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公开(公告)号：CN106159254B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201510197027.9
申请日：2015-04-23
Applicant: 安泰科技股份有限公司
IPC: H01M4/505 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于电极材料制备领域，具体涉及一种纳米片状三元或富锂锰基固溶体正极材料前驱体的制备方法。该方法将配制成的金属盐溶液、沉淀剂和模板剂混合溶液、模板剂溶液在反应内进行液‑液共沉淀反应，得到沉淀物；再对沉淀物进行过滤处理、清洗处理、真空干燥处理，得到所述前驱体。本发明的纳米片状结构具有比表面积大，反应活性高等优点；该纳米片前驱体所获得的三元或富锂锰基固溶体正极材料电化学性能优异。本发明的制备方法工艺简单，环境友好，高效节能，产品质量均一，重复性好，所得纳米片易于分散，可规模化生产。
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公开(公告)号：CN106564967B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201610931894.5
申请日：2016-10-31
Applicant: 安泰科技股份有限公司
IPC: H01M4/50
Abstract: 本发明属于电极材料制备领域，涉及一种富锂锰基正极材料前驱体、正极材料及其制备方法。该方法中，将金属盐即锰盐、钴盐和镍盐以及表面活性剂与水混合、溶解得到金属盐溶液；取沉淀剂溶于水中搅拌溶解得到沉淀剂溶液；将金属盐溶液和沉淀剂溶液在超重力场反应器内进行液‑液共沉淀反应，过滤、清洗、真空干燥即可得到前驱体；再将前驱体与锂盐混合后进行煅烧处理，即可得到富锂锰基正极材料。本发明采用基于超重力技术的共沉淀法快速制备一次颗粒在100nm以下，二次颗粒在1‑10μm之间的富锂锰基正极材料前驱体，进而制备的正极材料成分分布和粒径分布均匀、粒度小、活性高，可降低首次不可逆容量、提高锂离子二次电池的循环性能。
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公开(公告)号：CN104609476B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410783844.8
申请日：2014-12-16
Applicant: 安泰科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于无机化学复合材料领域，提供一种以单壁碳纳米管为轴制备同轴复合纳米线的方法。该方法经过单壁碳纳米管的悬浊液制备、反应混合物制备、水热处理、分离处理的步骤，以单壁碳纳米管为轴心，使二氧化锰在所述单壁碳纳米管的外部逐步生长，得到所述同轴复合纳米线。本发明采用水热合成的方法，纳米MnO2在表面活性剂的作用下，在单壁碳纳米管上慢慢生长，保证了MnO2较好的结晶度，即保持了单壁纳米碳管的优良的性能，又有效地提高了MnO2的导电性，并提高了复合材料——同轴复合纳米线的
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公开(公告)号：CN104609476A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410783844.8
申请日：2014-12-16
Applicant: 安泰科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于无机化学复合材料领域，提供一种以单壁碳纳米管为轴制备同轴复合纳米线的方法。该方法经过单壁碳纳米管的悬浊液制备、反应混合物制备、水热处理、分离处理的步骤，以单壁碳纳米管为轴心，使二氧化锰在所述单壁碳纳米管的外部逐步生长，得到所述同轴复合纳米线。本发明采用水热合成的方法，纳米MnO2在表面活性剂的作用下，在单壁碳纳米管上慢慢生长，保证了MnO2较好的结晶度，即保持了单壁纳米碳管的优良的性能，又有效地提高了MnO2的导电性，并提高了复合材料——同轴复合纳米线的结构稳定性；该材料用于锂离子电池负极材料，可有效提高其导电性和循环稳定性。
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公开(公告)号：CN103774236A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310751726.4
申请日：2013-12-31
Applicant: 安泰科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种隐钾锰型K2-xCoyNizMn8-y-zO16纳米线，其通过将高锰酸钾、可溶性二价钴盐和/或可溶性二价镍盐按适合摩尔比混合并溶于水制得混合溶液，之后在密闭容器内、150-220℃、2-3Mpa的条件下进行加热反应10-24小时，即得所述隐钾锰型K2-xCoyNizMn8-y-zO16纳米线，数据显示，所述隐钾锰型K2-xCoyNizMn8-y-zO16纳米线为单一化合物，属四方晶系。本发明所述的隐钾锰型K2-xCoyNizMn8-y-zO16纳米线中,部分锰离子的晶格位置被钴离子和/或镍离子取代后，稳定了其结构；同时，钴镍锰几种元素的协同作用，使其催化活性、气体吸附等物化性能得到了提高，从而拓展了其在催化、传感、锂离子电池、固体燃料电池等领域的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106564967A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610931894.5
申请日：2016-10-31
Applicant: 安泰科技股份有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525 , B82Y30/00
CPC classification number: C01G53/006 , B82Y30/00 , C01P2004/32 , C01P2004/61 , C01P2004/64 , C01P2006/40 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525 , H01M2004/021
Abstract: 本发明属于电极材料制备领域，涉及一种富锂锰基正极材料前驱体、正极材料及其制备方法。该方法中，将金属盐即锰盐、钴盐和镍盐以及表面活性剂与水混合、溶解得到金属盐溶液；取沉淀剂溶于水中搅拌溶解得到沉淀剂溶液；将金属盐溶液和沉淀剂溶液在超重力场反应器内进行液‑液共沉淀反应，过滤、清洗、真空干燥即可得到前驱体；再将前驱体与锂盐混合后进行煅烧处理，即可得到富锂锰基正极材料。本发明采用基于超重力技术的共沉淀法快速制备一次颗粒在100nm以下，二次颗粒在1‑10μm之间的富锂锰基正极材料前驱体，进而制备的正极材料成分分布和粒径分布均匀、粒度小、活性高，可降低首次不可逆容量、提高锂离子二次电池的循环性能。
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公开(公告)号：CN104889420A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201410074584.7
申请日：2014-03-03
Applicant: 安泰科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种纳米银修饰蛋白石和反蛋白石结构光子晶体，首先采用溶胶-凝胶法制备AgI溶胶，而流动性较好的所述AgI溶胶在毛细作用下进入蛋白石结构或反蛋白石结构的空隙中，之后经加热使易分解的AgI分解为纳米银，从而最终制备得到所述纳米银修饰的蛋白石或反蛋白石结构的光子晶体，其中含有的纳米银并不是填充于蛋白石或反蛋白石结构的空隙中，而是在蛋白石或反蛋白石结构的骨架上生长且分布均匀，从而保持了所述蛋白石或反蛋白石结构的三维有序结构，使得所述纳米银修饰蛋白石和反蛋白石结构光子晶体的缺陷较少，面积较大与基底结合牢固，能够很好满足高性能光学器件、表面增强拉曼光谱检测器、传感器、催化剂等领域对光子晶体的应用要求。
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公开(公告)号：CN103073072A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310034036.7
申请日：2013-01-29
Applicant: 安泰科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于镍、钴或铁的无机氧化物活性物质技术领域，具体涉及一种锰钴复合氧化物MnCo2O4磁性纳米晶及其制备方法，该制备方法采用水热合成法，包括如下步骤：（1）按反应物摩尔比为nKMnO4:nMn(Ac)2:nCo(Ac)2=2:3:10称取适量高锰酸钾，乙酸锰和乙酸钴，加入纯水，搅拌均匀，形成反应混合物；（2）把反应混合物转入聚四氟乙烯-不锈钢高压反应釜中，密封上高压反应釜，放入烘箱中，在150℃-200℃的温度下保持一定时间进行水热反应，水热反应时间为10-24小时，取出高压反应釜；（3）冷却后，打开高压反应釜，对反应物进行离心分离，并用纯水洗样品，得到黑色沉淀，真空干燥，得到MnCo2O4磁性纳米晶。该方法简单易行，所得产品粒度均一，形貌规则、结晶度好、原子配比可控，具有良好的磁性能。
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公开(公告)号：CN103352255A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310251198.6
申请日：2013-06-23
Applicant: 安泰科技股份有限公司
IPC: C30B29/58
Abstract: 一种具有反蛋白石结构的光子晶体的制备方法，属于反蛋白石结构光子晶体技术领域。工艺步骤为：首先把聚合物微球按比例加入到溶胶中，然后利用超声波分散10-60分钟，使之形成均匀稳定的悬乳液；把上述所制备的悬乳液转移到玻璃容器中，并把一块洁净的基底竖直放置到装有上述悬乳液的玻璃容器中；然后，把玻璃容器倾斜放置到加热台上，加热，使溶剂挥发；利用二元协同效应，让聚合物微球与溶胶以自组织的方式在基底上生长，形成聚合物；生长完毕后，取出样品，在空气中和合适的温度条件下加热，使聚合物分解挥发；冷却，取出样品，即得到结晶度好，无缺陷、大面积、光学性能较好的反蛋白石结构的光子晶体。
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