一种制备降高尿酸的葵花盘功能活性肽的设备和方法

    公开(公告)号:CN108795748B

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN201810472188.8

    申请日:2018-05-16

    Abstract: 本发明涉及一种制备降高尿酸的葵花盘功能活性肽的设备和方法,该设备包括酶解罐、双联高分子膜过滤器、双联高速管式离心机组、双联高分子过滤器、陶瓷膜过滤器、已过滤液储罐和未过滤液储罐,酶解罐、双联高分子膜过滤器、双联高速管式离心机组、双联高分子过滤器和陶瓷膜过滤器依次串联,陶瓷膜过滤器的过滤出口和未过滤出口分别连接已过滤液储罐和未过滤液储罐,未过滤液储罐与酶解罐连接;酶解罐与双联高分子膜过滤器之间设有循环泵,高速管式离心机组包括三个并联设置的高速管式离心机。本发明可实现大规模、连续化的生产,适用于生物大分子的提取、酶解和分离,可用于降低尿酸的功能性小分子多肽的规模化生产。

    一种制备降高尿酸的葵花盘功能活性肽的方法

    公开(公告)号:CN108624495A

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201810468437.6

    申请日:2018-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种制备葵花盘活性肽提取物的方法,它包括以下步骤:取葵花盘,经纳米粉碎机10粉碎后进入提取罐9提取得提取液;然后将提取液泵入酶解罐1,酶解得酶解液;酶解液经循环泵A8先泵入双联高分子膜过滤器2交替过滤,再经过两组并联、可交替运行的双联高速管式离心机组3进行过滤,过滤液先经双联高分子过滤器4,再用陶瓷膜过滤器5分离成两部分液体,其中,穿过陶瓷膜过滤板的滤过液是100nm以下小分子多肽混合液,其进入已过滤液储罐6,备用;而不穿过陶瓷膜过滤板的是100nm以上多肽的混合液,直接进入未过滤液储罐7,该未过滤液可缓慢注入酶解罐1,形成酶解-分离循环;如此循环,直到成为100nm以下的分子产物。

    蜡样芽孢杆菌菌剂及在消除动物体内氯氰菊酯中的应用

    公开(公告)号:CN115141764A

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN202210551454.2

    申请日:2022-05-20

    Abstract: 本发明所述蜡样芽孢杆菌菌剂,含有蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)GW‑01。所述蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)GW‑01,由绵羊瘤胃食糜分离得到,保藏号为CCTCC NO:M2022201。蜡样芽孢杆菌菌剂的制备方法,步骤如下:(1)菌种活化;(2)初级种子液制备;(3)菌种的扩大培养;(4)菌泥和菌剂的制备。实验表明,本发明所述蜡样芽孢杆菌菌剂对动物健康无不良影响,对动物体内残留的氯氰菊酯具有显著的消除效果。将本发明所述蜡样芽孢杆菌菌剂在消除动物体内氯氰菊酯中应用,可减少动物体内残留的氯氰菊酯及其它食物所含的氯氰菊酯通过食物链进入人体,减轻对人体健康的损害。

    蜡样芽孢杆菌菌剂及在消除动物体内氯氰菊酯中的应用

    公开(公告)号:CN115141764B

    公开(公告)日:2023-06-20

    申请号:CN202210551454.2

    申请日:2022-05-20

    Abstract: 本发明所述蜡样芽孢杆菌菌剂,含有蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)GW‑01。所述蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)GW‑01,由绵羊瘤胃食糜分离得到,保藏号为CCTCC NO:M2022201。蜡样芽孢杆菌菌剂的制备方法,步骤如下:(1)菌种活化;(2)初级种子液制备;(3)菌种的扩大培养;(4)菌泥和菌剂的制备。实验表明,本发明所述蜡样芽孢杆菌菌剂对动物健康无不良影响,对动物体内残留的氯氰菊酯具有显著的消除效果。将本发明所述蜡样芽孢杆菌菌剂在消除动物体内氯氰菊酯中应用,可减少动物体内残留的氯氰菊酯及其它食物所含的氯氰菊酯通过食物链进入人体,减轻对人体健康的损害。

    一种制备降高尿酸的葵花盘功能活性肽的方法

    公开(公告)号:CN108624495B

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201810468437.6

    申请日:2018-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种制备葵花盘活性肽提取物的方法,它包括以下步骤:取葵花盘,经纳米粉碎机10粉碎后进入提取罐9提取得提取液;然后将提取液泵入酶解罐1,酶解得酶解液;酶解液经循环泵A8先泵入双联高分子膜过滤器2交替过滤,再经过两组并联、可交替运行的双联高速管式离心机组3进行过滤,过滤液先经双联高分子过滤器4,再用陶瓷膜过滤器5分离成两部分液体,其中,穿过陶瓷膜过滤板的滤过液是100nm以下小分子多肽混合液,其进入已过滤液储罐6,备用;而不穿过陶瓷膜过滤板的是100nm以上多肽的混合液,直接进入未过滤液储罐7,该未过滤液可缓慢注入酶解罐1,形成酶解‑分离循环;如此循环,直到成为100nm以下的分子产物。

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