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公开(公告)号：CN1972931B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200480043437.8
申请日：2004-10-13
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07D403/10 , A61K31/4184 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P19/06
CPC classification number: A61K31/4184
Abstract: 本发明提供成年人病的危险因素之高血压症与血清高尿酸血症和/或高胆固醇血症的并发症的治疗或预防用药。所述高血压症与血清高尿酸血症和/或高胆固醇血症的并发症的治疗或预防用药以2-丙基-3-{[2’-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基}-5，6，7，8-四氢环庚咪唑-4(3H)-酮或其药物前体或其盐(通用名为普拉沙坦)为有效成分。可以是普拉沙坦与选自磺胺类利尿剂、苯氧乙酸类利尿剂、苯噻嗪类利尿剂中的一种或至少两种利尿剂的组合。也可以是普拉沙坦与选自他汀类、贝特类、胆固醇吸附剂、胆固醇吸收抑制剂和胆固醇异化排泄促进剂中的一种或两种以上的降脂剂的组合。
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公开(公告)号：CN1422667A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN01130252.6
申请日：2001-12-07
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: A61K47/32 , A61K31/255
Abstract: 本发明是在蛋丙二烯钠中,配合作为减苦味剂的氢烷基甲基丙烯酸酯共聚物和/或谷氨酸化合物形成的口服制剂组合物。上述氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物最好是氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物E和/或氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物RS。谷氨酸化合物最好用L－谷氨酰胺、L－谷氨酸钠和L－谷氨酸钾中的至少1种。可大幅度减轻苦味,获得服用感优良的蛋丙二烯钠口服制剂组合物。
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公开(公告)号：CN1972931A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200480043437.8
申请日：2004-10-13
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07D403/10 , A61K31/4184 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P19/06
CPC classification number: A61K31/4184
Abstract: 本发明提供成年人病的危险因素之高血压症与血清高尿酸血症和/或高胆固醇血症的并发症的治疗或预防用药。所述高血压症与血清高尿酸血症和/或高胆固醇血症的并发症的治疗或预防用药以2－丙基－3－{[2’－(1H－四唑－5－基)联苯－4－基]甲基}－5，6，7，8－四氢环庚咪唑－4(3H)－酮或其药物前体或其盐(通用名为普拉沙坦)为有效成分。可以是普拉沙坦与选自磺胺类利尿剂、苯氧乙酸类利尿剂、苯噻嗪类利尿剂中的一种或至少两种利尿剂的组合。也可以是普拉沙坦与选自他汀类、贝特类、胆固醇吸附剂、胆固醇吸收抑制剂和胆固醇异化排泄促进剂中的一种或两种以上的降脂剂的组合。
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公开(公告)号：CN1222316C
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN01130252.6
申请日：2001-12-07
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: A61K47/32 , A61K31/255
Abstract: 本发明是在蛋丙二烯钠中，配合作为减苦味剂的氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物和/或谷氨酸化合物形成的口服制剂组合物。上述氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物最好是氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物E和/或氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物RS。谷氨酸化合物最好用L-谷氨酰胺、L-谷氨酸钠和L-谷氨酸钾中的至少1种。可大幅度减轻苦味，获得服用感优良的蛋丙二烯钠口服制剂组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1418620A
公开(公告)日：2003-05-21
申请号：CN02150532.2
申请日：2002-11-12
Applicant: 协和发酵工业株式会社 , 寿制药株式会社
IPC: A61K31/255 , A61K9/20 , A61P1/04
Abstract: 提供含有L－谷氨酸和薁磺酸钠的速崩片剂或口腔内崩解片剂及其制造方法，该方法包括：将含有L－谷氨酸和薁磺酸钠的混合物用含有乳糖的水溶液作为粘合剂进行造粒、干燥得到造粒物，将其压缩成型得到片剂。上述片剂在服用时不需要水，与口腔内的唾液接触时能够迅速崩解，同时强度高。
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公开(公告)号：CN1123276A
公开(公告)日：1996-05-29
申请号：CN95115218.1
申请日：1995-07-27
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07D235/02 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10
Abstract: 下面通式的环庚并咪唑衍生物(其中R1代表低级烷基，R2代表四唑基)制备同样化合物的方法及含这些化合物的治疗剂。本发明的新颖环庚并咪唑衍生物具有血管紧张肽II受体拮抗剂的活性，因此它用作高血压、充血性心力衰竭的治疗剂或眼内压力降低剂。
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公开(公告)号：CN100490798C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN02150532.2
申请日：2002-11-12
Applicant: 协和发酵麒麟株式会社 , 寿制药株式会社
IPC: A61K31/198 , A61K31/185 , A61K47/26 , A61K9/20 , A61P1/04
Abstract: 提供含有L-谷氨酰胺和薁磺酸钠的速崩片剂或口腔内崩解片剂及其制造方法，该方法包括：将含有L-谷氨酰胺和薁磺酸钠的混合物用含有乳糖的水溶液作为粘合剂进行造粒、干燥得到造粒物，将其压缩成型得到片剂。上述片剂在服用时不需要水，与口腔内的唾液接触时能够迅速崩解，同时强度高。
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公开(公告)号：CN1061655C
公开(公告)日：2001-02-07
申请号：CN95115611.X
申请日：1995-09-05
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07D403/10 , C07D235/02 , C07D257/04
CPC classification number: C07D235/02 , C07D403/10 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及通式(4)的庚环并咪唑衍生物的制备方法，包括使用通式(1)化合物与通式(2)化合物反应。式中R1是氢或异丙基；R2代表低级烷基，A和A1为独立地位于4或8位的取代基，当A是氢时A1是氢或羟基，或A和A1可形成氧代基团或＝CHCOOR3(R3代表低级烷基)线……是两个双键或饱和单键；X是卤原子或三氟甲磺酸基，Y代表-B(OH)2或-Sn(R5)3(R5代表低级烷基)。
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公开(公告)号：CN1127752A
公开(公告)日：1996-07-31
申请号：CN95115611.X
申请日：1995-09-05
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07D403/10 , C07D235/02 , C07D257/04
CPC classification number: C07D235/02 , C07D403/10 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及通式(4)的庚环并咪唑衍生物的制备方法，包括使用通式(1)化合物与通式(2)化合物反应。式中R1是氢或异丙基；R2代表低级烷基，A和A1为独立地位于4或8位的取代基，当A是氢时A1是氢或羟基，或A和A1可形成氧代基团或＝CHCOOR3(R3代表低级烷基)线是两个双键或饱和单键；X是卤原子或三氟甲磺酸基，Y代表-B(OH)2或-Sn(R5)3(R5代表低级烷基)。
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