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公开(公告)号：CN114099698A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111424966.4
申请日：2021-11-26
Applicant: 山东大学齐鲁医院
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种pH敏感脂质体及其制备方法与应用。所述pH敏感脂质体由以下物质的量的药物和脂质体载体组成：摩尔比为(2～5)：(0.5～1.5)：(0.5～1.5)：(0.1～0.3)的(2,3‑二油酰基‑丙基)‑三甲基铵‑氯盐：二油酰磷脂酰胆碱：胆固醇琥珀酸单酯：DSPE‑PEGn‑pep；ICD诱导剂与(2,3‑二油酰基‑丙基)‑三甲基铵‑氯盐、二油酰磷脂酰胆碱和胆固醇琥珀酸单酯的总质量比为(5～12)：100；腺苷通路阻断剂与ICD诱导剂的质量比为(0.5～2)：(0.5～3)。ICD诱导剂和腺苷通路抑制剂两药连用克服了仅使用ICD诱导剂治疗的抗肿瘤疗效差、肿瘤免疫逃避的问题，利用脂质体载体实现ICD诱导剂和腺苷通路抑制剂的体内共同递送；POL的pH敏感特性有效保证POL在血液循环过程中保持稳定。
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公开(公告)号：CN104000801A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410250029.5
申请日：2014-06-06
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/70 , A61K31/4178 , A61K47/32 , A61P35/00 , A61P1/08
Abstract: 本发明公开了一种包含盐酸昂丹司琼固体分散体的口腔速释膜剂，是由以下重量份的原料药及辅料制成的：盐酸昂丹司琼8.0～16.0份，聚乙烯吡咯烷酮8.0～16.0份，羟丙基甲基纤维素24.0～48.0份，甲基纤维素8.0～16.0份，黄原胶0.4～1.0份，增塑剂9.0～36.0份，赤藓糖醇1.0～5.0份。本发明的含有盐酸昂丹司琼固体分散体的口服速释膜剂，可方便的应用于具有吞咽困难的患者，药物释放迅速，提高了生物利用度及患者顺应性，药物以无定型形式存在于制剂中，能够延长药物保存期限，兼具掩盖药物不良口味的效果。
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公开(公告)号：CN119600004A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411737236.3
申请日：2024-11-29
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明涉及质量控制技术领域，提供了一种基于视觉成像和深度学习的包衣膜厚度检测方法及系统。该方法包括，获取流化床包衣全过程的视觉图像，对视觉图像中的目标颗粒进行标记勾勒目标颗粒的边缘；基于标记的视觉图像，训练Mask R‑CNN模型；将训练后的Mask R‑CNN模型对实时的视觉图像进行检测，得到目标颗粒图像，对目标颗粒图像进行处理，得到目标颗粒的黑白渲染图；基于黑白渲染图，计算微丸颗粒大小，计算微丸颗粒大小与空白颗粒大小之间的差值，得到微丸包衣膜厚度。本发明可以准确计算微丸包衣膜厚度，为在线监测颗粒包衣膜厚度提供了稳健而高效的解决方案。
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公开(公告)号：CN119555630A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411771742.4
申请日：2024-12-04
Applicant: 山东大学
IPC: G01N21/359 , G01N21/3577 , G01N5/00 , G01G17/04
Abstract: 本发明属于质量控制技术领域，涉及近红外光谱结合实时称量在线监测微丸包衣上药率的方法。(a)提供药物活性成分(API)含量模型，实时检测微丸包衣过程中的实时近红外光谱，采用所述API含量模型根据所述实时近红外光谱预测实时API含量；(b)在微丸包衣过程对包衣液进行实时称量，获得实时包衣液重量，且所述实时包衣液重量的获得时间点与所述实时近红外光谱的获得时间点相同，根据实时包衣液重量技术获得实时总包衣重量；(c)根据实时API含量与实时总包衣重量计算实时微丸包衣上药率。本发明能够在包衣过程中实时、精准监测微丸的上药率。
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公开(公告)号：CN114099698B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202111424966.4
申请日：2021-11-26
Applicant: 山东大学齐鲁医院
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种pH敏感脂质体及其制备方法与应用。所述pH敏感脂质体由以下物质的量的药物和脂质体载体组成：摩尔比为(2～5)：(0.5～1.5)：(0.5～1.5)：(0.1～0.3)的(2,3‑二油酰基‑丙基)‑三甲基铵‑氯盐：二油酰磷脂酰胆碱：胆固醇琥珀酸单酯：DSPE‑PEGn‑pep；ICD诱导剂与(2,3‑二油酰基‑丙基)‑三甲基铵‑氯盐、二油酰磷脂酰胆碱和胆固醇琥珀酸单酯的总质量比为(5～12)：100；腺苷通路阻断剂与ICD诱导剂的质量比为(0.5～2)：(0.5～3)。ICD诱导剂和腺苷通路抑制剂两药连用克服了仅使用ICD诱导剂治疗的抗肿瘤疗效差、肿瘤免疫逃避的问题，利用脂质体载体实现ICD诱导剂和腺苷通路抑制剂的体内共同递送；POL的pH敏感特性有效保证POL在血液循环过程中保持稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115813865B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310054616.6
申请日：2023-02-03
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明涉及一种负载重组人松弛素‑2的可吸入多孔微球及其制备方法，属于生物医药技术领域。制备方法的步骤为：（1）将重组人松弛素‑2溶解在含有牛血清白蛋白的PBS中，作为内部水相，将载体材料酯封端聚乳酸共聚物OH‑PLGA75/25‑COOR溶解在二氯甲烷中，作为油相；制备W1/O乳液；（2）将步骤（1）获得的W1/O乳液注入PVA溶液中，制备负载RLX的无孔微球（RLX@SMs）；（3）将步骤（2）中获得的RLX@SMs再采用程序降温法制备负载重组人松弛素‑2的多孔微球。本发明获得的RLX@PMs具有较大的几何直径，可以长期释放药物，且其空气动力学直径较小，有利于在肺部深部的高沉积。
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公开(公告)号：CN114748646B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210460523.9
申请日：2022-04-28
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明提供一种超声、荧光双重显影负载量子点纳米泡及其制备方法和应用，属于纳米泡制备技术领域。所述纳米泡为脂质体纳米泡，所述脂质体纳米泡表面负载有量子点；更具体的，所述脂质体纳米泡为(2,3‑二油酰基‑丙基)‑三甲胺(DOTAP)阳离子脂质体。本发明通过将超声造影剂及荧光检测剂两者相结合，设计并制备了碳量子点偶联的纳米级脂质体纳米泡作为新型肿瘤检测试剂，从而达到一次给药，多维映证的效果，有效提高检测效率和准确性，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN113440610B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111000301.0
申请日：2021-08-30
Applicant: 山东大学
IPC: A61K39/395 , A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了共载CD73抗体和阿霉素的脂质体及其制备方法和应用，其中，所述共载CD73抗体和阿霉素的脂质体内为包裹有阿霉素的脂质核心，脂质核心外修饰有CD73抗体，并且CD73抗体通过偶联在磷脂PEG活性酯胶束上，然后修饰于脂质核心表面。本发明提供的共载CD73抗体和阿霉素的脂质体降低了在三阴性乳腺癌治疗中阿霉素的耐药性和毒副作用，改善阿霉素在体内的生物分布，提高生物利用度，并扭转了三阴性乳腺癌肿瘤内的免疫微环境，使其转化为热肿瘤，实现了对三阴性乳腺癌的较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN113827568A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111419857.3
申请日：2021-11-26
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/127 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00 , C12N5/071 , C12N5/09
Abstract: 本发明涉及一种内质网膜融合脂质体及其制备方法和应用，属于生物技术领域。步骤为：（1）内质网膜的提取；（2）脂质体的制备和表征；（3）内质网膜融合脂质体的制备和表征。本发明使用薄膜分散法制备的脂质体粒径控制在103.03±7.99nm，粒径分布窄，PDI=0.149±0.02，zeta电位为41.8±2.71mV。与内质网膜融合后，最终的内质网膜融合脂质体（EM/Lip）粒径控制在124.27±4.21nm，PDI=0.19±0.03，zeta电位为14.27±2.50mV。本发明中EM/Lip进入细胞后大部分定位于内质网，极少进入溶酶体，从而避免药物在溶酶体的降解，实现了内质网的靶向功能。本发明获得的内质网膜融合脂质体可以在免疫细胞和肿瘤细胞的内质网靶向功能，激光共聚焦的三维图像技术也良好应用于亚细胞器水平纳米制剂分布的研究。
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公开(公告)号：CN115721603B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202211311986.5
申请日：2022-10-25
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/06 , A61K9/127 , A61K31/713 , A61K47/36 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61P23/02 , A61K31/167
Abstract: 本发明属于医药及生物技术领域，具体涉及用于非小细胞肺癌术后管理的载药水凝胶及其制备方法。本发明提供了一种载药水凝胶的制备方法，包括以下步骤：将海藻酸钠水溶液与氧化海藻酸钠水溶液按比例混合，加入上述膜融合siRNA脂质体和局麻镇痛药物持续搅拌1‑4h，获得混合溶液；将混合溶液与2％氯化钙溶液混合，获得所述载药水凝胶。本发明构建载药水凝胶，可以同时递送STAT3siRNA和局麻镇痛药物，用于非小细胞肺癌术后综合管理，同时具有抗肿瘤复发、减少胸腔积液产生和镇痛三种疗效。
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