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公开(公告)号：CN117379534A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311628313.7
申请日：2023-11-30
Applicant: 山东大学 , 润辉生物技术(威海)有限公司
IPC: A61K38/17 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61P17/18 , A61P17/16 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61K8/64 , A61K8/73 , A61K8/02 , A61Q19/08 , A61Q19/00 , A61Q17/00 , A61Q19/02
Abstract: 本发明属于生物医药及化妆品技术领域，具体涉及一种芋螺毒素羧甲基壳寡糖纳米粒及其制备方法与应用。芋螺毒素羧甲基壳寡糖纳米粒包括由羧甲基壳寡糖和三聚磷酸钠形成的羧甲基壳寡糖纳米粒和包封在羧甲基壳寡糖纳米粒中的μ‑芋螺毒素CnIIIC。本发明提供的芋螺毒素羧甲基壳寡糖纳米粒，将μ‑芋螺毒素CnIIIC包封在羧甲基壳寡糖的内部，从而将μ‑芋螺毒素CnIIIC保护起来，在保留其最大生物活性的同时提高稳定性，延长半衰期。经修饰的羧甲基壳寡糖具有更多的亲水基团，从而增加与水的结合能力，从而实现吸湿性和保湿性的增加。
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公开(公告)号：CN114306340A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111524630.5
申请日：2021-12-14
Applicant: 山东大学 , 润辉生物技术(威海)有限公司
IPC: A61K31/4745 , A61K47/64 , A61K47/61 , A61K47/55 , A61P37/04 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种胆酸‑季铵化壳寡糖‑ES2肽/喜树碱结合物的制备方法及应用，属于生物医药技术领域。本发明通过控制ES2肽、CA和CPT的供给量，反应体系的pH，反应时间等条件，可以制备得到的CQE/CPT结合物。制备得到的胆酸‑季铵化壳寡糖‑ES2肽/喜树碱结合物与ES2肽相比，提高了ES2肽的稳定性、抗新生血管生成与抗肿瘤活性。此外，该结合物还增加了喜树碱的亲水性，并可以实现喜树碱的缓慢释放，从而减少喜树碱的细胞毒性，提高肿瘤靶向性，因此具有更好的使用效果和应用价值。
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公开(公告)号：CN114306340B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202111524630.5
申请日：2021-12-14
Applicant: 山东大学 , 润辉生物技术(威海)有限公司
IPC: A61K31/4745 , A61K47/64 , A61K47/61 , A61K47/55 , A61P37/04 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种胆酸‑季铵化壳寡糖‑ES2肽/喜树碱结合物的制备方法及应用，属于生物医药技术领域。本发明通过控制ES2肽、CA和CPT的供给量，反应体系的pH，反应时间等条件，可以制备得到的CQE/CPT结合物。制备得到的胆酸‑季铵化壳寡糖‑ES2肽/喜树碱结合物与ES2肽相比，提高了ES2肽的稳定性、抗新生血管生成与抗肿瘤活性。此外，该结合物还增加了喜树碱的亲水性，并可以实现喜树碱的缓慢释放，从而减少喜树碱的细胞毒性，提高肿瘤靶向性，因此具有更好的使用效果和应用价值。
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公开(公告)号：CN119241657A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411271178.X
申请日：2024-09-11
Applicant: 山东大学
IPC: C07K7/08 , C12N15/10 , G01N33/68 , G01N21/552 , C12P21/02 , C07K1/04 , A61K38/10 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种抗血管生成肽及其筛选方法与应用。所述抗血管生成肽为多肽1或多肽2；所述多肽1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述多肽2是多肽1经过一个或两个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同糖基转移酶功能的由其衍生的多肽。本发明提供的抗血管生成肽具有良好的靶向性和抗血管生成活性，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN113069553B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110362870.3
申请日：2021-04-02
Applicant: 山东大学
IPC: A61K47/61 , A61K38/39 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P19/02 , C07K14/78
Abstract: 本发明提供一种硫酸软骨素化ES2肽结合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明通过控制CYS、ES2肽和PTX的供给量，反应体系的pH，反应时间等条件，制备得到具有不同结合度的硫酸软骨素～胱胺‑ES2肽结合物和/或紫杉醇‑硫酸软骨素～胱胺‑ES2肽结合物。本发明的硫酸软骨素化ES2肽联合胱胺和紫杉醇的结合物与ES2肽相比，保留了ES2肽的抗血管生成和抗肿瘤活性，并整合了PTX的抗肿瘤作用，使得合成的结合物具有更高的稳定性、靶向性和生物活性，从而具有更好的使用效果和应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115028709A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210885147.8
申请日：2022-07-26
Applicant: 山东大学
IPC: C07K14/78 , C12P21/06 , C07K5/103 , C07K5/117 , C07K1/34 , C07K1/18 , C07K1/22 , C07K1/20 , A61K38/07 , A61K38/39 , A61P39/06 , A61P19/10
Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了一种驴骨胶原蛋白来源的抗氧化肽在骨质疏松方面的应用。本发明以模拟体内消化的方式对驴骨胶原蛋白进行酶解，以超滤、阴离子交换色谱、凝胶排阻色谱、反相高效液相色谱等方法分离纯化其中抗氧化活性最高的成分，并评价其抗骨质疏松的活性。结果得到驴骨胶原蛋白经胃肠消化产生了7种潜在抗氧化活性的肽段，序列为ANLGPA、HYFL、PAEGPA、KLLHA、HVPNA、GGWFL、GWFK。消化产生的抗氧化肽可以有效清除DPPH自由基、羟自由基、ABTS阳离子和超氧阴离子，也能够有效保护成骨细胞免受双氧水的损伤，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113648427A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110961783.X
申请日：2021-08-20
Applicant: 山东大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/54 , A61K38/39 , A61K38/08 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P19/02
Abstract: 本申请提供透明质酸‑ES2‑AF肽偶联物及其制备方法和应用，所述透明质酸‑ES2‑AF肽偶联物包含ES2‑AF肽和透明质酸(HA)，和由4‑羧基苯甲醛(CBA)与己二酸二酰肼(ADH)形成的连接桥，其中，所述连接桥将ES2‑AF肽和透明质酸相连。本发明提供的透明质酸‑ES2‑AF肽偶联物具有良好的稳定性和生物活性，与ES2‑AF肽以及HA‑ES2‑AF偶联物相比，其稳定性更高，生物活性更强，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN115353555B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211008463.3
申请日：2022-08-22
Applicant: 山东大学
IPC: C07K14/435 , A61K8/64 , A61K38/17 , A61K47/54 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61Q17/00 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P17/16
Abstract: 本发明属于生物医药及化妆品技术领域，涉及季铵化壳寡糖‑μ‑芋螺毒素结合物及其制备方法与应用。季铵化壳寡糖‑μ‑芋螺毒素结合物中，季铵化壳寡糖分子通过酰胺键与至少一个μ‑芋螺毒素连接。其制备方法为，季铵化壳寡糖与μ‑芋螺毒素CnIIIC经过1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、N‑羟基琥珀酰亚胺的活化，进行酰胺化反应，即得。本发明提供的季铵化壳寡糖‑μ‑芋螺毒素结合物能够提高μ‑芋螺毒素CnIIIC的稳定性。另外，通过实验研究，本发明意外地发现，本发明提供的季铵化壳寡糖‑μ‑芋螺毒素结合物具有更为显著的抗皱效果以及更好的吸湿性和保湿性。
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公开(公告)号：CN115364238B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210982681.0
申请日：2022-08-16
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种阿特珠单抗‑MMAD结合物及其制备方法与应用。以阿特珠单抗作为抗体，以含马来酰亚胺的二肽类化合物作为连接子，以MMAD作为细胞毒素，所述抗体通过连接子将细胞毒素连接，所述连接子的化学结构式为：所述MMAD的化学结构式为：本发明将阿特珠单抗与MMAD偶联，通过提高MMAD靶向性和免疫系统杀伤性，来高效准确的抑制肿瘤细胞。结果表明，该抗体偶联药物可以有效杀伤高表达PD‑L1
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公开(公告)号：CN115353555A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211008463.3
申请日：2022-08-22
Applicant: 山东大学
IPC: C07K14/435 , A61K8/64 , A61K38/17 , A61K47/54 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61Q17/00 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P17/16
Abstract: 本发明属于生物医药及化妆品技术领域，涉及季铵化壳寡糖‑μ‑芋螺毒素结合物及其制备方法与应用。季铵化壳寡糖‑μ‑芋螺毒素结合物中，季铵化壳寡糖分子通过酰胺键与至少一个μ‑芋螺毒素连接。其制备方法为，季铵化壳寡糖与μ‑芋螺毒素CnIIIC经过1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、N‑羟基琥珀酰亚胺的活化，进行酰胺化反应，即得。本发明提供的季铵化壳寡糖‑μ‑芋螺毒素结合物能够提高μ‑芋螺毒素CnIIIC的稳定性。另外，通过实验研究，本发明意外地发现，本发明提供的季铵化壳寡糖‑μ‑芋螺毒素结合物具有更为显著的抗皱效果以及更好的吸湿性和保湿性。
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