用于四氢萘合成α-四氢萘酮的锰基催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102886257A

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201210403706.3

    申请日:2012-10-22

    Abstract: 本发明提供一种用于四氢萘合成α-四氢萘酮的锰基催化剂及其制备方法,属于催化剂制备技术领域。本发明所提供的锰基催化剂采用活性氧化铝为载体;Mn的氧化物为催化剂的主要活性组分,Zr、Co、Fe、Cu、Ce的任一种金属的氧化物为锰基催化剂的辅助活性组分。用Mn的硝酸盐与Zr、Co、Fe、Cu、Ce中任一种金属的硝酸盐的混合溶液浸渍活性氧化铝载体,再经干燥、焙烧制得催化剂。本发明所提供的锰基催化剂具有低温活性高的突出优点,并且成本低廉,完全可替代有毒的含铬催化剂,有着良好的工业应用前景。例如,以氧气为氧化剂,在90℃下反应8h,四氢萘转化率高达51.67%,经4次循环反应后,催化剂的活性基本不变,且产物中过氧化物的含量很低。

    一种功能性空心银纤维材料的制备及其应用

    公开(公告)号:CN108187667B

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN201810033687.7

    申请日:2018-01-15

    Abstract: 本发明公开了一种功能性空心银纤维材料的制备及其应用,属于无机材料制备技术领域。该银纤维材料由银颗粒构成,构成纤维的银颗粒的平均粒径为80~100nm。该功能材料的制备方法是:以天然生物质棉纤维为模板,使其与一定浓度的银氨溶液进行化学反应,得到银‑棉花复合纤维,后对合成的复合纤维在控制工艺条件下进行煅烧,即得到银纤维功能材料。本发明方法制得的银纤维功能材料很好的保持了棉花状的微观形貌,机械强度好,对水体中有机污染物对硝基苯酚的还原降解具有良好的催化性能。此外,该方法制得的银纤维功能材料很容易实现固液分离,操作简单,在有机废水处理领域具有良好的应用前景。

    一种单分散聚乙烯醇微球的制备方法

    公开(公告)号:CN105622967A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201610040850.3

    申请日:2016-01-21

    Abstract: 本发明公开了一种单分散聚乙烯醇微球的制备方法,属于高分子材料制备技术领域。该制备方法具体步骤是:首先将聚乙烯醇水浴加热使之溶解于蒸馏水中,冷却至室温后加入水溶性氧化剂,搅拌溶解为均一溶液并转移至水热釜中密闭;将水热釜于烘箱中加热一定时间后冷却至常温,抽滤反应料液,收集滤液,所得滤饼用蒸馏水洗涤、干燥,即得单分散聚乙烯醇微球。本发明提供的制备方法,简单易行,环境友好,生产成本低廉,制备的聚乙烯醇微球产率高,尺度均匀,单分散性好,在生物、医药、化工、环保等领域具有良好的应用前景。

    一种羧基化铁酸钴磁性纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN102976418B

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201210503878.8

    申请日:2012-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种羧基化铁酸钴磁性纳米粒子的制备方法,属于无机材料技术领域。该磁性纳米粒子由羧基化碳材料包覆铁酸钴粒子构成,包碳铁酸钴平均粒径为20-40nm,饱和磁化强度15-42emu/g,覆盖层富含羧基基团。该磁性纳米粒子制备方法的主要内容是:由低温沉淀法获得的草酸铁钴为前驱体,通过程序升温焙烧制得磁性粒子,以葡萄糖为碳源,水热碳化后包覆于磁性粒子表面,后经碱溶液加热回流后即得羧基化铁酸钴磁性纳米粒子,表面富含羧基基团。本发明方法制得的羧基化铁酸钴磁性纳米粒子,粒径分布均匀、亲水性强、分散效果好、负载能力强,该磁性纳米粒子具有良好的应用前景。

    一种阳离子型染料磁性介孔吸附材料的制备方法

    公开(公告)号:CN102350296B

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201110328344.1

    申请日:2011-10-26

    Abstract: 本发明提供一种阳离子型染料磁性介孔吸附材料的制备方法,属于吸附材料制备技术领域。该方法的主要内容是:将一定浓度的可溶性钴盐、二价铁盐水溶液与一定浓度的草酸(盐)水溶液进行化学反应,制备出复合金属草酸盐前驱体,对合成的复合金属草酸盐前驱体在控制工艺条件下煅烧,得到磁性介孔氧化物;磁性介孔氧化物经柠檬酸钠水溶液水热活化,即得阳离子型染料磁性介孔吸附材料。本发明的突出优点在于以复合金属草酸盐前驱体制得介孔磁性材料,经水热活化后对阳离子型染料具有专属吸附性强、吸附效率高、吸附效果好。该方法可在磁场作用下实现固液分离,简单可控,易于规模化工业生产。

    一种碳基磁性介孔复合微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN102110506A

    公开(公告)日:2011-06-29

    申请号:CN201010550223.7

    申请日:2010-11-17

    Abstract: 本发明提供一种碳基磁性介孔复合微球及其制备方法,属于无机复合材料制备技术领域。该碳基磁性介孔复合微球粒子的直径为3-6微米,微球体比表面为270-315m2/g,孔径4-8纳米,孔容为0.15-0.31cm3/g,制备方法是:首先合成FexOy@碳基复合微球,然后制备出γ-Fe2O3@碳基磁性介孔复合微球。本发明的突出优点在于FexOy@碳复合微球一步合成,活化与磁化同步进行,磁性组分单一,所得材料具有介孔结构,比表面较大。该介孔碳基磁性复合微球制备方法简单,易于磁性操控,可用作微吸附剂或磁靶向药物载体,在传递和分离过程中也具有潜在的应用价值。

    一种用于环己烷氧化的金催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101982235A

    公开(公告)日:2011-03-02

    申请号:CN201010502477.1

    申请日:2010-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种用于环己烷氧化的金催化剂的制备方法,属于催化剂制备技术领域,该方法的步骤是:(1)在隔绝空气条件下用含有钛酸酯的醇浸渍硅胶5-20小时;(2)浸渍后的硅胶用含水质量百分比为5-10%的醇洗涤1-3次,然后在90-140℃下干燥4-10小时,得到钛改性的硅胶;(3)用上述钛改性的硅胶、可溶性的金前躯体、以及水配成悬浊液,将该悬浊液的pH值调节为4-7,然后在50-80℃下搅拌2-20小时;(4)过滤上述悬浊液,将得到的滤饼用pH值为8-12的碱溶液洗涤1次,用水洗涤1-3次,在60-120℃下干燥1-10小时,最后在空气中于150-400℃下焙烧1-5小时,得到本发明金催化剂。本发明方法具有原料的利用率高、催化剂的稳定性好以及选择性佳的特点。

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