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公开(公告)号:CN119822995A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510076351.9
申请日:2025-01-17
Applicant: 安徽大学
IPC: C07C249/02 , C07C251/24 , B01J23/34 , B01J35/70
Abstract: 本发明涉及一种δ晶型二氧化锰在催化苄胺制备N‑亚苄基苄胺中的应用,属于催化剂制备与应用技术领域,以δ晶型二氧化锰为催化剂,以甲苯为溶剂,在氧气气氛中催化苄胺进行氧化自偶联反应制备N‑亚苄基苄胺,苄胺的转化率最大达到99.9%,N‑亚苄基苄胺的选择性达到98.0%以上。本发明的δ晶型二氧化锰催化剂的制备方法简单,可以大批量制备,生产成本低廉,用于催化苄胺有氧氧化自偶联制备N‑亚苄基苄胺,选择性高,且可以循环使用四次,具有广泛的产业化前景。
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公开(公告)号:CN119386864A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411241762.0
申请日:2024-09-05
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J23/72 , B01J21/06 , B01J37/03 , C07C209/00 , C07C211/48
Abstract: 本发明涉及一种非贵金属催化剂Cu/TiO2‑P25及其制备方法和在甲醛与N‑甲基苯胺合成N,N‑二甲基对甲苯胺中的应用,属于催化剂领域。该催化剂以三水合硝酸铜为铜源,P25型TiO2为载体,采用沉积‑沉淀法在P25型TiO2上负载金属,放在管式炉中氢气还原,得到催化剂Cu/TiO2‑P25,然后分散在溶剂中,以氢气为氢源,催化甲醛与N‑甲基苯胺合成N,N‑二甲基对甲苯胺。其中铜含量为6%的Cu/TiO2‑P25催化剂具有优异的催化性能,在氢气压力3.5MPa、温度180℃、反应8h时,N‑甲基苯胺的转化率达到100%,对N,N‑二甲基对甲苯胺的选择性为50.8%。该制备方法简单,生产成本低廉,用于催化甲醛与N‑甲基苯胺合成N,N‑二甲基对甲苯胺,具有广泛的产业化前景。
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公开(公告)号:CN118847085A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411066012.4
申请日:2024-08-05
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J23/34 , B01J37/10 , C01G45/02 , C07D317/36
Abstract: 本发明涉及一种Mn3O4催化剂的制备方法及在CO2与环氧丙烷环加成反应中的应用,属于催化剂制备与应用技术领域,其制备方法如下:将强碱溶液不断滴加到锰盐溶液中,调节混合溶液的pH为碱性,得到前驱体悬浮液,置于水热反应釜中,用均相反应器加热保温,冷却后进行抽滤、洗涤、干燥和研磨,即可得到目标催化剂。该Mn3O4催化剂在3 MPa的CO2压力、100~140℃、催化1h的反应条件下,对环氧丙烷的转化率达到10%~50%,对碳酸丙烯酯的选择性达到99%以上。该制备方法简单,生产成本低廉,收率较高,用于催化环氧丙烷和CO2转化为碳酸丙烯酯,选择性高,且可以循环使用四次,具有广泛的产业化前景。
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公开(公告)号:CN119707827A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202510035897.X
申请日:2025-01-09
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D235/06 , B01J23/80 , B01J37/03 , B01J37/18
Abstract: 本发明涉及一种高选择性催化剂Cu‑ZnO/TiO2在非均相体系中合成苯并咪唑的应用,属于催化剂制备与应用技术领域。该催化剂以六水合硝酸锌为锌源,三水合硝酸铜为铜源,P25型二氧化钛为载体,采用分步沉淀法在二氧化钛上负载ZnO和Cu,放在管式炉中氢气还原,得到催化剂Cu‑ZnO/TiO2,然后以CO2为碳源,氢气为氢源,催化邻苯二胺反应合成苯并咪唑。其中铜、氧化锌含量分别为5%和4%的Cu‑ZnO/TiO2催化剂具有优异的催化性能,在CO2压力2.5 MPa、氢气压力3.5 MPa、温度180 ℃的反应条件下,邻苯二胺的转化率为100%时,苯并咪唑的选择性大于99.9 %,TOF值为6.4 h‑1。该制备方法简单,成本低廉,用于催化邻苯二胺与CO2和H2反应制备苯并咪唑,选择性高,具有广泛的产业化前景。
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公开(公告)号:CN118287087A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410408437.2
申请日:2024-04-07
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J23/83 , B01J37/02 , B01J37/18 , C07C209/72 , C07C211/18
Abstract: 本发明涉及一种双非贵金属催化剂Co‑Ni/La2O3及其制备方法和在非均相体系中催化间苯二甲胺选择性加氢的应用,属于催化加氢领域,该催化剂中Co‑Ni负载量为5wt%,其以六水合硝酸钴为钴源、六水合硝酸镍为镍源,La2O3为载体,在La2O3上负载活性金属Co、Ni,放在管式炉中进行还原和钝化制备而成。在催化剂50mg,间苯二甲胺0.5g,氢气压力8MPa、温度180℃、反应5h的条件下,对间苯二甲胺转化率达到100%,且对1,3‑环己二甲胺选择性达到70%以上。该制备方法简单,成本低廉、目标产物选择性高,具有优异的催化性能,且易于分离具有产业化前景。
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公开(公告)号:CN118287085A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410408445.7
申请日:2024-04-07
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J23/80 , B01J37/03 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J37/06 , B01J37/18 , C07C209/18 , C07C211/48
Abstract: 本发明涉及一种非贵金属催化剂Cu‑ZnO/TiO2及其制备方法和在非均相体系中催化N‑甲基苯胺N‑甲基化的应用,属于催化领域。该催化剂采用沉淀沉积法依次负载ZnO和Cu的方式进行制备,以无水碳酸钠为沉淀剂、六水合硝酸锌为锌源、三水合硝酸铜为铜源、P25型二氧化钛为载体,在TiO2上依次负载ZnO和Cu,放入管式炉中使用氢气还原制备而成。在催化剂50mg,N‑甲基苯胺1mmol,氢气压力4.5MPa、二氧化碳压力1.5MPa、温度180℃、反应24h的转化率达到95.8%,且对N,N‑二甲基苯胺选择性达到了99%以上。该催化剂具有优异的催化性能,制备方法简单,成本低廉、目标产物选择性高,且易于分离具有产业化前景。
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公开(公告)号:CN119076001A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411208183.6
申请日:2024-08-30
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J23/83 , B01J37/18 , B01J37/03 , C07C209/72 , C07C211/18
Abstract: 本发明涉及一种双非贵金属催化剂Co‑Ni/CeO2的制备方法以及在非均相体系中无添加剂且条件温和的情况下催化间苯二甲胺选择性加氢的应用,属于催化加氢领域。其中以氧化铈为载体总负载量为2‑8wt%的Co‑Ni/CeO2(其中Co:Ni=1:4‑0.25),该催化剂以六水合硝酸钴为钴源、六水合硝酸镍为镍源,二氧化铈为载体,无水碳酸钠作为沉淀剂,使用沉积‑沉淀法在CeO2上负载活性金属Co、Ni,放在管式炉中使用氢氩混合气还原,再使用氧氩混合气进行钝化,得到催化剂Co‑Ni/CeO2。在催化剂0.1g,间苯二甲胺0.5g,氢气压力8MPa、温度120℃、反应6h的转化率达到100%,且1,3‑环己二甲胺选择性达到了97%以上。
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公开(公告)号:CN118384888A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410546928.3
申请日:2024-05-06
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J23/80 , B01J37/03 , B01J35/45 , C07C209/18 , C07C211/48
Abstract: 本发明涉及一种高活性催化剂Cu‑ZnO/TiO2‑P25及其制备方法和在CO2与苯胺的N‑甲基化反应中的应用,属于催化剂制备与应用技术领域。该催化剂以六水合硝酸锌为锌源,三水合硝酸铜为铜源,P25为载体,采用分步沉淀法在P25上负载金属,放在管式炉中氢气还原,得到催化剂Cu‑ZnO/TiO2‑P25,然后分散在溶剂中,以CO2为碳源,氢气为氢源,催化苯胺N‑甲基化。其中铜、氧化锌含量分别为5%和5.5%的Cu‑ZnO/TiO2‑P25催化剂具有优异的催化性能,在CO2压力2.5MPa、氢气压力3.5MPa、温度180℃、反应6h时,苯胺的转化率达到100%,对N‑甲基苯胺的产率达到99.7%,TOF值为5.8h‑1。该制备方法简单,生产成本低廉,用于催化CO2与苯胺的N‑甲基化生产制备N‑甲基苯胺,产率高,具有广泛的产业化前景。
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公开(公告)号:CN118341436A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410546827.6
申请日:2024-05-06
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J23/888 , B01J37/02 , B01J37/14 , C07C209/48 , C07C211/27
Abstract: 本发明涉及一种双非贵金属催化剂Cu‑Ni/WO3及其制备方法和在非均相体系中催化苯甲腈选择性加氢的应用,属于催化加氢领域,该催化剂中Cu‑Ni负载量为5wt%,且Cu:Ni=9:1,其以三水合硝酸铜为铜源、六水合硝酸镍为镍源,WO3为载体,在WO3上负载活性金属Cu、Ni,放在管式炉中进行加热还原和钝化制备而成。在催化剂50mg,苯甲腈0.5g,氢气压力3MPa、温度100℃、反应6h的条件下,对苯甲腈转化率达到100%,且对二苄胺选择性达到95%以上。该制备方法简单,成本低廉、目标产物选择性高,具有优异的催化性能,且易于分离具有产业化前景。
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公开(公告)号:CN117945460A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410059022.9
申请日:2024-01-16
Applicant: 安徽大学
IPC: C01G45/02 , B01J23/34 , B01J37/00 , C07D317/36
Abstract: 本发明涉及一种特定晶型二氧化锰的制备方法及其在CO2与环氧丙烷环加成反应中的应用,属于催化剂制备与应用技术领域,其制备方法如下:将一定浓度的高锰酸酸钾和硫酸锰融合加热到指定温度,在微流控制下以一定的流速下在反应釜中均匀混合进行反应,经过静置、洗涤、调节pH、干燥、研磨后,得到目标催化剂。在制备的催化剂中,以δ‑MnO2的催化活性最好,对环氧丙烷的转化率最大达到100%,对碳酸丙烯酯的选择性达到99%以上。该制备方法简单,可以大批量制备δ‑MnO2,生产成本低廉,收率较高,用于催化环氧丙烷和CO2转化为碳酸丙烯酯,选择性高,且可以循环使用四次,具有广泛的产业化前景。
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