6、P7、P8同时向内部节点Q\QB与S0\S1写入数据,大大提高了单元的数据写入速度以及噪声容限,降低了存储单元的功耗。

    基于fpga的射频接收机前端自动增益控制系统及方法

    公开(公告)号:CN116722832A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310741543.8

    申请日:2023-06-20

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明涉及通信技术领域,具体涉及基于fpga的射频接收机前端自动增益控制系统,包括信号输入模块,所述信号输入模块与信号处理模块连接,所述信号处理模块与模拟放大器模块连接。本发明中,输入的信号经过信号筛选模块筛选处理,避免无关信号的干扰,降低信号的冗余度,提升模拟放大器模块对信号处理的速度,提高整个系统的处理效率,利用FPGA处理模块对峰值和增益分别处理,提高对输入信号峰值检测的准确性,对峰值和增益的处理效果好,减少增益的误差,实现对自动增益的优化处理;经过理论分析和计算机仿真软件对系统进行双重辅助,观测数据变化对波形图的影响,可对误差及时预警和修正,保证射频接收机前端的使用效果。

    一种检测嗜肺军团菌毒力的方法

    公开(公告)号:CN108660179A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810317033.7

    申请日:2018-04-10

    Abstract: 本发明提供了一种检测嗜肺军团菌毒力的方法,包括(1)将NF-κB报告质粒(pNFκB-luc)和海参荧光素酶报告质粒(pRL-CMV)转入HEK 293T细胞中。(2)测定军团菌:将嗜肺军团菌浓度调至相同,使用200ul感染转染24小时后的HEK 293T细胞或稳定表达细胞系。(3)肺军团菌感染HEK 293T细胞24h后,用Dual-Luciferase Reporter Assay System试剂盒及GloMax Multi多功能检测仪检测并记录好各项数值。若NF-κB活化水平越高则该待测嗜肺军团菌毒力越强;若NF-κB活化水平越低则该待测嗜肺军团菌毒力越弱。本发明提供的方法能够更加准确的反应军团菌在宿主体内的真实的毒力,具有更大的临床意义和参考价值,并对嗜肺军团菌的预防和控制有积极影响。

    一种检测嗜肺军团菌毒力的方法

    公开(公告)号:CN108660179B

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN201810317033.7

    申请日:2018-04-10

    Abstract: 本发明提供了一种检测嗜肺军团菌毒力的方法,包括(1)将NF‑κB报告质粒(pNFκB‑luc)和海参荧光素酶报告质粒(pRL‑CMV)转入HEK 293T细胞中。(2)测定军团菌:将嗜肺军团菌浓度调至相同,使用200ul感染转染24小时后的HEK 293T细胞或稳定表达细胞系。(3)肺军团菌感染HEK 293T细胞24h后,用Dual‑Luciferase Reporter Assay System试剂盒及GloMax Multi多功能检测仪检测并记录好各项数值。若NF‑κB活化水平越高则该待测嗜肺军团菌毒力越强;若NF‑κB活化水平越低则该待测嗜肺军团菌毒力越弱。本发明提供的方法能够更加准确的反应军团菌在宿主体内的真实的毒力,具有更大的临床意义和参考价值,并对嗜肺军团菌的预防和控制有积极影响。

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