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公开(公告)号：CN114917336A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210327266.1
申请日：2014-02-26
Applicant: 小利兰·斯坦福大学托管委员会
Inventor： 斯蒂芬·威林汉 , 莫林·霍华德 , 杰·刘 , 莱文德拉·吗杰提 , 苏珊·斯威尼·普劳哈斯卡 , 安妮·K·沃奥科迈 , 詹斯·彼得·沃奥科迈 , 欧文·L·唔斯曼
IPC: A61K39/395 , A61K45/06 , A61K38/18 , A61K38/17 , C07K16/28 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
Abstract: 本文提供用于通过在向受试者施用治疗有效剂量的抗CD47剂之前施用引物剂来用治疗剂量的抗CD47剂治疗所述受试者的方法。细胞的更新开始于诱导标记它们以用于除去的细胞凋亡程序或其它细胞变化，以及通过吞噬细胞(包括巨噬细胞、树突细胞等)随后识别标志物。此过程要求不想要的细胞的特异性和选择性除去。
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公开(公告)号：CN109862910A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201780046718.6
申请日：2017-07-26
Applicant: 小利兰·斯坦福大学托管委员会 , 四十七公司
Inventor： 刘劼 , 亚伦·迈克尔·林 , 延斯-皮特·福尔克默 , 欧文·L·唔斯曼
IPC: A61K39/395 , A61K39/00
Abstract: 提供了抗SIRPα抗体，包括多特异性抗SIRPα抗体，以及相关的组合物和方法。本公开的抗体结合至SIRPα并且能够阻断一种细胞上的CD47与吞噬细胞上的SIRPα的相互作用。主题抗SIRPα抗体可用于各种治疗方法中。本公开的实施方案包括分离的抗体及其衍生物和片段；包含所述抗SIRPα抗体中的一种或多种的药物制剂；以及产生所述抗体的细胞系。还提供了示例性抗SIRPα抗体的氨基酸序列。
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公开(公告)号：CN114174328B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202080051099.1
申请日：2020-05-11
Applicant: 小利兰·斯坦福大学托管委员会
IPC: C07K14/715 , C07K14/705 , C07K14/475 , G01N33/00 , G01N33/48 , G01N33/94
Abstract: 据证实，GABRR1在造血干细胞(HSC)和巨核系祖细胞(MkP)的亚群上表达。抑制GABRR1便能够抑制MkP分化和血液中血小板数量的减少。GABRR1过表达或用激动剂处理能显著促进MkP的生成和巨核细胞的生长。
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公开(公告)号：CN114174328A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202080051099.1
申请日：2020-05-11
Applicant: 小利兰·斯坦福大学托管委员会
IPC: C07K14/715 , C07K14/705 , C07K14/475 , G01N33/00 , G01N33/48 , G01N33/94
Abstract: 据证实，GABRR1在造血干细胞(HSC)和巨核系祖细胞(MkP)的亚群上表达。抑制GABRR1便能够抑制MkP分化和血液中血小板数量的减少。GABRR1过表达或用激动剂处理能显著促进MkP的生成和巨核细胞的生长。
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公开(公告)号：CN115569192A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202210862489.8
申请日：2016-12-08
Applicant: 小利兰·斯坦福大学托管委员会
Inventor： 欧文·L·唔斯曼 , 凯利·玛丽·麦肯纳 , 斯蒂芬·威林汉 , 桃瑞丝·波河·伊·胡 , 皮耶罗·D·搭勒吧 , 延斯-皮特·福尔克默
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28
Abstract: 提供用于以某一方案靶向包括不限于癌细胞的细胞以达成消减的方法，其包括使所靶向细胞与包括(i)阻断CD47活性的药剂；和(ii)特异性结合EGFR的抗体的药剂的组合接触。在一些实施方案中，癌细胞具有KRAS、NRAS或BRAF中的一者或多者的突变形式。相对于其中使用单一药剂的方案，对所靶向细胞的消减的水平得以增强；并且相对于其中使用单一药剂的方案，作用可为协同的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115350276A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210926503.6
申请日：2017-04-14
Applicant: 小利兰·斯坦福大学托管委员会
Inventor： 欧文·L·唔斯曼 , 马克·P·超 , 拉温德拉·玛吉特 , 刘劼 , 延斯-皮特·福尔克默
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68
Abstract: 提供用于用抗CD47药剂治疗受试者的方法。
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公开(公告)号：CN112245586A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010960541.4
申请日：2014-02-26
Applicant: 小利兰·斯坦福大学托管委员会
Inventor： 斯蒂芬·威林汉 , 莫林·霍华德 , 杰·刘 , 莱文德拉·吗杰提 , 苏珊·斯威尼·普劳哈斯卡 , 安妮·K·沃奥科迈 , 詹斯·彼得·沃奥科迈 , 欧文·L·唔斯曼
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本文提供用于通过在向受试者施用治疗有效剂量的抗CD47剂之前施用引物剂来用治疗剂量的抗CD47剂治疗所述受试者的方法。细胞的更新开始于诱导标记它们以用于除去的细胞凋亡程序或其它细胞变化，以及通过吞噬细胞(包括巨噬细胞、树突细胞等)随后识别标志物。此过程要求不想要的细胞的特异性和选择性除去。
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公开(公告)号：CN107517589A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201680014198.6
申请日：2016-01-06
Applicant: 小利兰·斯坦福大学托管委员会
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P19/00
CPC classification number: A61K35/28 , A61K35/32 , A61K38/1709 , A61K38/1875 , A61L27/3834 , A61L27/54 , A61L2300/252 , A61L2430/02 , A61L2430/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , C12N5/0668 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/415
Abstract: 本发明提供了用于产生功能性软骨细胞、骨骼细胞、骨髓基质细胞及其祖细胞的方法、组合物及试剂盒。这些方法、组合物及试剂盒可用于在体内或体外产生软骨细胞、成骨细胞、基质细胞及其祖细胞以用于移植、用于实验评价、作为谱系-和细胞-特异性产物的来源等，例如用于治疗软骨、骨及造血系统的人类病症。在一些实施方案中，鉴别了蛋白因子的特定组合以用于将非骨骼细胞重编程为骨、造血基质及软骨细胞，其可在体外或体内提供。
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公开(公告)号：CN110831974B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN201880040266.5
申请日：2018-06-21
Applicant: 小利兰·斯坦福大学托管委员会 , 四十七公司
Inventor： 拉温德拉·玛吉特 , 马克·P·超 , 刘劼 , 延斯-皮特·福尔克默 , 欧文·L·唔斯曼
IPC: C07K16/28
Abstract: 本文提供了以提供安全的剂量递增、同时在临床有效的时间段内达到治疗水平的时间表确定和施用治疗性抗CD47剂的优化给药的方法。所述方法可包括清除、递增和维持的步骤。在一个实施方案中，所述给药方案施用初始(i)亚治疗剂量的抗CD47剂或(ii)细胞减灭疗法以达到安全的循环肿瘤细胞水平以便进行后续治疗(清除)；递增抗CD47剂的剂量，直至达到治疗剂量(递增)；并维持所述治疗剂量持续足以减少患者骨髓中的肿瘤细胞的时间段(维持)。在替代给药方案中，通过递增和维持的步骤来治疗被确定为在就诊时具有安全的循环肿瘤细胞水平的患者，而无需初始清除。
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公开(公告)号：CN110831974A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201880040266.5
申请日：2018-06-21
Applicant: 小利兰·斯坦福大学托管委员会 , 四十七公司
Inventor： 拉温德拉·玛吉特 , 马克·P·超 , 刘劼 , 延斯-皮特·福尔克默 , 欧文·L·唔斯曼
IPC: C07K16/28
Abstract: 本文提供了以提供安全的剂量递增、同时在临床有效的时间段内达到治疗水平的时间表确定和施用治疗性抗CD47剂的优化给药的方法。所述方法可包括清除、递增和维持的步骤。在一个实施方案中，所述给药方案施用初始(i)亚治疗剂量的抗CD47剂或(ii)细胞减灭疗法以达到安全的循环肿瘤细胞水平以便进行后续治疗(清除)；递增抗CD47剂的剂量，直至达到治疗剂量(递增)；并维持所述治疗剂量持续足以减少患者骨髓中的肿瘤细胞的时间段(维持)。在替代给药方案中，通过递增和维持的步骤来治疗被确定为在就诊时具有安全的循环肿瘤细胞水平的患者，而无需初始清除。
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