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公开(公告)号：CN105055378B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201510509559.1
申请日：2015-08-19
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 本发明提供了一种盐酸美克洛嗪的口腔速释膜剂及其制备方法。膜剂主要由以下成分制成：按重量计，盐酸美克洛嗪28%~38%，羟丙基甲基纤维素19%~23.9%，聚氧乙烯树脂38%~47.8%，分子量为200万~500万的黄原胶0.3%~1%，其它辅料。制备方法：用水溶解黄原胶，得到溶液A；取羟丙基甲基纤维素和聚氧乙烯树脂，向其中加入水，溶解，得到溶液B；用水溶解盐酸美克洛嗪，得到溶液C；将所述溶液A、所述溶液B、所述溶液C、其它辅料混合，搅拌均匀，得到成膜溶液；将所述成膜溶液干燥，得到产品。本发明的口腔速释膜剂能在口腔中快速溶解，快速发挥作用，提高患者顺应性。
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公开(公告)号：CN104666268A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510054756.9
申请日：2015-02-03
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明是一种埃索美拉唑镁包芯片及其制备方法。埃索美拉唑镁包芯片包括芯片和外周层，芯片含有埃索美拉唑镁肠溶微丸和医药领域可接受的辅料载体，外周层含有医药领域可接受的辅料载体，外周层将芯片紧固包裹。本发明为降低埃索美拉唑镁肠溶微丸压片过程中肠溶层的破碎率提供了一种解决方案，从而提高了药物的释放量，保证药物疗效。本发明还可实现肠溶包衣中较低的增塑剂用量用于肠溶微丸压片，从而降低了增塑剂用量过高带来的制备工艺难度，避免了微丸包衣和存放过程中的粘连隐患。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104666268B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201510054756.9
申请日：2015-02-03
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明是一种埃索美拉唑镁包芯片及其制备方法。埃索美拉唑镁包芯片包括芯片和外周层，芯片含有埃索美拉唑镁肠溶微丸和医药领域可接受的辅料载体，外周层含有医药领域可接受的辅料载体，外周层将芯片紧固包裹。本发明为降低埃索美拉唑镁肠溶微丸压片过程中肠溶层的破碎率提供了一种解决方案，从而提高了药物的释放量，保证药物疗效。本发明还可实现肠溶包衣中较低的增塑剂用量用于肠溶微丸压片，从而降低了增塑剂用量过高带来的制备工艺难度，避免了微丸包衣和存放过程中的粘连隐患。
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公开(公告)号：CN107595787A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710887755.1
申请日：2017-09-27
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: A61K9/19 , A61K31/675 , A61P1/08
Abstract: 本发明涉及一种注射用福沙匹坦双葡甲胺冻干制剂的制备方法，该制备方法冻干制剂冻干前溶液含福沙匹坦双葡甲胺、叔丁醇及其他辅料，主要包括配液、灌装、冻干等工艺步骤。本发明制备工艺简单易行，节约能耗，适合工业化生产，所得产品疏松易溶，质量稳定，安全性好。
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公开(公告)号：CN104840428B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201410050110.9
申请日：2014-02-13
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
Abstract: 本发明提供一种环保、简便的载有表皮生长因子的透明质酸‑壳聚糖微球制备方法，通过在保护剂作用下离子聚合、离心沉淀、纯化、冻干而得。所述载有表皮生长因子的透明质酸‑壳聚糖微球，可用于制备治疗烧烫伤创面的药物制剂（包括凝胶剂、膜剂、粉末剂和软膏剂等）。本发明制备的载有表皮生长因子的透明质酸‑壳聚糖微球及其药物制剂，可实现表皮生长因子在烧烫伤创面的持续释放，促进创面细胞增殖，同时也发挥玻璃酸钠和壳聚糖对烧烫伤组织的保护作用及促创伤愈合作用，并为创面增殖细胞提供支架，从而获得一种良好的烧烫伤治疗药物。
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公开(公告)号：CN105055378A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510509559.1
申请日：2015-08-19
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 本发明提供了一种盐酸美克洛嗪的口腔速释膜剂及其制备方法。膜剂主要由以下成分制成：按重量计，盐酸美克洛嗪28%~38%，羟丙基甲基纤维素19%~23.9%，聚氧乙烯树脂38%~47.8%，分子量为200万~500万的黄原胶0.3%~1%，其它辅料。制备方法：用水溶解黄原胶，得到溶液A；取羟丙基甲基纤维素和聚氧乙烯树脂，向其中加入水，溶解，得到溶液B；用水溶解盐酸美克洛嗪，得到溶液C；将所述溶液A、所述溶液B、所述溶液C、其它辅料混合，搅拌均匀，得到成膜溶液；将所述成膜溶液干燥，得到产品。本发明的口腔速释膜剂能在口腔中快速溶解，快速发挥作用，提高患者顺应性。
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公开(公告)号：CN104887638A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510343508.6
申请日：2015-06-19
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东新鲁医药有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种吉非替尼片剂的制备方法，该方法采用粒度D(0.9)≤65？μm的吉非替尼和常规辅料，通过控制压片前总混中间体水分≤1.2？%制备片剂。由此制得的片剂能达到较好的溶出效果，尤其可避免吉非替尼片长期放置溶出度下降的问题，使药物制剂更具有良好的稳定性，质量明显优于上市产品。
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