一种治疗痛风的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN106309848B

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201610933289.1

    申请日:2016-11-01

    Abstract: 本发明涉及一种治疗痛风的中药组合物及其制备方法,属于中药技术领域。本发明的中药组合物是由以下重量配比的原料药组成:生地5‑30g,山药5‑30g,枸杞5‑20g,白术5‑20g,苍术5‑20g,白芍3‑15g,栀子3‑12g,茵陈5‑20g,葛根5‑30g,丹参10‑30g,黄芪10‑30g,牛膝7‑25g,地骨皮3‑20g,泽泻5‑20g,甘草5‑20g;本发明原料采用常用的中草药,来源广、价格低,通过中医辨证论治及多年来的临床观察,达到清热利湿,化瘀止痛,益气滋阴之效,大多数病例在服药7~10天后,症状有显著改善,继续服用,可以获愈;本发明提供的制备方法,对药材采用不同的处理方法,能够提高药材的利用率,提高有效成分的提取,增强药效。

    一种丹红注射液的指纹图谱测定方法

    公开(公告)号:CN105372369B

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201510773610.X

    申请日:2015-11-13

    Abstract: 本发明涉及丹红注射液的质量控制方法,具体涉及一种丹红注射液的指纹图谱测定方法,属于药物分析技术领域,该测定方法是通过以下步骤实现的:(1)对照品溶液的制备;(2)内标溶液的制备;(3)供试品溶液的制备;(4)利用高效液相色谱‑质谱法进行分析测定;本发明创新性的在复杂的指纹图谱图中定量外加入一个内标峰,使建立的方法准确简便、灵敏度高、重复性好。本发明能够更全面地监控原料药材、半成品和成品质量,监控生产工艺的稳定性。

    一种双黄连口服制剂指纹图谱测定方法

    公开(公告)号:CN108760903A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810278928.4

    申请日:2018-03-30

    CPC classification number: G01N30/02 G01N30/06 G01N2030/045

    Abstract: 本发明涉及一种双黄连口服制剂指纹图谱测定方法,属于药物分析技术领域。该测定方法通过以下步骤实现:制备对照品溶液、供试品溶液,最后利用高效液相色谱‑质谱进行分析检测。本发明采用不同的洗脱条件分进行HPLC检测,达到了良好的分离效果。本发明选用外加内标法,对含有内标物质的供试液进行指纹图谱的测定,采用共有峰与内标峰的相对峰面积比值作为该指纹图谱的数学表达,这样比通常选用中药自身成分做参照计算各共有峰的相对峰面积,更能体现各共有峰含量的绝对变化与相对变化。

    一种连翘药材指纹图谱的建立方法

    公开(公告)号:CN110632232B

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN201911004335.X

    申请日:2019-10-22

    Abstract: 本发明属于药物分析技术领域,具体涉及一种连翘药材指纹图谱的建立方法。该方法具体通过以下步骤实现的:对照品溶液的制备:取连翘苷、连翘酯苷A、异连翘酯苷、芦丁、连翘酯素对照品适量,制成对照品溶液;供试品溶液的制备:称取连翘药材粉末,加热回流提取,取续滤液;经滤膜滤过,取续滤液为样品溶液;量取样品溶液和葛根素水溶液,混匀,得供试品溶液;采用高效液相色谱法检测,建立指纹图谱。本发明采用了不同的梯度洗脱对连翘药材进行高效液相色谱检测,分离效果好;通过外加内标,使得建立的指纹图谱具有半定量的功能,能够有效的表示样品间成分量的变化,从而更加精确的评判样品的质量;能够更加全面的对原料药连翘药材进行质量监控。

    一种银黄颗粒外加内标指纹图谱测定方法

    公开(公告)号:CN109115912A

    公开(公告)日:2019-01-01

    申请号:CN201811147038.6

    申请日:2018-09-29

    Abstract: 本发明涉及的银黄颗粒质量控制方法,具体涉及一种银黄颗粒指纹图谱测定方法,属于药物分析技术领域,该测定方法是通过以下步骤实现的:(1)对照品溶液的制备;(2)内标溶液的制备;(3)供试品溶液的制备;(4)利用高效液相色谱-质谱法进行分析测定。本发明采用液相色谱与质谱连用的方法,精确测定银黄颗粒共有峰的化学成分,简便准确、灵敏度高、重复性好。本发明能够更全面地监控原料药材、半成品和成品质量,监控生产工艺的稳定性。

    一种银黄颗粒指纹图谱的测定方法

    公开(公告)号:CN105911186A

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201610247197.8

    申请日:2016-04-20

    CPC classification number: G01N30/02 G01N2030/027

    Abstract: 本发明涉及的银黄颗粒质量控制方法,具体涉及一种银黄颗粒指纹图谱的测定方法,属于药物分析技术领域,该测定方法是通过以下步骤实现的:(1)对照品溶液的制备;(2)内标溶液的制备;(3)供试品溶液的制备;(4)利用高效液相色谱?质谱法进行分析测定。本发明采用液相色谱与质谱连用的方法,精确测定银黄颗粒共有峰的化学成分,简便准确、灵敏度高、重复性好。本发明能够更全面地监控原料药材、半成品和成品质量,监控生产工艺的稳定性。

    一种丹红注射液的指纹图谱测定方法

    公开(公告)号:CN105372369A

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201510773610.X

    申请日:2015-11-13

    Abstract: 本发明涉及丹红注射液的质量控制方法,具体涉及一种丹红注射液的指纹图谱测定方法,属于药物分析技术领域,该测定方法是通过以下步骤实现的:(1)对照品溶液的制备;(2)内标溶液的制备;(3)供试品溶液的制备;(4)利用高效液相色谱-质谱法进行分析测定;本发明创新性的在复杂的指纹图谱图中定量外加入一个内标峰,使建立的方法准确简便、灵敏度高、重复性好。本发明能够更全面地监控原料药材、半成品和成品质量,监控生产工艺的稳定性。

    猪牙皂总皂苷的制备方法

    公开(公告)号:CN103083388A

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201210594743.7

    申请日:2012-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种猪牙皂总皂苷的制备方法,其特征在于:步骤如下:(1)取干燥猪牙皂药材,粉碎为粗粉(2)取猪牙皂粗粉,加入去离子水,煎煮,滤过;提取三次,合并滤液,减压浓缩得药液;(3)取上述药液,用水的饱和正丁醇溶液萃取3次,合并正丁醇提取液,减压回收,得正丁醇提取物;(4)取上述正丁醇提取物,加水溶解,滤过,收集滤液,加入D101大孔树脂柱内,先用蒸馏水洗脱至近无色,然后用10%乙醇洗脱至近无色,再用70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,减压干燥,即得猪牙皂总皂苷。利用该方法提取得到的猪牙皂总皂苷,为浅棕黄色粉末,味辛、咸,具有皂苷的刺激性气味,总皂苷含量达80%以上,可以用于治疗急、慢性白血病。

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