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公开(公告)号：CN102793884B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210324053.X
申请日：2012-09-05
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: A61K36/9062 , A61K9/70 , A61P15/00 , A61P29/02
Abstract: 本发明涉及一种治疗痛经的中药贴膏及其制备方法，其原料药重量份比组成为：川芎10-30份、当归10-30份、香附9-25份、乌药9-25份、荔枝核9-25份、小茴香8-22份、丁香3-15份、肉桂3-18份、高良姜3-18份、延胡索6-20份。将延胡索乙醇回流提取，浓缩成稠膏，将川芎、当归、香附、乌药、荔枝核、小茴香、丁香、肉桂、高良姜用水蒸汽蒸馏提取挥发油，提取挥发油后的药渣加水煎煮与药液合并浓缩，浓缩液醇沉浓缩成稠膏，延胡索醇提稠膏与水煎醇沉浓缩稠膏合并混匀，将压敏胶与混合稠膏、提取的挥发油、透皮吸收促进剂混匀，涂布，加保护层。全方诸药配伍，可奏活血化瘀、温经止痛之效。本方特点求因治本、标本兼治，诚为治疗原发性痛经之良方。
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公开(公告)号：CN102068530A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201110024451.5
申请日：2011-01-21
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: A61K36/746 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61K31/045 , A61K35/62 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种防治血管性痴呆的中药，其重量份比组成为：人参0.2-50份、川芎2-100份、当归2-100份、水蛭0.2-50份、地龙0.2-80份、淫羊藿2-100份、巴戟天2-100份和冰片0.01-9份。全方诸药配伍，益气，活血，补肾，醒脑。其提取制备工艺科学合理，较传统水煎成汤剂，更大限度的保留了有效成分，且制成片剂适宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118311178A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410272488.7
申请日：2024-03-11
Applicant: 山东省中医药研究院 , 山东康众宏医药科技开发有限公司
Abstract: 本发明涉及一种基于UPLC‑MS/MS的鼻敏胶囊多成分含量测定方法，包括：步骤1、制备供试样品溶液、制备对照品溶液，步骤2、通过超高效液相串联质谱技术，采用三重四级杆的选择反应监测(SRM)模式进行含量测定，步骤3、用系列浓度标准品溶液分别建立22种成分的标准曲线，通过标准曲线和样品的峰面积计算鼻敏胶囊中22种成分的含量。该测定方法灵敏度高，检测限和定量限低，准确度高。能够同时测定鼻敏胶囊中22种化学成分，为鼻敏胶囊的质量控制提供了一种可靠的分析方法。
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公开(公告)号：CN103142812B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310108421.1
申请日：2013-03-29
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: A61K36/8945 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种防治酒精性肝损伤的中药及其制备方法，其原料药重量份比组成为：葛花10～30份、枳椇子15～45份、茯苓20～45份、白术15～40份、山药15～35份、山楂8～30份、丹参20～45份、白芍15～45份、茵陈20～45份、决明子20～45份、甘草6～20份；将茯苓、山药、山楂粉碎，将丹参、决明子乙醇提取并制成药粉，将葛花、白术、茵陈加水蒸馏提取挥发油制成挥发油的环糊精包结物，将枳椇子、白芍、甘草与葛花、白术、茵陈残渣及丹参、决明子残渣加水煎煮浓缩制成药粉，将上述药粉加辅料混合制片。本发明全方诸药配伍，解酒、醒脾、活血、柔肝、清热、利湿，为防治酒精性肝损伤之良方。
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公开(公告)号：CN102793884A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210324053.X
申请日：2012-09-05
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: A61K36/9062 , A61K9/70 , A61P15/00 , A61P29/02
Abstract: 本发明涉及一种治疗痛经的中药贴膏及其制备方法，其原料药重量份比组成为：川芎10-30份、当归10-30份、香附9-25份、乌药9-25份、荔枝核9-25份、小茴香8-22份、丁香3-15份、肉桂3-18份、高良姜3-18份、延胡索6-20份。将延胡索乙醇回流提取，浓缩成稠膏，将川芎、当归、香附、乌药、荔枝核、小茴香、丁香、肉桂、高良姜用水蒸汽蒸馏提取挥发油，提取挥发油后的药渣加水煎煮与药液合并浓缩，浓缩液醇沉浓缩成稠膏，延胡索醇提稠膏与水煎醇沉浓缩稠膏合并混匀，将压敏胶与混合稠膏、提取的挥发油、透皮吸收促进剂混匀，涂布，加保护层。全方诸药配伍，可奏活血化瘀、温经止痛之效。本方特点求因治本、标本兼治，诚为治疗原发性痛经之良方。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101537036A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910020233.7
申请日：2009-03-30
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: A61K36/483 , A61P35/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种皂荚皂苷提取物及其制备方法以及在治疗肺癌、肝癌、胃癌、大肠癌和白血病中的应用，该皂荚皂苷提取物是以猪牙皂或大皂角为原料，经乙醇提取和大孔树脂分离纯化而制得，其总皂苷含量在60％以上，皂苷提取物主要由多种五环三萜皂苷化合物组成，该提取物对人早幼粒白血病细胞HL－60及人胃癌转移淋巴细胞SGC7901细胞系具有显著的杀伤作用，对动物小鼠S180和肝癌小鼠瘤均具有明显抑制作用。采用本提取物制成的胶囊治疗肝癌、肺癌、胃癌和大肠癌40例，部分缓解率为45％，部分缓解+稳定率为72.5％，结合化疗治疗白血病患者30例，完全缓解率66.7％，总缓解率为90％，优于纯化疗组，且能明显减轻化疗引起的毒副作用。
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公开(公告)号：CN115469033B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202211140991.4
申请日：2022-09-20
Applicant: 山东省中医药研究院
Abstract: 本发明涉及一种达原饮基准样品超高效液相色谱特征图谱检测方法，采用超高效液相色谱法检测达原饮基准样品的特征图谱，供试品溶液的制备，参照物溶液的制备，分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液1‑3ul，注入超高效液相色谱仪，测定达原饮基准样品的特征图谱。本发明确立了13个共有峰，通过对照品对照指认2、3、7、12、13号峰分别为芒果苷、芍药苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸；通过饮片及各饮片的阴性对照，确定了各共有峰的归属，采用超高效液相色谱技术，大大缩短分析时间，仅35分钟，且检测方法的精密度、稳定性、重复性良好，能够从整体上全面的检测达原饮基准样品。
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公开(公告)号：CN103142812A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310108421.1
申请日：2013-03-29
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: A61K36/8945 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种防治酒精性肝损伤的中药及其制备方法，其原料药重量份比组成为：葛花10～30份、枳椇子15～45份、茯苓20～45份、白术15～40份、山药15～35份、山楂8～30份、丹参20～45份、白芍15～45份、茵陈20～45份、决明子20～45份、甘草6～20份；将茯苓、山药、山楂粉碎，将丹参、决明子乙醇提取并制成药粉，将葛花、白术、茵陈加水蒸馏提取挥发油制成挥发油的环糊精包结物，将枳椇子、白芍、甘草与葛花、白术、茵陈残渣及丹参、决明子残渣加水煎煮浓缩制成药粉，将上述药粉加辅料混合制片。本发明全方诸药配伍，解酒、醒脾、活血、柔肝、清热、利湿，为防治酒精性肝损伤之良方。
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公开(公告)号：CN101829261A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010171954.0
申请日：2010-05-14
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: A61K36/896 , A61P17/06 , G01N30/90 , A61K35/56
Abstract: 本发明公开了一种治疗银屑病的中药及其制备方法和质量控制方法。该中药以土茯苓、拔葜、秦皮、苦地丁、金银花、连翘、紫草、牡丹皮、赤芍、地黄、栀子、黄芩、土大黄、鳖甲、黄芪等为主要成分；其质量控制方法，包括秦皮、赤芍和栀子的定性测定和浸出物含量测定。该种药物着重清热解毒利湿，辅以凉血，并稍佐滋养阴血和托里透邪之品，则使在皮肤肌腠之热毒得清，湿邪得去，血热得凉，而达到恢复皮肤肌腠正常生理的作用；质量检测控制方法保证了制剂质量检测标准的准确性和先进性，能够有效控制制剂的质量，可作为制剂质量控制和考察工艺的稳定性的指标。
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公开(公告)号：CN101768200A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200910256571.0
申请日：2009-12-30
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: C07J63/00
Abstract: 本发明涉及一种从藕节、藕节炭中提取制备3-表白桦脂酸的工艺，该种工艺是将藕节或藕节炭先用石油醚回流提取，再用85％-100％的乙醇提取，乙醇提取物拌入硅胶经干燥后用乙酸乙酯加热提取，乙酸乙脂重结晶；或藕节或藕节炭用85％-100％的乙醇提取，乙醇提取物拌入硅胶经干燥，用石油醚提取后，再用乙酸乙酯加热提取，乙酸乙脂重结晶。本发明制备3-表白桦脂酸的工艺提取率达28％，比现有技术提高120倍，纯度大于98％，与现有技术比较类似。本技术不经过柱层析，与现有技术比较工艺简单，所用溶剂毒性较小，现有技术所用溶剂毒性较大。
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